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Kathryn 은”종양이 얼마나 빨리 발생합니까?”

짧은 대답은 종양마다 다르다는 것입니다. 그러나 전반적으로 예상보다 느립니다.

교수에 따르면 트레버 그레이엄 암 연구에 영국의 투자 암 진화 전문가,최상의 증거는 사실에 대한 대부분의 암 천천히 성장하에서 온 심사입니다. 심사 프로그램을 우리는 영국에서 작업하기 때문에”있다 긴 기간 종양할 수 있을 개발하기 시작했지만 되지 않는 위험한 아직”라고 말합니다.

예를 들어 장 검사를 받으십시오. 장암 검진 중에 포착 된 모든 암에 대해 선종이라고 불리는 4 개의 초기 종양이 검출됩니다. 대부분은 결코 암이되기 위해 계속되지 않을 것이지만,일부는 그렇게 할 것입니다.

“많은 사람들에게서 종양 성장이 시작된 것 같지만 암 단계에 이르지 못합니다.”라고 Graham 은 말합니다. “그것은 정말로 성장이 종종 느린 것을 지적합니다.”

그리고 이것은 장암에 적용되는 것이 아닙니다. 비슷한 경향에서 볼 수 있는 유방암,1 에서 4 유방암을 포착하는 동안 심사 것이 없으로 인해 문제가 발생하는 포인트는 것을 느린 성장하고 있다.

도와 암는 종종 보다 빠르게 성장하고 공격적인 췌장암 등,그레이엄이 그냥 수는 시점에 그들이 감지됩니다.”우리는 췌장암이 종종 아주 늦게 발견되어 잠시 동안 성장하고 진화하고 있다고 생각합니다. 길고 상당히 느린 개발 단계가있을 수 있지만 첫 번째 부분은 우리에게 보이지 않습니다.”라고 그는 말합니다.그러나 엄지 손가락의 모든 좋은 규칙과 마찬가지로 예외가 있습니다. 그레이엄은 염증성 장 질환을 앓고있는 사람들과 함께 일하며,장암의 위험이 높으며보다 정기적 인 장 검사를 제공받습니다. 이것은 연구자들에게 종양이 자라기 시작한 시점에 대한 더 나은 아이디어를 제공합니다.

“스크린 사이의 3 년 동안 6 건의 암 중 1 건이 발생합니다.”라고 그는 말합니다. “그들은 우리가 처음으로 시험 할 때 거기에 없을 것이지만,두 번째 시간 전에 발전 할 것입니다. 그래서 그들은 비교적 빨리 발전했습니다.”

그러면 질문이됩니다:종양이 얼마나 빨리 발병 하는지를 결정하는 것은 무엇입니까?

시계를 다시 설정하면

있는 중요한의 설정에 필요한 재료 셀를 암으로 발전하는 우리에 대한 블로그다.

세포는 유전자 또는 유전자 세트가 비스듬히 갈 원인이 DNA 에 실수를 축적한다. 기 때문에 세포 안전 메커니즘을 작동하는지 세포의 성장과 분할은 그들보다 더 많은,여러 개의 오류에 표시해야 하기 전에 휴 팁을 통해 가장자리가 암입니다.

어떻게 신속하게 이러한 결함이 나타나고 어떤 유형의 결함이 나타나는 데 도움이 될 수 있는 방법을 확인 빠른 종양을 개발하고 있습니다.

암 연구는 영국의 투자자는 신장암으로 일반적으로 떨어지기 위하여 하나의 3 개 범주,양에 따라 입력하고 다양한 유전자 손상이 암세포니다. 그리고 이것은 암이 어떻게 행동하는지와 관련이 있습니다.

일부 신장 암은 유전 적 손상이 많지 않아 퍼질 가능성이있는 느리게 성장하는 종양을 생성합니다. 다른 쪽 끝에서는 스펙트럼의했다 적극적인 빠르게 성장하고 있는 종양,일반적으로 많은 유전적 변경 내부세포가 그들을 밀어 빠르게 성장하고 확산에서 초기에 그들의 개발이다.

독서는 암의 DNA 수 있는 것은 이해하는 데 도움이면 그것을 개발하기 시작했다.

암의 DNA 를 읽음으로써 과학자들은 시계를 시작으로 되돌릴 수 있습니다.

“과학자를 추정할 수 있는 방법 오래된 암이 사용하라는 것은’분자 시계'”라고 말 그레이엄이다. “그들은 추정할 수 있는 방법을 종종 무작위 DNA 와 결함이 발생한 다음으로 얼마나 많은 오류를 발견되는 특정 종양 및을 줄 수 있는 그들의 견적을 얼마나 오래된 종양입니다.”

과학자가 발견했는 대부분의 유방 및 대장암 종양을 성장하기 시작 주위에 십년 전에 그들이 감지됩니다. 그리고 전립선 암의 경우 종양은 수십 년이 될 수 있습니다.그들은 한 종양이 40 세라고 추정했습니다. 때로는 성장이 정말 느려질 수 있습니다.”라고 Graham 은 말합니다.

그래서 우리는이 정보로 무엇을 할 수 있습니까?

지식은 힘이다

그레이엄에게 암의 시계를 연구하면 더 일찍 더 많은 종양을 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다.

“만약 우리가 얼마나 알고 있는 종양을 개발하고 그 때 그것을 가능성이 높을 때 우리가 알고있는 찾기 시작하는 사람들에 대한 초기의 흔적이 암입니다. 그것은 우리가 더 나은 선별 프로그램을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다.”

이러한 유형의 연구는 또한 치료를 개인화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 암의 DNA 코드를 사용하여 어떻게 행동 할 수 있는지 예측하면 의사가 각 사람의 치료를 조정할 수있는 기회를 제공 할 것입니다. 또한 치료가 필요하지 않을 때를 결정하십시오.

우리는 아직 거기에 없지만 Graham 의 팀은 이와 같은 예측을 현실로 만들기 위해 노력하고 있습니다.진단과 치료를 올바르게하고 암이 충분히 공격적으로 치료되지 않는 사람들의 수를 줄이는 데 도움이 될 것입니다. 하지만 똑같이 중요한 것,그것을 줄 수 있는 사람의 과잉 진단되고 overtreated 한 느린 성장하는 암지 않을 것입니다.”

케이티