매년이 노벨상을 수여하는 사람들이 만든 상당한 기여 자신의 분야에서;카테고리를 포함 평화상,물리학과 문학. 이 목록에 초점을 맞추고 노벨상 수상 2010 년 및 2019 년 자”가장 중요한 발견은 도메인 내에서의 생리학 약”. 마지막 십년간,이를 영예에게 주어졌는 24 명(자),에 대한 연구에 이르기까지 다양한 분야에서 체외 수정(IVF)를 면제.

로버트 G. 에드워즈(영국)-“체외 수정의 발전을 위해.”

1950 년대에,에드워즈를 탐구하기 시작 가능성의 수,본체의 접근할 수 있는 혁신 처리한 경험하고 불임의 문제입니다. 이 작품의 절정은 1987 년에 첫 번째 체외 수정(IVF)아기의 탄생과 함께 이루어졌습니다.
주요 윤리적 논쟁을 촉발 시켰지만 IVF 는 이후 치료 결과로 전 세계적으로 태어난 약 7 백만 명의 아기를 가진 확립 된 치료법이되었습니다.

공동으로 수상하는 브루스 A. 여사(우리)및 쥘 A. 호프만(프랑스)–”을 위해 자신의 발견에 관한의 활성화를 타고난 내성이다.”
ralph M.Steinman(캐나다)–”수지상 세포의 발견과 적응 면역에서의 역할.”

Beutler 와 Hoffman 은 모두 면역계의 활성화에서 Toll 유사 수용체(TLRs)의 역할을 확인하는 열쇠 인 발견을했습니다. TLRs 는 병원균에 대한 분자의 패턴을 인식하여 면역 반응을 가능하게하는 신호 캐스케이드를 유발합니다.
Steinman 발견 수상돌기세포는 1973 년에 식별하는 그들이 존재하는 항원과 결과적으로 활성화하 T 세포 사이의 격차를 적응하고 타고난 면역 시스템입니다.
연구에서 모든 세 개의 수상자 상당한 영향을 미쳤에서 우리의 이해하고 면역 시스템의 무엇을 포함에서 일어나는 자기 면역 질병의 발전에 치료제들을 치료.

john B.Gurdon(영국)과 Shinya Yamanaka(일본)에게 공동 수여–”성숙한 세포가 다 능성이되도록 재 프로그램 될 수 있다는 발견을 위해.”

Gurdon 절차를 개발 알려져 있으로 신체적 핵 이 교체,핵의 개구리 계란 세포에서는 전문화한다. 생성 된 올챙이는 성숙한 세포로부터의 핵이 재 프로그램 될 수 있음을 보여주는 어떠한 부작용없이 개발되었다.
야마나카의 연구에 내장되어의 Gurdon 의 첫 번째를 식별하는 유전자 보관 줄기 세포는 미숙,그 소개 조합의 네 개의 그들로 fibroblasts. 이 접근법은 섬유 아세포를 미성숙 줄기 세포 형태로 재 프로그램하여 유도 된 다 능성 줄기 세포(iPS 세포)가 발견되었다.
iPS 세포는 성숙한 세포 유형으로 발전 할 수 있으며 현재 다양한 인간 질병을 연구하는 데 사용됩니다.

공동으로 수상을 제임스 로스만(미국),Randy W.Scheckman(US)and Thomas C.Südhof(미국/독일)–”자신의 발견에 대한 기계장치의 조절 기래,주요 교통 시스템의 세포이다.”

Scheckman 식별 유전자는 중재 소포 운송,에 대한 설명을 제공하는 방법을 소포할 수 있는 정확하게 배달의 다른 부분입니다.
로스만을 식별 스냅 수용(스네어),단백질 복합할 수 있는 소포 융합과 그들의 대상이 세포막으로,Südhof 을 공개하는 것이 중재에 의해 감지의 칼슘이온.
이 연구는 소포가 시냅스 전달에 중요한 역할을하는 신경 과학 분야에 특히 유익했다.

존 O’keefe(US/UK)과 공동으로 할 수 있는 브릿 Moser(노르웨이)그리고 에드워드 I.Moser(노르웨이)–”자신의 발견에 대한 세포의 구성하는 포지셔닝 시스템에 있습니다.”

1971 년,오키프 발견 aptly”장소가 세포에 위치한”해마 쥐의 지역 장소가 세포 할 때 활성화되는 특정 장소에서는 환경입니다.
May-Britt 와 Edvard Moser 는 또한 특정 영역에서 활성화되는 뇌에서 또 다른 유형의 세포 인 그리드 세포를 발견했습니다. Entorhinal 피질에서 발견되는 그리드 셀은 공간 탐색을 돕습니다.

공동으로 수상하는 윌리엄 C. 캠벨(아일랜드/미국)과 오 무라 사토시(일본)–”을 위해 자신의 발견에 관한 소설을 치료에 대한 감염에 의해 발생 회 기생충이 있습니다.”
tu Youyou(중국)–”말라리아에 대한 새로운 치료법에 관한 그녀의 발견.”

2015 의 상 주어진 연구자들은 누가 만들었다 진보에서 약 발견에 대한 심각한 기생하는 질환이다. Campbell 과 Oomura 는 Avermectin 과 나중에 Ivermectin 을 개발했습니다. 이러한 약물 치료에 사용할 수 있는 감염에 의해 발생 기생충 등 림프 필라 리아 병,위협하는 893 있습니다.
1981 년에,당신은 발견되는 새로운 반대로 말라리아,아르테;이 약 표적의 변형체 기생충 초기에 그들의 생활주기,그것은 특히 강력한 치료입니다. 말라리아에 영향을 미칠 것으로 예상보다 더 많은 200 만 명의 사람들이 매년 따라서,검색의 효과적인 처리를 도울 수 있을 크게 줄이 질병 사망했다.

요시노리 Ohsumi(일본)–”autophagy 에 대한 메커니즘의 그의 발견을 위해.”

Autophagy 키 세포 프로세스–수 있습에 대한 통제되는 분해 및 재활용의 셀룰러 구성 요소입니다. 를 사용하여 베이커 효모,Ohsumi 노출의 유전자와 관련 된 메커니즘에 autophagy,프로세스 제어의 폭포 단백질 및 단백질 복합체를 나타내는 각 특정 단계의 개시의 형성과 autophagosomes.
이 연구 결과는 이후 과학자들이 정상 및 비정상 생리학 모두에서 얼마나 근본적 일 수 있는지 이해할 수있게 해주었습니다.

공동으로 제프리 C 에 수여. “일주기 리듬을 제어하는 분자 메커니즘에 대한 그들의 발견을 위해.”

일주기 리듬은 우리의 생물학 시계를 돕고,우리의 몸에 적응하는 다른 시간의 일;느낌이 경고 아침에 졸리는 저녁에는 모든 신중하게 제어합니다.
과일 파리,Hall,Rosbash 및 Young 을 사용하여 일주기 리듬 유지를 담당하는 유전자를 확인하고 단백질을 코딩했습니다. 연구는 때문에 식별 포유류 homologs 의 발견 유전자에 대한 통찰력을 제공하는 인간의 몸은 시계와 그것이 어떻게 영향을 미칠 수 있습니다.

공동으로 수상을 James P. 앨리슨(미국)과 Tasuku 혼조(일본)–”자신의 발견에의 암 치료에 의해 저해 부정적인 면역 규정입니다.”

앨리슨과 혼조견 두 개의 단백질,CTLA-4PD1 각각에는”브레이크를 넣어”면역 시스템에 의해 차단 T cell activation. 그것은 곧 공개하는 차단하는 활동은 이러한 단백질의 수 릴리스 강제의 면역 체계에 따라 암세포로 이어질 수 있는 발전에 면역 위암입니다.

는 William Kaelin Jr.(미국),Peter J.Ratcliffe(영국)및 Gregg L.Semenza(미국)에게 공동으로 수여되었습니다.”

주요 유전자 및 단백질에 관여하는 산소가 감지와 적응성,HIF-1α,VHL 고 판단했 식별된 연구를 통해의 Kaelin,래트클리프 및 Semenza.
이해 각종 퍼즐 조각이 허용되는 연구자를 결정하는 정확한 메커니즘에 의해하는 산소 센서의 작동하고,결과적으로 제공하고 있으로 통찰력을 여러 질병에서는 산소 메커니즘을 감지는 중요한 역할을 하고 있습니다.