호모 사피엔스입니다 인간 종 살아 있는 오늘날과 후 테스트의 수천에 살고있는 사람들 우리가 보여줄 수 있는 가장 오래된 mitochondrial DNA 시퀀스에서 일반적인 조상 우리의 모든”이브 미토콘드리아”.

우리 모두는 한 여성/여성 조상과 어떻게 관련이 있습니까?

추적 된 이브의 DNA 조각은 미토콘드리아(mitochondria)라고 불리는 것에서 비롯된 것입니다. 가 있 DNA 내부에 미토콘드리아,그리고 이는 DNA 를 추적하고있다에 모든 방법을 다시브-어이 150~200,000 년 전,그리고 아프리카의 원래(하위 사하라),아마 에티오피아 또는 케냐입니다.

어떻게 우리의 직접적인 모계 혈통이 이브보다 더 돌아 가지 않습니까?

호모 사피엔스 종 이상 200,000 년 하지만 이게 어려운 부분’이브’자로 돌아프리카 150 200 천 년 전입니다.

우리가 알고 있기 때문에 이 분석에 변화의 살아있는 인간,플러스 돌연변이 평가에서 mitochondrial DNA,허가 우리가 계산할 때 조상의 모든 생 mitochondrial DNA 를 염색체가 살아있었습니다.

‘Eve’이전에는 실제로 여전히 많은 암컷이 살고 있었지만 그 모든 선(Eve 자신의 직접 조상 이외의)은 죽었습니다. 일부는 백 년,수천 년,수만 년 후에 죽었을 것입니다.

기억,혈통에 대한 생존하면 오늘날 여성이 있어야의 비옥한 딸,그들은 딸 8,000 세대입니다.

것은”돌연변이 마커를”그리고 그들은 어떻게 추적하는 이브를 통해 우리의 DNA?

돌연변이는 DNA 서열의 임의의 변화이다. 이러한 변경 또는 돌연변이는 우연히 발생하며 따라서 무작위입니다.

돌연변이가 Y 염색체 또는 우리의 미토콘드리아 DNA 에서 발생하여 우리를 죽이지 않으면 자손에게 전달됩니다.

그래서 이들의 돌연변이 다시 추적할 수 있습니다 세대를 통해 분석하여,Y 염색체계의 개인의 직접적인 아버지의 라인과 따라서만 수행할 수 있습니다 남성에.

미토콘드리아 DNA 는 암컷을 통과 할 때 직접 모계 조상을 추적하는 것과 동일합니다. 이런 식으로 우리는 남성의 직접적인 모성 및 부계 조상을 추적 할 수 있습니다.

새로운 돌연변이가 발생하고 라인에서’분기’할 때이를 분기라고합니다.
돌연변이,는으로 알려지게되었 M 점,주위에 일어나 70,000 년 전에 있었다 매우 많은 추가 돌연변이에 속하는 사람들의 M 점 시간에,그래서 그는 오늘날 많은,많은 하위 지사에서는 고대 M 니다.

이 모든 하위 지점은 공통 M 조상을 공유합니다:약 7 만년 전에 살았던 여성.

우리는 어떻게 추적할 수 있는 징기스칸의 DNA 를 통해 Y 염색체?

의 분석 Y 염색체에서 아시아 남자를 보였의 확산 Y 는 혈통으로 설명할 수 있는 역사적 사실의 확산 몽골국에서 징기스칸와 그의 후손.

이 특정 Y 혈통은 카스피해에서 태평양까지 발견되었으며이 지역의 Y 염색체의 약 8%를 차지했습니다.

이들 Y 염색체의 가장 최근의 공통 조상까지의 시간은 약 1000 년으로 추정되었으며 몽골은 Y 염색체의 명확한 출처였다. 이 데이터는 징기스칸,그의 직계 남성 친척 및 모든 후손의 Y 염색체를 대표한다는 가설과 일치합니다.

DNA Nation 은 5 월 22 일부터 sbs 에서 일요일 오후 8 시 30 분에 방송됩니다.

시계에 대한 예고편이 DNA 나라 아래

닥터 존 미첼은 인간의 유전학자들은 또한 이 시리즈 컨설턴트에 대한 DNA 국가와 역할을 안내하는 용감한 모험가 어니 딩고,줄리아 Zemiro 및 Ian Thorpe 습니다.