要約

ほとんどの薬物は、全身性疾患の治療のための経口製剤または血管外注射（静脈内注射を除く）とし したがって、これらの薬物は、それらの薬理学的作用を産生するために標的組織に輸送されるために吸収されなければならない。 その結果、吸収は、薬物が臨床効果をもたらすかどうか、およびそれがどのくらい速く起こるかを決定する上で重要な役割を果たす。 薬物が全身的に吸収される速度および程度は、そのピークまでの時間濃度（Tmax）および分別生物学的利用能（F）に関連している。 多くの場合、2つの薬物動態学的用語、吸収および生物学的利用能は同義とみなされますが、実際にはそれらの間に微妙な違いがあります。 薬物は、良好な脂質溶解性のために経口的によく吸収されることが可能であるが、広範な系前損失のために良好な経口生物学的利用能を有さない。 薬物の静脈内生物学的利用能は常に１ ０ ０％であるが、経口生物学的利用能は、不完全な吸収および／または初回通過除去のために、通常１ ０ ０％未満である。 多くの要因は薬剤の口頭生物学的利用能に影響を与えます:いくつかは薬剤と他が患者に関連している間、関連しています。 悪い生物学的利用能を克服するためには、私達は管理される線量を高めるか、薬剤の公式を変えるか、または管理の別のルートを使用してもいいです。