항원 드리프트는 종류의 유전자 변형에서 바이러스,발생에 의해 축적의 돌연변이에서 바이러스의 유전자 코드에 대한 바이러스 표면 단백질을 호스팅하는 항체입니다. 이 결과의 새로운 변종 바이러스 입자가 없는 효과적으로 억제하여서 항체를 방해하는 감염에 의해 이전 긴장. 이렇게하면 변경된 바이러스가 부분적으로 면역 된 인구 전체에 퍼지기 쉽습니다. 항원 표류는 인플루엔자 A 및 인플루엔자 b 바이러스 모두에서 발생합니다.

(혼란은 항원 이동과 유전 적 표류라는 두 가지 매우 유사한 용어로 발생할 수 있습니다. 항원 시프트는 밀접한 관련 과정이며 바이러스의 표면 단백질에서보다 극적인 변화를 나타냅니다. 유전자 드리프트는 매우 다양하고 훨씬 더 폭넓게 적용 가능한 경우;그것은 점진적 축적에서 DNA 시퀀스의 임의의 mutational 변경을 방해 하지 않는 DNA 기능 따라서 그는 보이지 않는 자연에 의해 선택합니다.)

면역 시스템을 인정 바이러스 때 항의 표면에 바이러스 입자를 바인딩을 면역 수용을 위해 특정한 항원. 이 수용체는 혈류의 항체 또는 면역계 세포의 표면에있는 유사한 단백질 일 수 있습니다. 이 인식은 자물쇠를 인식하는 열쇠처럼 매우 정확합니다. 후에 감염 또는 예방 접종 후,생산 하는 신체의 더 많은 이러한 바이러스-역에서 수용하는지 다시 감염에 의해 이의 특정 변종 바이러스;이라는 면역력을 인수했다. 그러나 바이러스 게놈은 지속적으로 돌연변이되어 이러한 항원의 새로운 형태를 생산합니다. 는 경우 이러한 새로운 형태의 항원이 충분히 다르에서 항원,그것은 더 이상 바인딩 항체 또는 면역 셀을 수용 할 수 있도록,돌연변이 바이러스를 감염시킬 사람들이 면역 원래 긴장의 바이러스 때문에 이전에 감염 또는 예방 접종.

1940 년대에 Maurice Hilleman 은 인플루엔자 바이러스가 변하는 가장 일반적인 방법 인 항원 성 표류를 발견했습니다. 두 번째 유형의 변경은 항원 교대로,또한 의견을 Hilleman,바이러스를 취득한 완전히 새로운 버전을 하나의 표면 단백질의 유전자에서 최대한 멀리 떨어진 관련 인플루엔자 바이러스입니다. 항원 성 표류의 비율은 전염병의 지속 기간과 숙주 면역의 강도라는 두 가지 특성에 달려 있습니다. 더 이상 전염병을 선택할 수 있습 압력을 계속한 확장된 기간의 시간과 더 강한 호스트 면역 반응 증가 선택 압력개발 항원.