카르복실기:A 카르복실기가 매우 일반적인 기능 그룹에서 볼 수 있습니다. 카르복실기는 탄소 원자에 연결된 카르보닐 및 수산기를 모두 갖는 것으로 정의된다. 기억을 새로 고치려면 카르 보닐 그룹은 산소에 이중 결합 된 탄소이고 수산기는 OH 그룹입니다. 사이드 노트로서,카르복시 그룹이라는 용어에 속지 마십시오. 이것은 카르복실기를 말하는 또 다른 방법 일뿐입니다.

을 만들 수 있는 좋은 방법을 알고 있어야를 다루고 있는 카르복은 경계에 있을 것이 오 및 탄소 이중 결합하여 산소이다. 더 나은 아직,당신이 단어에서 카르복실기 우리는 그것을 두 부분으로’carb’과’oxyl.’당신이 볼 때’수화물’은 탄소 원자를 생각합니다. 당신이 볼 때’-옥실’생각 하이드 록실 그룹. 카르복실의 분자식은 COOH 입니다.

카르복실기는 기능 그룹

그것은 하나의 아주 중요한 종류의 유기 화합물입니다. 클래스의 일반 공식은 R-C(O)OH 입니다. 이 화학식에서,R 은 알킬 또는 아릴기이다. 카르 복실 산은 자연에서 광범위하게 발생합니다. 그러나이 그룹의 구성원 대부분은 합성으로 제조됩니다. 카르 복실 산의 구조에 존재하는 이중 결합은 카르 복실 산의 상이한 화합물의 성질에 매우 중요한 역할을한다. 아래 다이어그램을 참조하십시오.

탄소 화합물이 작용기–COOH 에 부착되면 그 화합물은 카르 복실 산으로 지칭된다. 그러나,카르 복실의 형성은 카르 보닐에 수산기의 부착에 의해 가능하며,따라서”카르 복실.”카르 복실 산은 존재하는 그룹에 기초하여 지방족 또는 방향족 일 수있다. 알킬기가 존재하는 경우(RCOOH)및 아릴기가 존재하는 경우(ArCOOH).

C12-C18 의 지방족 카르 복실 산의 더 높은 구성원은 지방산으로 알려져 있습니다. 그들은 자연에서 글리세롤의 천연 지방 또는 에스테르로 발견됩니다. 또한,이 그룹은 시작 물질에 대한 많은 필수적인 유기 화합물과 같은 에스테르,산성 염화물,무수물,아미드,등등.

카르 복실 산을 함유 한 많은 천연 화합물이 있습니다. 예를 들어 포름산에 존재하는 곤충 sting,부티르산은 현재에서 버터,탄산시 중탄산 시스템의 혈액 및 조직,lauric acid 에 존재하는 코코넛유,팔미틴산에 존재한 팜 오일,arachidic 산에 존재하는 땅콩 기름,스테아르산에 존재하는 초콜릿,왁스,비누,와 오일입니다. 이 주제에서는 카르 복실의 특성과 구조가 카르 복실 산 그룹의 화합물의 특성에 어떻게 영향을 미치는지 논의 할 것이다.

카르복실기 그룹 정의

때와 놀고 카르복시 유기화합물로,당신은 당신의 혜택을 받을 수 있 참가 클럽의 산성이다. 카르 복실은 자신의 이온화 특성 때문에 유기 화합물을 산성으로 만들 것입니다. 카르복실의 이온화 성질에 대한이 주제에 대해 조금 더 깊이 파헤 치자.

카르복실은 수산기에 수소 원자를 놓아 스스로 이온화 할 것이다. 스스로 이온화하는이 과정은 자주 발생합니다. 수소 원자가 자유 부동 상태 일 때,이제는 자유 양성자라고 불린다. 카르복실을 산성으로 만드는 것은이 수소 원자의 방출입니다.

그러나 산소 원자는 무엇을 의미합니까? 음,수소가 떠난 외롭고 슬픈 나머지 대신에 산소 원자는 음전하를 띠게됩니다. 으로 컴백을 잃고 그의 친구 수소,산소 원자니다까지 갈 공유 이는 부정적인 충전과 함께 두 번째 산소 원자 존재합니다. 두 산소 원자 사이에 음전하를 공유함으로써,카르복실은 이온화 된 상태에서 안정을 유지할 수있다.카르복실 구조가 왜 그렇게 수소를 놓아 주려고합니까? 대답은 안정성으로 돌아갑니다. 수소가 존재할 때,카르복실은 수산기에 대한 단일 결합과 산소 원자에 대한 이중 결합에 의해 연결된다. 이 두 가지 다른 결합은 구성을 유지하기 위해 더 많은 에너지가 필요하기 때문에 카르복실을 불안하게 만듭니다. 을 때 수소,잎중 결합이 깨지고,지금은 카르복은 무료지만 낮은 에너지의 상태 그러나 또한 증가합니다. 따라서 카르 복실이 수소를 놓아 산으로 바꾸는 것이 왜 그렇게 빠르다는 것은 완벽한 의미가 있습니다.

세 가지 부분의 아미노산은 아미노 그룹

카르복실기 그룹은 약산,해리 부분적으로 수소 이온을 방출.

카르복실기(으로 상징 COOH)는 모두 카르보닐 수도 같은 탄소 원자,결과로 새로운 속성이 있습니다.

카르복실기 그룹이 자주 이온화,해 H 에서 수료자(H+),나머지 오를 들고 부정적인 요금입니다. 이 전하는 두 개의 산소 원자 사이를 앞뒤로”플립 플롭”하여이 이온화 된 상태를 비교적 안정하게 만든다. (수산기는 때때로 순간적으로 이온화되지만,생성 된 이온 형태는 안정하지 않고 이온은 즉시 다시 합류한다.)

카르복실기를 함유하는 분자는 카르복실산이라고하며 부분적으로 H+와 COO−로 해리된다.

카르복실기는 아미노산과 지방산을 포함한 많은 생물학적 분자에서 일반적입니다.

그림 왼쪽에 보여줍 아세트산,간단한 2-탄소산성에서 찾을 식초입니다. 시계로는 카르복실기를 이온화하고 그 결과 이온화된 그룹의 안정에 의해 부정적인

카르복실기 그룹

카르복실기 그룹은 기능성 유기 화합물입니다. 카르복실기의이 구조에서,탄소 원자는 이중 결합의 도움으로 산소 원자에 부착된다. 또한 수산기에 대한 단일 결합을 갖는다. 카르 복실 산은 카르 복실 구조를 함유하는 화합물이다. 아세트산 및 아미노산과 같은 유기산의이 부류에는 많은 구성원이 있습니다.

카르복실기는 일반적으로 분자의 측면에 존재한다. 카르복실기는 히드록실기 부분에 존재하는 H 원자를 유리 H+이온 또는 양성자로 이온화하고 방출한다. 그러나 나머지 부분 인이 부분은 음전하를 전달합니다. 전하는 두 개의 산소 분자 사이에서 전후로 이동함으로써 이온화 상태를 비교적 안정하게 만든다.

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