痴呆関連の精神病の年配者（承認された使用ではない）:死の高められた危険。 神経弛緩性悪性症候群（NMS）が疑われる場合は中止してください。 先天性QT延長症候群、心臓不整脈の病歴では避けてください。 遅発性ジスキネジーが発生した場合は中止を検討してください。 心臓-または脳血管疾患;代謝変化のためにリスクが増加する可能性があります(例えば,高血糖,脂質異常症,体重増加);モニター. 低血圧の素因となる条件;モニター。 糖尿病の危険因子(ベースライン空腹時血糖値を取得し、定期的にその後). 長期療法の開始時および再発時に転倒リスク評価を実施する（esp. 高齢者では）。 GIの妨害のための危険。 既存の重度のGI狭窄：推奨されません。 有意な低WBC/ANCまたは薬物誘発性白血球減少症/好中球減少症の歴史;治療の第1数ヶ月の間に頻繁にCbcを得る;WBCの有意な低下場合は中止を検討してく 好中球減少症の患者における感染の徴候/症状をモニターする; 重度の場合は中止し（ANC<1000mm3）、回復するまでWBCに従ってください。 発作の歴史。 発作閾値を下げる条件。 誤嚥性肺炎のリスクがある患者。 極度な温度への露出。 最低の実用的な量のための℞を書いて下さい。 定期的に再評価します。 パーキンソン病 Lewyボディとの痴呆。 腎臓の減損。 重度の肝障害。 新生児：配達後の錐体外路および/または離脱症状のリスク（第3期妊娠中の暴露による）。 妊娠。 授乳中の母親：モニター幼児。