dataene samlet i den nåværende anmeldelsen på dibenzyltrisulfid (DTS) isolert fra Petiveria alliacea l (guinea hen weed eller anamu) avslørte at forbindelsen og dets derivater kan være av enorm farmasøytisk interesse. Virkningsmåten for DTS viste at det er et mitogenaktivert protein ekstracellulært regulert kinaser 1 og 2 (Mapkinaser erk1 og erk 2) signaltransduksjonsmolekyl. Dibenzyltrisulfid forårsaket hyperfosforylering av vekstfaktorinducerte Mapkinaser (erk 1 og erk 2) fosforylering, en prosess som er kritisk for forbedring av langtidshukommelse, og er involvert i nevronvekst. Dibenzyltrisulfid og dets derivater viste potent anti-proliferasjon / cytotoksisk aktivitet på et bredt spekter av kreftcellelinjer. Den cytotoksiske aktiviteten til DTS økte med 70-1000 ganger når den ble bundet til albumin in vitro. Dibenzyltrisulfid ser ut til å ha en cytokinbrytermekanisme der den ned regulerer cytokiner fra type i-hjelperceller (Th -1 celle)-banen som inneholdt flere pro-inflammatoriske cytokiner og oppregulerer De På type 2-hjelperceller (Th-2) – banen. Trisulfidet oppregulerer noen retikuloendoteliale systemparametere, f.eks. granulocyttall og økte tymiske og Peyers plaster masser via celleproliferasjonsprosesser som er kjent for å være regulert via MAPKinase signaltransduksjonsveien. Når Zygotene avasternia pectinifera (Sjøstjerner) ble utsatt FOR DTS i konsentrasjon på 10 mM, en dose dødelig for alle kreftceller testet, ble det observert at den følsomme prosessen med proteinbiosyntese ikke ble påvirket På Samme måte, spredning AV HOFA human fibroblast, en ikke-kreftcellelinje, ikke ble alvorlig påvirket av DTS ved 8,9 mikrom over syv dager, en konsentrasjon også dødelig for de fleste kreftcellelinjer testet implikasjonene av funnene vil bli fremhevet i den nåværende gjennomgangen.