Australiaeditar

En Australia, el Estándar para la Programación Uniforme de Medicamentos y Venenos (SUSMP) rige la fabricación y el suministro de medicamentos con varias categorías:

• Anexo 2-Medicamentos de Farmacia
• Anexo 3-Medicamentos Solo para Farmacéuticos
• Anexo 4-Medicamentos con Receta Médica/Remedios para animales con receta
• Anexo 5 – Precaución / Veneno.
• Anexo 6-Veneno
• Anexo 7-Veneno peligroso
• Anexo 8-Droga Controlada (Posesión sin autorización ilegal)
• Anexo 9 – Sustancia prohibida (Posesión ilegal sin licencia legal solo para fines de investigación)
• Anexo 10 – Veneno controlado.
• Sustancias no incluidas en las Listas.

Al igual que en los países desarrollados, la persona que requiere un medicamento recetado asiste a la clínica de un profesional de la salud calificado, como un médico, que puede escribir la receta para el medicamento requerido.

Muchas recetas emitidas por profesionales de la salud en Australia están cubiertas por el Plan de Beneficios Farmacéuticos, un plan que proporciona medicamentos con receta subvencionados a los residentes de Australia para garantizar que todos los australianos tengan un acceso asequible y confiable a una amplia gama de medicamentos necesarios. Al comprar un medicamento bajo el PBS, el consumidor no paga más que la contribución de copago del paciente, que, a partir del 1 de enero de 2020, es de A 41.00 para pacientes generales. Los beneficiarios de los derechos del Gobierno (personas de bajos ingresos, beneficiarios de asistencia social, titulares de tarjetas de atención de la Salud, etc.).) y o bajo el Plan de Beneficios Farmacéuticos de Repatriación (RPBS) tienen un copago reducido, que es de A A 6.60 en 2020. Los copagos son obligatorios y pueden ser descontados por las farmacias hasta un máximo de A 1 1.00 a costo de la farmacia.

Reino UnidoEditar

En el Reino Unido, la Ley de Medicamentos de 1968 y la Orden de Medicamentos de venta con receta médica (Uso Humano) de 1997 contienen normas que abarcan el suministro, la venta, el uso, la prescripción y la producción de medicamentos. Hay tres categorías de medicina:

• Medicamentos de venta con receta (POM), que pueden ser dispensados (vendidos en el caso de una receta privada) por un farmacéutico si son recetados por un prescriptor
• Medicamentos de farmacia (P), que pueden ser vendidos por un farmacéutico sin receta
• Medicamentos de la lista general de ventas (GSL), que pueden venderse sin receta en cualquier tienda

La posesión de un medicamento de venta con receta sin receta es legal a menos que esté cubierto por el uso indebido Ley de drogas de 1971.

Un paciente visita a un médico o dentista, que puede recetarle medicamentos y otros artículos médicos, como equipos para la prueba de glucosa en sangre para diabéticos. Además, enfermeras y farmacéuticos calificados y experimentados pueden ser prescriptores independientes. Ambos pueden recetar todos los POMs (incluidas las drogas controladas), pero no pueden recetar drogas controladas de la Lista 1, y 3 drogas controladas de la lista para el tratamiento de la adicción; lo cual es similar a los médicos, que requieren una licencia especial del Ministerio del Interior para recetar drogas de la lista 1. Los medicamentos de la lista 1 tienen poco o ningún beneficio médico, de ahí sus limitaciones en la prescripción. Desde mediados de la década de 1990, las enfermeras de distrito y los visitadores de salud han tenido derechos limitados de prescripción; hasta entonces, las recetas de apósitos y medicamentos simples tenían que ser firmadas por un médico. Una vez expedida, el paciente lleva la receta a una farmacia, que dispensa el medicamento.

La mayoría de las recetas son recetas del NHS, sujetas a un cargo estándar que no está relacionado con lo que se dispensa. La tarifa de prescripción del NHS se aumentó a £9.15 por artículo en Inglaterra el 1 de abril de 2020; las recetas son gratuitas si se prescriben y dispensan en Escocia, Gales e Irlanda del Norte, y para algunos pacientes en Inglaterra, como pacientes hospitalizados, niños, personas mayores de 60 años o con ciertas condiciones médicas, y solicitantes de ciertos beneficios. La farmacia cobra al NHS el costo real del medicamento, que puede variar de unos pocos peniques a cientos de libras. Un paciente puede consolidar los cargos por recetas usando un certificado de pago de recetas (informalmente un «boleto de temporada»), limitando efectivamente los costos a £29.60 por trimestre o £105.90 por año.

Fuera del NHS, las recetas privadas son emitidas por médicos privados y, a veces, bajo el NHS para medicamentos que no están cubiertos por el NHS. Un paciente paga a la farmacia el precio normal por los medicamentos recetados fuera del NHS.

Los resultados de la encuesta publicada por Ipsos MORI en 2008 revelaron que alrededor de 800.000 personas en Inglaterra no estaban recogiendo recetas ni consiguiendo que se les dispensaran debido al costo, el mismo que en 2001.

Estados UnidosEditar

En los Estados Unidos, la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos define qué sustancias requieren una receta para ser dispensadas por una farmacia. El gobierno federal autoriza a los médicos (de cualquier especialidad), asistentes médicos, enfermeras practicantes y otras enfermeras de práctica avanzada, veterinarios, dentistas y optometristas a recetar cualquier sustancia controlada. Luego se les emiten números únicos de la Ley de Control de Drogas; muchos otros técnicos de salud mental y física, incluidos enfermeros titulados de nivel básico, asistentes médicos, técnicos médicos de emergencia, la mayoría de los psicólogos y trabajadores sociales, por ejemplo, no tienen autoridad para recetar medicamentos legendarios o medicamentos controlados. Los medicamentos Legend son otro nombre para los medicamentos que requieren receta médica.

La Ley de Sustancias Controladas (CSA) fue promulgada por el Congreso de los Estados Unidos en 1970. Es la ley federal de drogas que regula la fabricación, importación, posesión, uso y distribución de sustancias controladas. La legislación clasifica estas sustancias en cinco listas, con diferentes calificaciones para cada lista. Los horarios se designan horario I, horario II, horario III, horario IV y horario V. Muchos medicamentos requieren receta, aunque no sean una sustancia controlada.

La seguridad y la eficacia de los medicamentos recetados en los Estados Unidos están reguladas por la Ley de Comercialización de Medicamentos Recetados (PDMA, por sus siglas en inglés) de 1987. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) está encargada de implementar la ley.

El mal uso o abuso de medicamentos recetados puede conducir a eventos adversos de medicamentos, incluidos los debidos a interacciones peligrosas con medicamentos.

El prospecto de un medicamento recetado contiene información sobre el efecto previsto del medicamento y cómo funciona en el cuerpo. También contiene información sobre los efectos secundarios, cómo debe tomar el medicamento el paciente y precauciones para su uso, incluidas advertencias sobre alergias.

Como regla general, los medicamentos de venta libre (OTC) se usan para tratar una afección que no necesita atención de un profesional de la salud si se ha demostrado que cumplen con los estándares de seguridad más altos para la automedicación por parte de los pacientes. A menudo, se aprobará una dosis más baja de un medicamento para su uso sin receta, pero las dosis más altas requieren que se obtenga una receta; un caso notable es el ibuprofeno, que ha estado ampliamente disponible como analgésico de venta libre desde mediados de la década de 1980, pero está disponible con receta en dosis de hasta cuatro veces la dosis de venta libre para el dolor intenso que no se controla adecuadamente con la dosis de venta libre.

Las preparaciones a base de hierbas, los aminoácidos, las vitaminas, los minerales y otros suplementos alimenticios están regulados por la FDA como suplementos dietéticos. Debido a que no se pueden hacer declaraciones de propiedades saludables específicas, el consumidor debe tomar decisiones informadas al comprar dichos productos.

Por ley, las farmacias estadounidenses operadas por «clubes de membresía» como Costco y Sam’s Club deben permitir que los no miembros usen sus servicios de farmacia y no pueden cobrar más por estos servicios de lo que cobran como miembros.

Los médicos pueden recetar legalmente medicamentos para usos distintos de los especificados en la aprobación de la FDA, lo que se conoce como uso no indicado en la etiqueta. Sin embargo, a las compañías farmacéuticas se les prohíbe comercializar sus medicamentos para usos no autorizados.

Los grandes minoristas estadounidenses que operan farmacias y cadenas de farmacias utilizan medicamentos genéricos de bajo costo como una forma de atraer clientes a las tiendas. Varias cadenas, incluidas Walmart, Kroger (incluidas subsidiarias como Dillons), Target y otras, ofrecen recetas mensuales de prescriptions 4 en medicamentos genéricos seleccionados como sorteo para clientes. Publix Supermarkets, que tiene farmacias en muchas de sus tiendas, ofrece recetas gratuitas de algunos medicamentos más antiguos pero aún efectivos a sus clientes. El suministro máximo es de 30 días.

Se abusa comúnmente de algunos medicamentos recetados, en particular los que se comercializan como analgésicos, incluidos el fentanilo (Duragésico), la hidrocodona (Vicodina), la oxicodona (OxiContin), la oximorfona (Opana), el propoxifeno (Darvon), la hidromorfona (Dilaudid), la meperidina (Demerol) y el difenoxilato (Lomotil).

Se ha encontrado que algunos analgésicos recetados son adictivos, y las muertes por envenenamiento no intencionales en los Estados Unidos se han disparado desde la década de 1990, según el Consejo Nacional de Seguridad. Las pautas de educación para recetarios, así como la educación del paciente, los programas de monitoreo de medicamentos recetados y la regulación de las clínicas para el dolor son tácticas reguladoras que se han utilizado para reducir el uso y el mal uso de opioides.