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질병

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에서 우리 협회로,우리의 목표를 가이드 알리에 액세스하는 방법에 대한 최신 정보에 대한 질병입니다. 그래서 우리는 가장 관련성이 높은 측면을 안내하고 의사 소통하기 위해이 영역에서만 의도합니다.

우리는 우리가 알고 있는 더 나은 정보에 대해 질병의 진화,진단 및 치료를 제공해야에서 건강 시스템에서,모두의 기본 관리와 단위에서의 특화된 관리(참조 자세한 내용 단위의 ALS)

근위축성 측방 경화증(또는 ALS)은 중추 신경계 질환 시스템을 특징으로 하여 진보적인 변성 모터의 신경에 대뇌피질(상 모터 신경), brainstem 및 척수(낮은 모터 신경). 결과는 마비로 진행되어 한 신체 영역에서 다른 신체 영역으로 퍼질 수있는 근육 약화입니다. 감각,지성 및 눈 근육이 그대로 유지 되더라도 운동 자율성,구두 의사 소통,삼킴 및 호흡을 위협합니다. 환자는 일상 생활의 활동을 수행하기 위해 점점 더 많은 도움을 필요로하며,더 의존하게됩니다.

스티븐 호킹에서 겪고 있 ALS1963 년 이후
스티븐 호킹에서 겪고 있 ALS1963 년 이후

연방는 특정 유형의 가족의 신경근의 질병으로 이어질 수 있는 마비,진보적인 근육이다.

미국에서 그것으로 알려져 있는 루게릭병(후 유명한 야구 선수에서 은퇴한 이 질병은 1939 년),프랑스,로 Charcot 병입니다.

질병의 이름을 먼저 설명한 1869 년 프랑스에 의해 의사의 진 마르코(1825-1893)지정하며,그것의 주요 특징:

  • “측면 경화”나의 손실을 신경 섬유 함께”다발성 경화증”(그리스에서 σκλήρωσις,’강화’)또는 흉터에서 명과 측면의 척수,지역에 의해 점령 섬유 또는 축하는 신경 궁극적으로 책임의 제어를 위한 자발적인 움직임.
  • “근 위축성”(그리스어에서,a:부정;mio:’근육’;트로픽: 반면에’영양’)은 근육이 신경 신호를받지 못하게하여 만성적 인 근육 비활성으로 인해 발생하는 근육 위축을 나타냅니다.

이 질병은 특히 40 세에서 70 세 사이의 사람들에게 영향을 미치며,대부분 남성과 60 세에서 69 세 사이의 사람들에게 영향을줍니다. 매년 10 만 명의 주민 당 약 2 건의 사례가 있습니다.

변종

  • ALS 산발성:외관이 완전히 무작위로 보입니다. 그것은 가능하지 않을 식별하는 모든 종류의 위험 요소(환경,직업적,지리적,음식 또는 문화적)연결되어 있습니다. 90%이상의 사례가 기록되어 가장 빈번합니다.
  • 가족 ALS:이것은 유전 변형으로 일반적으로 염색체 지배적 프로파일에 대 한 증거가 있다 환자의 그룹을 구성하는 5%에서많게는 10%의 경우입니다.

일반적으로 ALS 는 유전 된 질병으로 간주되지 않지만이 상태를 가진 가족 구성원을 갖는 것은 병력에서 고려되어야합니다.

어쨌든 수년 동안 als 사례의 5-10%에서 질병의 가족 형태가 있다는 것이 알려졌습니다. 그러나 가족 ALS 의 일부 사례의 출현에 관여하는 유전자 검사 효소 인 SOD-1(superoxide dismutase-1)의 존재가 알려져 있습니다.

현재 가족 ALS 는 다른 가족 구성원이 질병에 걸렸을 때 진단됩니다. 이 없는 경우 가족력,모의 경우 가족하는 것으로 이해된 산발적,그리고 이러한 의미에서,친척 환자의하지 않는 더 중대한 위험의 나머지 부분보다 인구의 고통의 질환입니다.

  1. Wikipedia
  2. 기초 Diogenes
  3. 스페인 사회의 신경
  4. 과학부와 혁신
  5. 원의 건강 Carlos III
  6. 마드리드의 지역 사회
  7. 건강 포털 마드리드의 커뮤니티
  8. 대학의 환자
  9. 스페인 포럼의 환자
  10. 건강한 정보를 위해 환자
  11. 포털의 공중 건강의 유럽 연합
  12. 의 국립 연구소 Neurogical 장애 및 Storke
  13. 기초의 뇌: 십계명을 두뇌의 건강을 유
  14. 리소스에 대한 마비에서 ALS(크리스토퍼&Dana Reeve 기초)

의 요약에 대한 가이드 ALS 부의 건강 상담을 할 수 있습에서 다음과 같은 링크가 있습니다.

국립 레지스트리의 희귀 질병

경우 ALS 환자,또는 가족 구성원,협업할 수 있습 제공하여 데이터를 국립 레지스트리의 희귀 질병!

Carlos III Health Institute 는 희귀 질환의 국가 레지스트리를 유지하는 희귀 질환 연구소를 운영합니다.

이 레지스트리가 필수적인 연구를 촉진에서 이러한 질병,의 목적으로 개선 예방,진단,치료의 삶의 질과 환자와 그 가족을 사용하여 높은 품질 정보를 제공하여 이 레지스트리에 있습니다.

통해 링크를 레지스트리의 웹 사이트에 액세스할 수 있습 삼부작으로 정보의 국가 레지스트리에서 희귀 질병 및 바이오 뱅크:https://registroraras.isciii.es

우리는 또한 당신을 생각 나게 하는 사람들이 있는 환자는 이미 등록되어야 하지 않습니다.

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