WHO/HIVワクチン
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HIVワクチン
キー参照
内容
::それは何ですか
::それが重要である理由
::それがどのように行われているか
::コスト情報
::キー参照
それは何ですか
ワクチンは、感染や病気に対する保護を提供するために体の免疫系を刺激します。 HIVに対するワクチンは開発されており、臨床試験の様々な段階にありますが、現在は効果的であることは証明されていません。
なぜそれが重要なのか
効果的なワクチンを見つけるために研究を行うことが重要です。
- 安全で、非常に効果的でアクセス可能な予防HIVワク
- よく考えられたHIV予防接種戦略は、他の介入が十分に効果的ではない集団に到達する可能性があります。
- 予防HIVワクチンの研究は、治療のコストの低下とその長期的な有効性の増加につながる可能性が抗レトロウイルス療法に関連して使用される治療 それがどのように行われるか
ワクチン研究は、主に学術研究室や製薬業界で行われる動物実験を含む基本的な実験室の研究と製品開発から始
次のステップは、これらの製品（候補ワクチン）を健康な人間のボランティアで連続した段階でテストすることです。 第I相試験および第II相試験は、候補ワクチンの安全性およびHIVに特異的な免疫応答を誘導する能力に関するデータを提供する。 これらの試験は少数のボランティア（試験ごとに50-200）の間で行われます。 得られた結果に応じて、候補ワクチンは、HIV感染またはAIDSに対する防御を誘導する際の有効性に関する決定的な情報を得るために、大規模な第III相 科学的な理由から、第III相試験は、HIV感染の発生率が高い集団で行われ、何千人ものボランティアが参加しています。
1987年以来、30以上のHIV候補ワクチンは、約60のフェーズI/IIトレイルでテストされており、10,000人以上の健康なボランティアが参加しています。 これらの試験のほとんどは、米国と欧州で実施されているが、いくつかはまた、開発途上国（ブラジル、中国、キューバ、ハイチ、ケニア、ペルー、タイ、トリニダード、ウ この結果は、ワクチンの安全性を確認し、抗HIV特異的免疫応答を誘導するより良い能力を有する新しい世代の候補ワクチンを開発するための重要な科学的情報を提供している。
現時点では、第III相有効性試験で評価されている関連する候補ワクチンは二つしかありません。
現時点では、第III相有効性試験で評価されてい 最初の試験は1998年にアメリカ合衆国（カナダとオランダのサイトで）で始まり、主に同性愛者の男性5,400人のボランティアを登録した。 この試験では、北米で流通しているHIVサブタイプ（サブタイプB）に基づいてエンベロープgp120候補ワクチンの有効性を評価しており、決定的な結果は2003年初めに利用できるようになる予定である。 第三相試験は1999年にタイで開始され、タイで流行しているサブタイプBおよびEに基づくgp120候補ワクチンの有効性を試験しており、合計2,500人のボランティアを登録しており、その大部分は静脈内薬物使用者を回復している。 この試験の結果は、2003年後半に利用可能になります。
複数のワクチン概念の”同時”開発と評価は、ワクチン評価”サイト”が特定され、複数の発展途上国で強化されていることを必要とします。 このプロセスには、国家、地域、国際的な調整と協力が必要です。 例えば、WHO-UNAIDS主導の”African AIDS Vaccine Programme(AAVP)”は、地域および国際的な協力と能力構築（倫理から臨床科学まで）を通じて、アフリカのエイズワクチンの開発と評価を容易にするために働いているアフリカの専門家のネットワークである。
戦略はまた、HIVワクチンが発見された後、それが必要としているすべての人々に不必要な遅延なしに利用可能にすることができるように、送達システ
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コスト情報
先進国の産業や研究機関を含むHIVワクチン研究への世界的な投資は、年間約US$500百万と推定されています。 その量のごく一部は、発展途上国のためのワクチンの開発を目的とした活動に専念しています。
このレベルの投資は、複数のワクチン製品の同時開発を並行して行うには不十分です。 HIVワクチンへの投資は、試験を実施するために開発途上国で能力を構築するための大幅に高い予算を含め、増加する必要があります。 一例として、AAVPの初期予算見積もりは、他の組織による他の進行中の研究努力を補完するために、年間US$25〜35百万のオーダーです。
アフリカでの活動に加えて、WHO-UNAIDS HIVワクチンイニシアチブは、他の大陸でのHIVワクチンの開発と評価に取り組む国家当局や科学者と協力しています。
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