Von Willebrand Disease:Diagnosis and Tests
医師はvon Willebrand diseaseをどのように診断しますか？von Willebrand病を診断するために、医師はあなたの家族歴について質問して、親戚に出血性疾患があるかどうかを確認します。
血液検査では、von Willebrand病の診断が確認されます。 一つのテストは、血液中のvon Willebrand因子（VWF）のレベルと活性を見ています。 医師はまた、凝固時間と血小板機能を測定するためにあなたの血液をテストすることができます。von Willebrand病を確認するために、同じ血液検査を複数回受けるのが一般的です。
血液中のVWFのレベルは、ホルモンレベルを含むさまざまな要因に応じて変化する可能性があるため、医師はしばしば繰り返し検査を行います。
フォンウィルブランド病の種類は何ですか？
医師はvon Willebrand病を3つの主要なタイプに分類します。 Vwfの欠陥のタイプを特定するために洗練されたラボテストが必要な場合があり、VWDのタイプの分類が可能になります。
- Type1: このタイプの人々は、血液中のVWFのレベルが低い。 それはvon Willebrand病の最も一般的なタイプです。 タイプ1の経験の穏やかな出血の徴候またはどれものほとんどの人々は全然。タイプ2：このタイプでは、VWFには正常に動作できない欠陥があります。 出血症状は軽度または中等度であり得る。
- タイプ3：フォンヴィレブランド病の最も重症で希少なタイプ。 このタイプの人は、通常、VWFがないか、またはVWFの量が非常に少ない。 症状は深刻なことができますが、あなたの医者はそれらを管理することができます。
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