부작

매우 드문 경우에,신경 및 neuroparalyticalevents 보고되었습에서 시간적 연관 관리 ofRabAvert(경고를 참조하십시오). 여기에는 과민 반응의 경우가 포함됩니다(금기 사항,경고 및주의 사항 참조).

가장 일반적으로 발생하는 이상 반응 areinjection 사이트에 반응 등 주사 홍반,경결 andpain;독감과 같은 증상,그러한 무력증,피로,발열,두통,근육통,그리고 불쾌;관절;현기증; 림프절 병증;메스꺼움;및 발진.예방 접종을 중단하기로 결정하기 전에 환자의 광견병 획득 위험은주의해야합니다. 조언과 지원을 onthe 관리의 심각한 부작용을 위한 사람을 받 rabiesvaccines 모색 할 수있는 상태에서 보건부 또는 CDC(금기를 보십시오).

induration,붓기,andreddening 과 같은 국소 반응은 전신 반응보다 더 자주보고되었습니다. 정상적인 자원 봉사자의 acomparative trial 에서 Dreesen et al.4hdcv 광견병 백신과 비교하여 RabAvert 에 대한 경험이 설명되었습니다. Nineteensubjects 는 RabAvert 를 받았고 20 은 HDCV 를 받았습니다. 가장 일반적으로보고 된 부정적 반응은 Hdcv 그룹의 45%와 RabAvert 를받는 그룹의 34%에서보고 된 주사 부위의 통증이었다. 국소 림프절 병증각 그룹의 약 15%에서보고되었다. 가장 일반적인 전신 반응 weremalaise(15%RabAvert 대 25%HDCV),두통(10%RabAvert 대 20%HDCV),anddizziness(15%RabAvert10%대 HDCV). US5 의 최근 연구에서 83 명의 피험자가 RabAvert 를 받았고 82 명은 HDCV 를 받았다. 다시 말하지만,가장 일반적인 advasive 반응은 HDCV 그룹에서 80%,RabAvert 를받는 그룹에서 84%의 주사 부위에서 통증이었다. 가장 흔한 전신 반응은두통(52%RabAvert vs.45%HDCV),근육통(53%RabAvert vs.38%HDCV),andmalaise(20%RabAvert vs.17%HDCV). 부작용 중 어느 것도 심각하지 않았다;거의 모든 부작용은 경증 또는 중등도의 강도였다. 통계적으로 백신 접종 그룹 간의 중요한 차이는 발견되지 않았다. Bothvaccines 는 일반적으로 잘 견디고있었습니다.

드물게 관찰 된 부작용으로는 38°C(100°F),부은 림프절,팔다리 통증 및 위장 통증이 있습니다. 드문 경우에,경험한 환자 심각한 두통,피로,순환기 반응,땀,오 한,monoarthritis,알레르기 반응과;일시적인 감각 이상이고 1 의심되는 경우 두드러기 pigmentosa 있 alsobeen 보고합니다.

관찰 중에 임상 연

(참조하십시오 경고 및 주의)

다음과 같은 반응이었 identifiedduring 포스트 승인의 사용 RabAvert. 이러한 반응이보고되기 때문에불명확 한 크기의 인구로부터,주파수의 추정치는 할 수 없다. 이러한 이벤트를 위해 선택되었을 포함으로 인해 심각,주파수의 보고,인과 연결하 RabAvert 또는 이들의 조합이 이러한 요소:

알레르기

아나필락시스,III 형 과민증과 같은 반응,기관지,두드러기,pruritis,부종.

중앙 신경계

Neuroparalysis,뇌염,뇌수막염,transientparalysis,Guillain-바레 증후군,myelitis,retrobulbar 염,multiplesclerosis,현기증,시각 장애.

심장

심계항진,뜨거운 플러시.

국소

광범위한 사지 부종.

사용 코르티코스테로이드 치료하는 생활 threateningneuroparalytic 반응을 억제할 수 있습 면역의 개발을 광견병(참조하십시오 약물 상호 작용).

한 번 시작된 광견병 예방 안 beinterrupted 또는 중단되기 때문에 로컬 또는 온화한 조직의 불리한 reactionsto 광견병 예방 접종하시기 바랍니다. 일반적으로 이러한 반응은 다음과 같이 성공적으로 관리 될 수 있습니다.항염증제 및 해열제.

부작용보고

부작용은 healthcareprovider 또는 환자가 미국 보건 복지부(DHHS)백신 부작용보고 시스템(VAERS)에보고해야합니다. 보고서 형태와 내용은 보고 요구 사항 또는 완성의 형태로 얻을 수 있습 fromVAERS 를 호출하여 수신자 부담 번호 1-800-822-7967.1 에서,우리에게 이러한 이벤트를 보고할 수 있습을락 전화:1-888-825-5249.

RABAVERT(광견병 백신)에 대한 FDA 처방 정보 전체를 읽으십시오.