야생 동물의 암
암은 개미 핥기에서 얼룩말에 이르기까지 모든 동물에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 연구하기가 어렵 기 때문에 부분적으로 야생 동물에 영향을 미치는 암에 대해서는 알려진 바가 훨씬 적습니다. 동물들은 주변을 돌아 다니며 오랜 기간 동안 쉽게 관찰되지 않을 수도 있습니다. 연구 된 암은 매우 흥미롭고 인간 암 연구에 확실히 유용 할 것입니다. 예를 들어,태즈 메이 니아 악마는 물기에 의해 동물에서 동물로 전염 될 수있는 암 유형을 가지고 있습니다!
- 공룡 암
- 태즈메이니아 암
- 암에서 야생 물고기
- 알몸 몰 쥐
- 조개 암
- 촌충암(에서 인간의 호스트)
암에서 공룡
1999 년에 실시 된 이전 연구에서 전이성 암은 샘플링 된 548 개의 Edmontosaurus 척추 중 1 개에서만 발견되었으며 나머지 모든 샘플에서는 결석했다. Hemangioma 에 존재했던 20 669Edmontosaurus 척추 샘플링 및 결석에서 모든 286Corythosaurus 척추 샘플링뿐만 아니라 모든 7,475,용각류 ceratopsians,stegosaurs,theropoda,ornithomimids,그리고 아침부터 짱아 척추 샘플링됩니다. 23
연구진 강조는,어떠한 경우에는,존재와 부재의 특정 암에 일부 공룡 종에만 다른 사람이 될 수 있으로 인해 부적절한 샘플 크기보다는 종 특이성. 통계적으로 상당의 높은 발생 혈관종에서 발견 hadrosaurs 에서 보다 다른 공룡 종 있듯이 가능한 유전 또는 환경 뒤에 기초한 패턴의 종양이 발생. 의 예는 환경 요인이 될 수 있는 발암 물질,탄닌 페놀,수지 잎에서 발견되고 소비되는 이러한 유형의 공룡이다. 13.
태즈메이니아 얼굴 종양병
2008 년에 국제 연합의 보존을 위한 자연 공식적으로 선언했 태즈메이니아에는 멸종 위기에 처한 종(http://www.iucnredlist.org/details/40540/0).인간이 대륙에 딩고를 도입 한 후 수천 년 전에 호주 본토에서 동물들이 멸종하게되었습니다. 야생 인구의 나머지 부분은 이후 태즈 메이 니아의 호주 섬 국가에 거주했습니다. 1990 년대 중반에 인구는 약 150,000 명의 악마에 도달했습니다.4 그러나 오늘날 동물들은 TASMANIAN devil facial tumor disease(DFTD)로 알려진 전염성 암에 시달리고 있습니다. 1996 년 질병의 출현 이후 인구는 60%이상 감소했습니다.5 결과적으로,한때 유대류 육식 동물의 가장 큰 생존 인구였던 것은 이제 멸종 위기에 처해 있습니다. 이 유형의 암은 매우 특이합니다. 인간과 동물의 암 사례의 대부분은 단일 전구체 세포와 그 딸 세포에서 일련의 돌연변이로 발생합니다. 이 과정은 수년 동안 발생하며 다른 개인과의 접촉을 포함하지 않습니다. DFTD 는 다르게 발전합니다. 그것은 동물에서 동물로 전염되며 암세포 자체는 전염병입니다.
연구자들은이 현상을 동종 이식 전달로 묘사합니다.6 동종 이식은 한 개인에서 다른 개인으로 세포/조직을 옮기는 용어입니다. 인간의 예는 장기 이식입니다. 동물 간의 암세포의 이동은 세포 및 분자 연구에 의해 확인되었습니다. 정상적인 악마 세포는 14 개의 염색체를 포함합니다.6 개의 DFTD 종양 세포는 몇 가지 매우 독특한 유전 적 변화를 포함하고 13 개의 염색체 만 가지고 있습니다. 중요하게도,시험 된 모든 동물의 종양은 동일하게 나타납니다.6 개 연구에서 태즈메이니아 또한 악마의 특이한 염색체 이상의 비 종양한 조직에 표시되지 않는 종양 세포입니다.6 이 발견은 암이 동물 자신의 세포에서 발생하지 않았 음을 강력히 시사한다.
DFTD 와 유사한 암은 개에서 발생하며 송곳니 전염 성 정맥 종양(CTVT)으로 알려져 있습니다. 개의 면역 체계는 질병을 극복 할 수 있지만 악마는 그렇게 할 수없는 것 같습니다. 연구진은 가설에는 유전적 다양성이 낮은 사이에서 태즈메이니아 결과 악마에서 가까운 친족을 줄여 그들의 면역 반응입니다.78910 결과적으로 이식 된 암세포는 생존,성장 및 확산 가능성이 더 높습니다.
전송에 의해 발생할 수 있습니다 물고기 동일한 재료,공격적인 짝짓기,및 다른 사회적 상호작용이 있습니다. DFTD 종양은 대부분 얼굴 및/또는 구강 내에서 형성됩니다. 암은 신체의 다른 부위로 전이 될 수도 있습니다. 감염된 악마의 거의 100%가 임상 징후가 시작된 후 6 개월 이내에 사망합니다.6 사망은 수유 불능,2 차 감염 또는 전이와 관련된 증상으로 인한 결과입니다.
질병이없는 지역을 다시 채우기 위해 건강한 동물을 포획하고 재배치하기위한 노력도 이루어지고 있습니다. 태즈 메이 니아 정부는 질병의 영향을 줄이기 위해 보전 전문가와 협력하고 있습니다. On September26,2015 의 일환으로,야생 악마 복구에 의해 투자 프로젝트는 태즈메이니아 정부,19 태즈메이니아 devils 받았 백신에 대한 DFTD 및 출시 Narawntapu 국립공원도 있습니다. 이 악마는 이전에 야생 악마와 분리되어 유지되었지만 이제는 야생 인구로 방출되었습니다. 연구자들은 DFTD 를 예방하는 데있어 백신의 효과를 측정하기 위해이 악마를 모니터링 할 것입니다. DFTD 에 대한이 백신이 성공적이라면 질병의 확산을 크게 줄일 수있는 잠재력이 있습니다.
암에서 야생 물고기
이미지 위에 보여줍 아픈 산호 송어. a)물고기와 큰 흑색의 측면에,b)물고기는 거의 완전히 덮여서 흑색,c)에 근접의 정상적인 피부,d)닫기-흑색의 피부에의 물고기입니다. 오른쪽의 이미지는 위에 인용 된 PLoS 기사에서 가져온 것입니다.
2012 의 8 월에 야생 어류의 개체군에 영향을 미치는 흑색 종의 발견을 기술 한 기사가 발표되었습니다. 일반적으로 산호 송어라고 불리는 물고기 인 Plectropomus leopardus 는 그레이트 배리어 리프를 따라 산다. 기 때문에 그레이트 배리어 리프는 직접에서 가장 잘 알려진 오존’홀’,그가 생각하는 암으로 인해 노출 증가는 물고기의하여 자외선(UV)방사선입니다. 오존은 일반적으로 파괴적인 자외선을 흡수하지만 오존 고갈은 광선이 지구 표면(및 물고기)에 도달 할 수있게합니다. 이 연구에서 암의 다른 원인은 확인되지 않았다. 자외선은 인간의 피부암(흑색 종 포함)발병의 가장 큰 단일 위험 요소입니다.11
알몸 두더지 쥐의 암
벌거 벗은 두더지 쥐는 30 년까지 긴 삶을 산다.12 암 발병률은 나이가 들어감에 따라 증가하지만 암은이 종에서 관찰되지 않아 암 연구자에게 매력적인 모델 유기체가되었습니다. 에 의해 공부 벌 거 벗은 몰 쥐,연구원이 희망을 발견하는 키를 암 저항;면 그들은 무엇을 발견하고 이러한 유기체성,암,그들이 사용할 수 있는 정보로서 인간의 싸움에 대한 질병입니다.
아이러니하게도,최근 알몸의 두더지 쥐에서 암 사례가보고되었습니다.1314These 사례 보고서를 나타내는 벗은 몰 쥐들은 암 증거,그래도 그들은하지 않는 암을 개발하 속도에 의해 예측 긴 수명입니다.
그 이유 중 하나이 될 수 있습 탄수화물 폴리머,히아루론산,발견 되었다 훨씬 더 큰에서 벗 몰 쥐에서 보다 다른유한다는 것을 명심해야 합니다.15 개 실험실 실험으로 유방암 세포를 보여주는 배양 그들에게 히알루론산해 발생하는 세포를 죽여 apoptosis.16
암의 세포 사멸에 대해 자세히 알아보십시오.
암에서 조개
2015 년에는 국제적인 연구자의 보고에서는 암을 죽일 수 있는 큰 숫자의 조개(와 다양한 이매패 류). 조개는 백혈병의 유형을 개발합니다. 그것은 인간의 혈액과 동등한 그들의 혈혈에 사는 세포에 영향을 미칩니다. 질병은 심각하며 영향을받는 조개는 일반적으로 사망합니다.
중요한 것은,그것은 것으로 나타났습니다 암세포 수에서 멀리 떠 영향을 받는 조개를 침략 이웃 동물 확산,이병입니다. 암이 퍼질 수 있다는 사실은 잠재적으로 엄청난 경제적 및 환경 적 영향을 미친다는 것을 의미합니다. 해산물 산업은 조개를 키우기 위해 대규모 농장에 의존하며,이 질병으로 인해 위험에 처해 있습니다.17
촌충 암(인간 숙주에서)
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- 16. 자오,Y.,Qiao,에스. 이러한 유형의 치료법을 사용하기로 결정했다면,의사와상의해야합니다. (2019). 생체공학적 종양 microenvironments 벌 거 벗은 몰 쥐가 높은 분자 무게 히알루 론산 유도 apoptosis 에서 유방암 세포입니다. 종양학,38(22),4297-4309. http://doi.org/10.1038/s41388-019-0719-4
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