Science Surgery:”腫瘍はどのくらい早く発症するのですか？’
このエントリは、シリーズ科学手術のパート11の22です
私たちの科学手術シリーズは、あなたの癌科学の質問に答えます。
キャスリンは尋ねた：”腫瘍はどのくらい早く発症するのですか？”
短い答えは、それが腫瘍から腫瘍に変化することです。 しかし、全体的に、それはあなたが期待するかもしれないよりも遅いです。教授Trevor Grahamによると、がん研究英国が資金提供するがん進化の専門家、ほとんどのがんがゆっくりと成長するという事実のための最良の証拠は、スクリー 私たちが英国で行っているスクリーニングプログラムは、「腫瘍が発達し始めたかもしれないが、まだ危険にはならない長い期間があるからです」と彼
例えば、腸のスクリーニングを取ります。 腸癌のスクリーニングの間に取られるあらゆる癌のために、腺腫と呼出される4つの早い腫瘍は検出されます。 ほとんどが癌になることは決してありませんが、いくつかの意志。
「腫瘍の成長は多くの人で始まっているようですが、がんの段階に至ることは決してありません」とGraham氏は言います。 “それは本当に成長が遅いことが多いことを指しています。”
そして、これは単に腸癌には適用されません。 同じような傾向はスクリーニングの間に選ばれる4人の乳癌に付き1人が決して成長が遅いそれらを指す問題を引き起こさなかった乳癌で見られる。そして、膵臓癌のような急速に成長して積極的であると思われる癌でさえ、Grahamはこれが検出された時点までになる可能性があると言います。
“膵がんは、多くの場合、非常に遅い検出されていると思うので、彼らはしばらくの間成長し、進化してきました。 長くてかなり遅い開発段階があるかもしれませんが、最初の部分は私たちには見えません”と彼は言います。しかし、すべての良い経験則と同様に、例外があります。
しかし、経験則のように、例外があります。 グラハムは、腸癌のリスクが高く、より定期的な腸スクリーニングを提供されている炎症性腸疾患を持つ人々と協力しています。 これは、研究者に腫瘍が成長し始めたときのより良いアイデアを提供します。
“約1の6癌は、画面の間に3年間で開発し、”と彼は言います。 “彼らは私たちがテストする最初の時間はそこにいませんが、彼らは二度目の前に開発します。 だから彼らは比較的迅速に開発しました。”
質問は次のようになります：腫瘍がどのくらい早く発症するかを決定するのは何ですか？
時計を戻す
細胞が癌性になるために必要な成分の重要なセットがあります。
細胞はDNAに間違いを蓄積し、遺伝子または一連の遺伝子がゆがんでしまいます。 細胞は、細胞が成長し、彼らが必要以上に分裂を停止するために働く安全メカニズムを持っているので、複数の障害は、エッジの上に細胞の先端と癌
これらの障害がどのくらい早く現れ、どのような種類の障害が現れるかは、腫瘍がどのくらい速く発達するかを判断するのに役立ちます。
Cancer Research UKが資金を提供した科学者は、腎臓癌は一般的に、癌細胞が有する遺伝的損傷の量、種類および多様性に基づいて、3つのカテゴリーのいずれかに分類されることを発見した。 そして、これは癌がどのように行動するかに関連しています。いくつかの腎臓がんは遺伝的損傷があまりなく、増殖が遅い腫瘍が広がりそうにありません。
スペクトルのもう一方の端には、攻撃的で急速に成長する腫瘍があり、典型的には細胞内に多くの遺伝的変化があり、それらを迅速に成長させ、その発
がんのDNAを読むことは、いつ発症し始めたのかを理解するのに役立ちます。がんのDNAを読むことで、科学者はその始まりに時計を巻き戻すことができます。
がんのDNAを読むことで、科学者はその始まりに時計を巻き戻
“科学者は、古い癌が”分子時計”と呼ばれるものを使用しているかを推定することができます”とGraham氏は言います。 「彼らは、ランダムなDNA障害がどのくらいの頻度で発生するかを推定し、それを特定の腫瘍にいくつの障害があるかと比較することができ、それは彼らに腫瘍が何歳であるかの推定値を与えることができます。科学者たちは、ほとんどの乳がんおよび腸がんでは、腫瘍が検出される前に約10年前に成長し始めることを発見しました。 そして前立腺癌のために、腫瘍は何十年も前である場合もあります。
「彼らは1つの腫瘍が40歳であったと推定しました。 時には成長が本当に遅くなることがあります”とGraham氏は言います。
この情報で何ができるでしょうか？
知識は力
グラハムにとって、癌の時計を研究することは、より多くの腫瘍を早期に診断するのに役立つ可能性があります。
「腫瘍が発症するまでにどれくらいの時間がかかり、いつ開始する可能性があるかを知っていれば、がんの初期徴候を人々に探し始める時期を知 それは私達がよりよいスクリーニングプログラムを設計するのを助けることができます。”
このタイプの研究は、治療をパーソナライズするのにも役立ちます。 がんのDNAコードを使用してどのように行動するかを予測することで、医師は各人の治療を調整する機会を得ることができます。 そしてまた処置が必要ではないとき決定して下さい。私たちはまだそこにいませんが、Grahamのチームはこれらのような予測を現実のものにするために取り組んでいます。
私たちはまだそこにいません。
“それは私たちが正しい診断と治療を取得し、その癌が十分に積極的に治療されていない人々の数を減らすのに役立ちます。 しかし、同様に重要なことに、それは害を引き起こすことのない成長が遅い癌のために過剰診断され、過剰治療されている人々の数を減らすでしょう。”
ケイティ