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オーストラリアでは、医薬品と毒の統一スケジューリング（SUSMP）の基準は、いくつかのカテゴリの医薬品の製造と供給を支配しています。

• スケジュール1-廃止された医薬品。
• スケジュール2–薬局薬
• スケジュール3–薬剤師のみの薬
• スケジュール4-処方のみの薬/処方動物救済
• スケジュール5–注意/毒。
• スケジュール6-毒
• スケジュール7–危険な毒
• スケジュール8–制御された薬物（権限なしで違法所持）
• スケジュール9–禁止物質（研究目的のためだけに合法
• 予定外の物質。

先進国と同様に、処方薬を必要とする人は、必要な薬の処方箋を書くことができる医師などの資格のある医療従事者の診療所に出席します。

オーストラリアの医療従事者によって発行された多くの処方は、すべてのオーストラリア人が必要な医薬品の広い範囲への手頃な価格で信頼性の高いアクセスを持っていることを保証するために、オーストラリアの居住者に補助金を受けた処方薬を提供するスキームである医薬品給付制度によってカバーされています。 PBSの下で薬を購入するとき、消費者は2020年1月1日の時点で、一般患者のためのpatient41.00である、患者の共同支払いの貢献よりも多くを支払いません。 政府の資格（低所得者、福祉受給者、医療カード保有者など）の対象となるもの。）およびまたは送還医薬品給付制度（RPBS）の下では、6.60で$2020である還元された共同支払いがあります。 共同支払いは強制的であり、薬局への費用で最大A1.00まで薬局で割引することができます。英国では、1968年医薬品法および1997年処方のみの医薬品（ヒト使用）命令には、医薬品の販売、使用、処方および製造の供給をカバーする規制が含まれています。 医学には3つのカテゴリーがあります:

• 処方箋なしで薬剤師が販売することができる処方箋のみの薬（POM）
• 処方箋なしで薬剤師が販売することができる薬局薬（P）
• 一般販売リスト（GSL）薬

処方箋なしで処方のみの薬を所持することは、薬の誤用によってカバーされていない限り、合法である。1971年にavデビュー。

患者は、糖尿病患者のための血糖検査装置などの薬物および特定の他の医療項目を処方することができる開業医または歯科医を訪問する。 また、資格と経験豊富な看護師や薬剤師は、独立した処方者であってもよいです。 いずれもすべてのPom（制御薬を含む）を処方することができるが、スケジュール1制御薬、および中毒の治療のための3記載された制御薬を処方することはできない。 スケジュール1薬はほとんど、あるいはまったく医学的利益を持っているので、処方上の制限があります。 地区の看護師と保健訪問者は、1990年代半ば以来、処方権が限られていました。 一度発行されると、処方箋は患者によって薬局に運ばれ、薬を調剤する。ほとんどの処方箋はNHS処方箋であり、調剤されているものとは無関係の標準料金が適用されます。

NHSの処方料は、2020年4月1日にイギリスで1品目あたり£9.15に引き上げられました。; スコットランド、ウェールズ、北アイルランドで処方され、調剤されている場合、および入院患者、子供、60歳以上または特定の病状を持つ患者、および特定の給付の請求者など、イングランドの一部の患者に対しては、処方箋は無料である。 薬局は、NHSに数ペンスから数百ポンドに異なる場合があります薬の実際のコストを請求します。 患者は、処方支払証明書（非公式には”シーズンチケット”）を使用して処方料金を統合することができ、効果的に四半期あたり£29.60または年間£105.90で費用を

NHSの外では、民間の処方箋は、民間の開業医によって発行され、時にはNHSの下でNHSによってカバーされていない医薬品のために発行されます。 患者は薬局にNHSの外で処方された薬の通常の価格を支払う。

2008年にイプソス森が発表した調査結果によると、イギリスの約800,000人が2001年と同じコストのために処方箋を収集したり、処方箋を調剤したりしていないことが分かった。米国では、連邦食品、医薬品、化粧品法は、薬局で処方されるために処方を必要とする物質を定義しています。

United StatesEdit

米国では、連邦食品、医薬品、化粧品法は、薬局で処方されるために処方を必要とする物質を定義しています。 連邦政府は、（任意の専門の）医師、医師のアシスタント、看護師の実務家や他の高度な練習看護師、獣医師、歯科医、および検眼医は、任意の制御物質を処方す その後、独自の薬物執行法番号が発行されます; 例えば、基本レベルの登録看護師、医療助手、救急医療技術者、ほとんどの心理学者、ソーシャルワーカーなど、他の多くの精神的および肉体的健康技術者は、伝説の薬または制御された薬を処方する権限を持っていません。 伝説の薬は、処方箋を必要とする薬の別の名前です。

規制物質法（CSA）は、1970年に米国議会によって法律に制定されました。 規制された物質の製造、輸入、所有、使用、および流通を規制するのは連邦医薬品法です。 この法律は、これらの物質を五つのスケジュールに分類し、スケジュールごとに資格を変えます。 スケジュールは、スケジュールI、スケジュールII、スケジュールIII、スケジュールIV、およびスケジュールVに指定されています。

米国における処方薬の安全性と有効性は、1987年処方薬マーケティング法（PDMA）によって規制されています。 食品医薬品局（FDA）は、法律の実施を担当しています。

処方薬の誤用または乱用は、危険な薬物相互作用によるものを含む有害な薬物事象につながる可能性があります。

処方薬の誤用または乱用は、

処方薬の添付文書には、薬物の意図された効果とそれが体内でどのように機能するかについての情報が含まれています。 また、副作用、患者がどのように薬を服用すべきか、およびアレルギーに関する警告を含むその使用のための注意に関する情報も含まれています。

一般的に、店頭薬（OTC）は、患者による自己投薬のためのより高い安全基準を満たすことが証明されている場合、医療専門家からのケアを必要としない状 多くの場合、薬剤のより低い強さはOTCの使用のために承認されますが、より高い強さは規定が得られるように要求します;注目すべき場合は1980年代半ば以来のOTCの鎮痛剤として広く利用できているが、otcの強さによって十分に制御されない厳しい苦痛のためのotcの線量の4倍まで線量で規定によって利用できますイブプロフェンです。

ハーブ製剤、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、およびその他の栄養補助食品は、栄養補助食品としてFDAによって規制されています。 特定の健康上の主張を行うことはできませんので、消費者はそのような製品を購入する際に情報に基づいた意思決定を行う必要があります。

法律により、コストコやサムズクラブなどの”会員クラブ”が運営するアメリカの薬局は、非会員が薬局サービスを利用することを許可しなければならず、会員として請求するよりも多くの料金を請求することはできません。

医師は、FDAの承認で指定されている以外の用途のために合法的に薬を処方することができます。 製薬会社は、しかし、オフラベルの使用のために彼らの薬を販売することは禁止されています。

薬局や薬局チェーンを運営する米国の大手小売業者は、店舗に顧客を引き付ける方法として安価なジェネリック医薬品を使用しています。 Walmart、Kroger（Dillonsなどの子会社を含む）、Targetなどを含むいくつかのチェーンは、顧客の抽選として選択したジェネリック医薬品の毎月4ドルの処方箋を提供しています。 彼らの店の多くに薬局を持っているPublixスーパーマーケットは、彼らの顧客にいくつかの古いが、まだ効果的な薬の無料処方箋を提供しています。 最大供給は30日間です。

いくつかの処方薬は、一般的に乱用され、特にフェンタニル（Duragesic）、ヒドロコドン（Vicodin）、オキシコドン（オキシコンチン）、オキシモルホン（Opana）、プロポキシフェン（Darvon）、ヒドロモルホン（Dilaudid）、メペリジン（デメロール）、およびジフェノキシレート（ロモチル）を含む鎮痛薬として市販されている。

いくつかの処方鎮痛剤は中毒性があることが判明しており、米国での意図しない中毒死は、国家安全評議会によると、1990年代以来急騰しています。 処方者の教育の指針、また忍耐強い教育、処方薬の監視プログラムおよび苦痛医院の規則はオピオイドの使用および誤用を削減するのに使用され