B 적합 면역 세포에서 상단 여성 생식기관

과는 대조적으로 타고난 세포 CD3+T 림프구의 숫자를 가장 높은 증식 단계에 전 줄이는 이 주기는 동안 가장 낮은 분 단계입니다. T 림프구는 자궁 내막에서 기초 림프 응집체로 발견되지만 간질 층과 상피 전체에 흩어져 있습니다. 흥미롭게도 CD4:CD8 비율이 2:1 인 말초 혈액과는 달리 CD8+세포 독성 림프구가 FGT 에 더 흔하게 존재합니다. 또한,이 비율은 정상적인 생리주기에 걸쳐 조절됩니다. Mettler 등의 연구. 을 조사하는 자궁내막 CD4+CD8+T 림프구를 보고 하는 중에 초기 증식 단계에서,피크 림프톨의 숫자에서 FGT 의 비율 CD4+CD8+림프구 was1:1. 증식 단계를 통해 총 림프구 수가 감소함에 따라 배란시 1:2 의 CD4+대 CD8+비율로 우세한 CD8+분포로의 이동이 관찰됩니다. 다음과 같은 배란,더 드롭에서는 주로 CD4+림프구의 숫자를 통해 발생하는 분 단계에서 결과의 비율 CD4+CD8+1:4 의 끝에서 생리 주기입니다.

높이의 풍부한 자궁내막 CD8+림프구의 형성과 관련된 림프에서 집계 midcycle 및 분비 단계를 포함하는,거의 독점적으로 CD8+T 림프구를 둘러싼 B 림프구의 핵심입니다. 이 cytolytic 활동의 궁 T 세포가 존재 증식 단계에 있지만 분 단계,제안 또 다른 기능의 CD8+셀에서 림프 집계 하반기에는 생리 주기,잠재적으로 방지 거부의 semiallogeneic 게 태어날 수 있습니다. 의 억제 cytolytic 활동과 상관 관계 높은 황체 호르몬 및 에스트라디올 수준,그리고 같은 사이클 관련되는 변화는 자궁내막 cytolytic T 세포의 용량에서 관찰되는 폐경 후 여성이다.

의 주요 역할 FGT 유 지하는 것,재생과 같은 면역 규정의 응답에 대한 항원으로 뚜렷한 태아 및 태반이 필수적입니다. 규제 T 세포(Tregs)로 알려진 CD4+T 도우미 세포의 전문 집단은 염증성 면역 반응의 강력한 억제 자입니다. 여성에서는 자궁 내막 Tregs 개체군이 월경주기의 증식 단계에 걸쳐 확장됩니다. 마우스에서의 연구에 따르면 forkhead box P3(FoxP3)발현은 diestrus 에서 가장 낮으며 비 임신 마우스에서 metestrus 에서 최고점에 이르기까지주기에 걸쳐 증가합니다; 임신 중에는 FoxP3 발현이 더욱 증가합니다. . Treg 세포의 모집 및 유지는 CCL3,CCL4,CCL22 및 CX3CL1 을 포함한 다중 케모카인 유전자의 발현에있는주기 관련 변화와 관련이 있었다. 이 데이터는 이식을 위해 자궁을 준비하고 임신 중 반암 태아에 대한 내성을 유지하는 Treg 세포의 역할과 일치합니다.

로 일관하는 자궁내막 T 림프구의 배급의 수는 난관 CD3+T 세포 봉우리에서 증식 단계는 다음이 감소 배 란 다음 낮은 수준에서 분 단계입니다. FGT 는 다수의 고유 한 T 세포 집단을 포함합니다. Murine 연구는 독특한의 인구 nonrecirculating 조직에 거주하는 메모리 셀(TRMs),모두 CD8+고 CD4+는 고유한 표현형 모두에서 순환하는 중앙의 메모리고 이펙터는 메모리 T 세포에서 지역화궁,자궁,질점막. 상위 FGT 에서는 TRMs 의 역할에 대한 이해가 제한적입니다. 그러나,하부 FGT 에서,TRMs 는 Sti 를 제어하고 상부 FGT 로의 미생물의 상승을 방지하는데 중요 할 가능성이있다.

B FGT 의 림프구 집단은 일관되게 존재하지만 CD3+T 림프구와 비교하여 상대적으로 낮은 숫자로 존재한다. 자궁 내막 조직에서 B 세포는 주로 림프 응집체와 관련되어 CD8+림프구로 둘러싸인 세포 핵심을 형성합니다. 림프 성 어그리게이트는 국소 증식보다는 모집에서 유래 된 세포 수가 증가함에 따라 분비 단계에서 크기가 증가합니다. B 세포는 또한 endocervical 조직 내에서 국소화되며,subepithelial lymphocytes 의 2/3 은 고분자 면역 글로불린 A(IgA)혈장 세포를 생성합니다. 자궁 내막과 endocervix 및 혈청 유래 면역 글로불린의 국소 생산 모두 자궁 경부 점액(CM)의 면역 글로불린 함량에 기여합니다. 면역 글로불린(G IgG)그리고 이가 적극적으로 운반된 상 FGT 분비를 통해 신생아 Fc 수용체(FcRn)및 고분자 immunoglubulin 수용체(pIgR),각각(제 4 장:의 보호 활동 점막 항체). IgG 의 FcRn 매개 수송은 양방향으로 성병 병원균의 감염을 잠재적으로 향상시키는 반면,IgA 의 pIgR 매개 수송은 lamina propria 에서 FGT 루멘까지 단방향이다. 상부 FGT 상피는이 면역 글로불린 수송 분자를 모두 발현한다. In vitro,estradiol 처리는 upregulate 표면현 및 고분자 이가 바인딩하여 분비 구성 요소,일부 의 pIgR 수용체에서 인간의 선의 자궁내막 세포입니다. 마우스 모델을 사용하여 Wang et al. 에스트라 디올을 이용한 난소 절제술 마우스의 치료가 PIGR 매개 IgA 수송을 FGT 로 구출한다는 것을 보여 주었다. 이것은 에스트라 디올이 IGA 의 fgt 의 내강으로의 수송을 직접 조절한다는 것을 시사한다. PIgR 과 대조적으로,FcRn 매개 IgG 수송은 pH 에 의해 조절된다.Fcrn 발현의 생리주기 호르몬 조절에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. 전반적으로,상부 FGT 에서 면역 글로불린 농도의 순환 조절에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. 그러나 CM 에서 igg 와 IgA 의 수준은 배란 이전에 최고조에 달하며 분비 단계에서 가장 낮습니다. 인지 여부가 불분명한 감소가 감소로 인한 현지 생산,혈청 배출,희석의 총액,또는 세 가지의 조합. Fahrbach 등. CM 에 존재하는 IgA 와 IgG 는 모두 수동적 연관성보다는 단백질-단백질 상호 작용에 의해 결합된다는 것을 발견했다. 또한 CM 에서 igg 는 주변부에 조밀하게 축적되는 반면 IgA 는 로컬 CM 네트워크 전체에 퍼져 있습니다. CM 은 자궁 내막 및 자궁 경부 원주 상피 세포 및 자궁 경부 토굴 잔 세포에 의해 Muc1,Muc5AC,Muc5B,Muc6 및 Muc16 을 포함하는 mucins 의 분비로부터 형성된다. CM 이 FGT 아래로 이동함에 따라 질 점액 및 분비물과 혼합되어 CM 보다 점성이 적은 cervicovaginal mucus(CVM)를 생성합니다(섹션 E,여성 생식기의 가용성 매개체).

자궁 경부를 나타내 전 지역에서 더 낮은 가 FGT 다층 편평상피의 ectocervix 전환하는 단 하나의 층이 상피의 ectocervix 및 나머지 부분의 상 FGT. 전 영역에는 높은 숫자의 CD4+CD8+T 림프구뿐만 아니라 세포 및 과립구하고 매우 활성 면역학 사이트와 주 감염이트에 대한 많은 성적으로 전달 병원균. 두 부위에서 백혈구의 총 비율은 일치하지만 특정 세포 유형 수는 다릅니다. 예를 들어,ectocervical 조직은 endocervix 와 비교할 때 t(CD4+및 CD8+)및 B 림프구 모두의 증가 된 수를 포함합니다. 상부 FGT 와 일치하여 CD8+T 림프구가 CD4+T 림프구보다 우세합니다. 모두 ectocervix 및 endocervix,CD4+CD8+T 림프구로 현재 상피내 림프구(IEL)으로,CD8+IELs 을 표현하는 TIA1cytotoxic 과립-연결된 RNA binding protein(TIA1),마커의 세포 독성,잠재력을 제안이 증가한 항암 기능을 멈추도록 하는 것을 목표로 감염을 오름차순으로 상 FGT 후반 동안의 생리 주기입니다. 또한,자궁 경부에서 T helper17(Th17)CD4+IEL 의 하위 집합은 HIV coreceptor CCR5 와 점막 인테그린 α4β7 인테그린의 공동 발현으로 인해 HIV 감염 표적으로 확인되었습니다. 고전적인 αβ T 헬퍼 림프구 이외에,γδ T 세포는 FGT 전체에 걸쳐 상피 장벽 내에 존재한다. 이러한 세포 표시 타고난 특성으로 직접적인 항균 cytotoxic 활동 없이 프라이밍 및 생산 숫자의 사이토카인 일관성으로 활성화된 형. Endocervix 에서,γδ T 세포의 대다수는 CD4 및 CD8(CD4−CD8−)모두의 발현이 결여되고 γδ 유형 1 서브 세트 세포로 정의된다. Endocervix 는 또한 CD4 및 케모카인 수용체 CCR5 를 발현하는 소수의 γδ 타입 2 서브 세트를 포함한다. Th17CD4 세포와 유사하게,2 형 γδ 세포는 HIV 감염의 표적이 될 수있다;endocervical γδ T 세포의 손실은 HIV 감염이있는 여성에서 관찰되었다. 동의 규정 γδ T 세포의 숫자에 의해 생리 주기,불분명이 표시되었습니다 그 변경에서는 지역 미생물 및 염증 프로파일 동안 세균염에 연결된 드롭 γδ 유형 1 자궁경부 세포. Γδ 타입 1 의 감소와는 대조적으로,세균성 질염 동안 γδ 타입 2 세포(CD4+CCR5+)의 유입은 아마도 주변부에서 자궁 경부로 들어간다. 이것은 자궁 경부가 FGT 에서 HIV 전염에 대한 다수의 세포 표적을 포함하고 있음을 시사한다. Alcaide 등의 연구. 안 여성과 이상한 질 식물이 감소한 경 γδ 유형은 1 증가 γδ2 형 T 세포 증가시키는 가능성의 세균성 질증 및 에이즈 인수합니다. 림프구가 ectocervix 에서 우세한 반면,nk 세포,DCs 및 대 식세포는 ectocervix 와 endocervix 에 동등하게 분포한다. 흥미롭게도,대부분의 경 CD14+셀가 기존의 식세포(CD11c−),한 세 번째는 CD11c+Dc 는 coexpress DC-로그인을 용이하게 할 수 HIV 감염을 통해 DC-로그인 매개 바이러스로 전송하 T cells.