medisinsk gjennomgått av Drugs.com. sist oppdatert 1.Mars 2020.

• Forbruker
• Professional

I Sammendraget

Vanlige rapporterte bivirkninger av docetaxel inkluderer: alvorlig nøytropeni, infeksjon, alvorlig leukopeni, alvorlig trombocytopeni, nøytropeni, ødem, overfølsomhetstilstand, perifert ødem, hudutslett, alopesi, anemi, artralgi, asteni, brennende følelse, diare, dysestesi, feber, økt serumalaninaminotransferase, økt serumaspartataminotransferase, leukopeni, myalgi, kvalme, smerte, parestesi, stomatitt, oppkast, vektøkning, negledepigmentering, negl hyperpigmentering og tynning av negler. Andre bivirkninger inkluderer: desquamation, økt serum alkalisk fosfatase og økt serum bilirubin. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

For Forbrukeren

gjelder docetaksel: intravenøs oppløsning

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

sammen med de nødvendige effektene kan docetaxel forårsake noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

kontakt lege eller sykepleier umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar docetaxel:blod i urinen eller avføringen

brennende, prikkende, nummenhet eller smerte i hender, armer, føtter eller ben

brystsmerter

frysninger

hoste

reduksjon i mengden av blod i urinen eller avføring. urin

diare

vanskeligheter med å svelge

svimmelhet

tørre øyne

besvimelse

rask, langsom eller uregelmessig hjerterytme

feber

halsbrann

elveblest, kløe, hudutslett

leddsmerter, stivhet eller hevelse

smerter i korsryggen eller siden

muskelsmerter, kramper eller stivhet

støyende, raslende pust

neseblod

smerte eller brennende følelse i halsen

smertefull eller vanskelig vannlating

blek hud

pinpoint røde flekker på huden

li>

røde hudlesjoner, ofte med et lilla senter

røde, irriterte øyne

rødhet i huden

følelse av pins og nåler

alvorlig mangel eller tap av styrke

sår hals

sår, sår, eller hvite flekker på leppene eller tungen eller inne i munnen

stikkende smerter

hevelse i øyelokk, ansikt, lepper, hender eller føtter

tetthet i brystet

problemer med å puste

urolig pust i ro

urolig pust med anstrengelse

uvanlig blødning eller blåmerker

uvanlig tretthet eller svakhet

oppkast

vektøkning

mindre vanlig

• blåaktig farge på huden
• sløret syn
• brennende eller kløe i øynene
• endringer i hudfarge
• ubehag i brystet
• forvirring
• kvalme
• smerte eller ubehag i armer, kjeve, rygg eller nakke
• smerte, ømhet eller hevelse i fot eller ben
• rask, grunne pust
• rødhet, smerte eller hevelse i øyet alvorlige magesmerter
• svette
• oppkast av blod eller materiale som ser ut som kaffegrut

sjeldne

• dilatert ekstrem tretthet eller svakhet
• rask, dunkende eller uregelmessig hjerterytme eller puls
• hodepine
• uregelmessig pust
• nervøsitet
• dunkende i ørene

Forekomst ikke kjent

• Mørk urin
• redusert bevissthet eller reaksjonsevne
• depresjon
• døsighet
• tørr munn
• generell følelse av tretthet eller svakhet
• fiendtlighet
• økt tørste
• fordøyelsesbesvær
• lyse avføring
• tap av appetitt
• tap av bevissthet

muskelkramper (tetani) eller krampeanfall

• kvalme
• rask, grunne pust
• rektal blødning
• kramper
• alvorlig magesmerter, kramper eller brennende
• magekramper, smerte eller ømhet
• magesmerter, fortsetter
• tremor
• oppkast av materiale som ser ut som kaffegrut, alvorlig og vedvarende
• gule øyne eller hud

bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig medisinsk behandling obs

noen bivirkninger av docetaxel kan forekomme som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

• Misfarging av negler eller tånegler
• Tørr hud hårtap eller tynning av hår
• stopp av menstruasjonsblødning
• hevelse eller betennelse i munnen
• vekttap

mindre vanlig

• tørr, rød, varm eller irritert hud

forekomst ikke kjent

• hørselstap
• smerte og rødhet i huden på stedet for tidligere stråling behandling

For Helsepersonell

Gjelder docetaxel: intravenøst pulver til injeksjon, intravenøs oppløsning

Generelt

de vanligste bivirkningene for alle indikasjoner inkluderer infeksjoner, nøytropeni, anemi, febril nøytropeni, overfølsomhet, trombocytopeni, nevropati, dysgeusi, dyspnø, forstoppelse, anoreksi, neglesykdommer, væskeretensjon, asteni, smerte, kvalme, diare, oppkast, mukositt, alopesi, hudreaksjoner, og myalgi.

Hematologisk

Svært vanlige (10% eller mer): Nøytropeni (99%), leukopeni (99%), trombocytopeni (39%), anemi (94%)

Vanlige (1% til 10%): Blødning

etter Markedsføring: Blødningsepisoder, disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)

den største dosebegrensende toksisiteten av dette legemidlet er reversibel benmargssuppresjon. I kliniske studier var median tid til nadir 7 dager, og median varighet av alvorlig nøytropeni (mindre enn 500 celler / mm3) var 7 dager.

Hematologisk toksisitet økes ved høyere doser og hos pasienter med forhøyede leverfunksjonstester ved baseline.

Overfølsomhet

Alvorlige overfølsomhetsreaksjoner er rapportert. Mindre hendelser, inkludert rødme, utslett med eller uten kløe, tetthet i brystet, ryggsmerter, dyspnø, legemiddelfeber eller frysninger har blitt rapportert, og etter seponering av infusjonen og igangsetting av behandling etter behov, har gått tilbake.

Svært vanlige (10% eller mer): Overfølsomhet (33%)

Vanlige (1% til 10%): Alvorlig overfølsomhet

Frekvens ikke rapportert: Rødme, utslett med eller uten kløe, tetthet i brystet, ryggsmerter, dyspnø, legemiddelfeber, frysninger

etter Markedsføring: Anafylaktisk sjokk

Kardiovaskulær

Svært vanlige (10% eller mer): væskeretensjon (60%)

Vanlige (1% til 10%): Alvorlig væskeretensjon, hypotensjon, lymfødem, flebitt, hypertensjon

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Hjertesvikt, sinus takykardi, atrieflutter, dysrytmi, ustabil angina, lungeødem

etter Markedsføring: Atrieflimmer, dyp venetrombose, EKG-abnormaliteter, lungeødem emboli, synkope, takykardi, hjerteinfarkt, brystsmerter

dermatologiske

kutane reaksjoner inkludert alvorlig hudtoksisitet er rapportert. Reversible hudreaksjoner inkluderer utslett hovedsakelig på føtter og / eller hender, eller på armer, ansikt eller thorax. Dette er vanligvis ledsaget av kløe. Eruptions oppstår vanligvis innen 1 uke etter mottak av stoffet og løse før neste infusjon.

Svært vanlige (10% eller mer): Alopesi (98%), hudreaksjoner (54%), negleforandringer (41%)

Vanlige (1% til 10%): Alvorlige hudreaksjoner, alvorlige negleforandringer, utslett

Sjeldne (mindre enn 0,1%): Onykolyse

etter Markedsføring: Svært sjeldne tilfeller av kutan lupus erythematosus, sjeldne tilfeller av bulløse erupsjoner som erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og Skleroderma-lignende endringer som vanligvis innledes med perifert lymfødem, alvorlig hånd-og fotsyndrom, stråleinnkalling

Nervesystemet

Svært vanlige (10% eller mer): Nevrosensoriske hendelser (58%), svimmelhet (16%), hodepine, hypoestesi

Vanlige (1% til 10%): Alvorlig nevrosensoriske hendelser

mindre vanlige (0,1% til 1%): søvnighet

frekvens ikke rapportert: Parestesi, dysestesi, nevromotorisk svakhet,

etter Markedsføring: Forvirring, kramper eller forbigående tap av bevissthet

Onkologisk

den kumulative risikoen for å utvikle behandlingsrelatert akutt myelogen leukemi ser ut til å være lik risikoen observert for andre adjuvante brystkemoterapiregimer som inneholder antracykliner/cyklofosfamid.

rapporter Etter Markedsføring: Akutt myelogen leukemi, myelodysplasisk syndrom

Lever

Svært vanlige (10% eller mer): transaminaseøkninger, (19%)

Vanlige (1% til 10%): Økning i Bilirubin, økning i alkalisk fosfatase, økning i transaminase i kombinasjon med økning i alkalisk fosfatase

Etter Markedsføring: Hepatitt

hos pasienter med normale leverfunksjonstester ved baseline forekom økning i bilirubin hos 8,9%, økning I ASAT eller ALAT til større enn 1,5 ganger øvre normalgrense (1,5 X ULN), eller økning i alkalisk fosfatase til større enn 2,5 X ULN hos henholdsvis 18,9% og 7,3%. Økning I ASAT og / ELLER ALAT til større enn 1,5 X ULN samtidig med økning i alkalisk fosfatase til større enn 2.5 X ULN forekom hos 4,3% av pasientene. Det er ukjent om disse endringene var legemiddelrelaterte eller relatert til den underliggende sykdomstilstanden.

Gastrointestinal

stomatitt er rapportert hos 42% av pasientene med normal Leverfunksjon ved baseline og 49% av pasientene med forhøyet Leverfunksjon ved baseline. Alvorlig stomatitt er rapportert hos 6% av pasientene med normal Leverfunksjon ved baseline og hos 13% av pasientene med forhøyet Leverfunksjon. Stomatitt ser ut til å være doseavhengig.

Svært vanlige (10% eller mer): Stomatitt (52%), kvalme (42%), oppkast (23%), diare (43%), forstoppelse (25%), øsofagitt/dysfagi/odynofagi (16%)

Vanlige (1% til 10%): Alvorlige gastrointestinale hendelser, alvorlig stomatitt, gastrointestinale smerter og kramper, munntørrhet

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Gastrointestinal blødning, kraftige magesmerter, alvorlig øsofagitt

etter Markedsføring: duodenalsår, gastrointestinal blødning, gastrointestinal perforasjon, iskemisk kolitt, kolitt, intestinal obstruksjon, ileus, nøytropen enterokolitt, dehydrering

andre

svært vanlige (10% eller mer): Asteni (opptil 66%), alvorlig asteni (opptil 25%), febril nøytropeni (opptil 26%), feber uten infeksjon (opptil 47%)

Vanlige (1% til 10%): Ikke-septisk død, nedsatt hørsel

etter Markedsføring: Ototoksisitet, hørselsforstyrrelser

Lokale

Infusjonsreaksjoner var generelt milde og besto av hyperpigmentering, betennelse, rødhet eller tørrhet i huden, flebitt, ekstravasasjon eller hevelse i venen.

Vanlige (1% til 10%): Reaksjoner På Infusjonsstedet

Frekvens ikke rapportert: Hyperpigmentering, betennelse, rødhet eller tørrhet i huden, flebitt, ekstravasasjon, hevelse i venen

Okulær

Svært vanlige (10% eller mer): Tåreforstyrrelse (11%)

Vanlige (1% til 10%): Konjunktivitt

etter Markedsføring: Cystoid makulært ødem, forbigående synsforstyrrelser som oppstår under legemiddelinfusjon og i forbindelse med overfølsomhetsreaksjoner (har vært reversible ved seponering av infusjonen)

respiratoriske

svært vanlige (10% eller mer): hoste, rhinorrhea, faryngolaryngeal smerte

vanlige (1% til 10%): Epistakse, pneumoni, dyspnø

etter Markedsføring: Akutt lungeødem, akutt respiratorisk distress syndrom/pneumonitt, interstitiell lungesykdom, interstitiell lungesykdom, respirasjonssvikt og lungefibrose, sjeldne tilfeller av strålingspneumonitt hos pasienter som samtidig får strålebehandling

Renal

etter Markedsføring: nyreinsuffisiens og nyresvikt (flertallet av disse tilfellene assosiert med samtidig nefrotoksiske legemidler)

Metabolsk

Svært vanlige (10% eller mer): vektøkning (15%), Vekttap (21%)

vanlige (1% til 10%): Anoreksi

etter Markedsføring: Hyponatremi

Muskel-Skjelett

Svært vanlige (10% eller mer): Myalgi (33%)

Vanlige (1% til 10%): Alvorlig myalgi, artralgi, skjelettsmerter, ryggsmerter

Immunologisk

Svært vanlige (10% eller mer): Infeksjoner (33%)

Vanlige (1

psykiatrisk

svært vanlige (10% eller mer): insomnia

endokrine

svært vanlige (10% eller mer): amenorrhea (62%)

vanlige (1% Til 10%): menstruasjonsforstyrrelser