InfantRiskセンターは、アスピリン、81mgと325mg/日の用量の両方に多くの呼び出しを取得します。 小児科で働く私たちは、ウイルス症候群の発熱を治療しながら、幼児や子供にアスピリンを使用した後、何年も前に発生したライ症候群のリスクを50年間心配しています。 アスピリンを摂取している母親の母乳中にアセチルサリチル酸が全く見つからなかったので、これは私たちにとって興味深い研究でした。 アスピリンの代謝産物であるサリチル酸は少量であったが、アスピリン自体は検出されなかった。 興味深いことに、アスピリンは腸の門脈循環中の血小板に結合する（これは抗凝固剤としてどのように機能するかである）。 それがレバーを渡ればすべてのアスピリンはレバーによって吸収され、それ故に私達はミルクのそれを見つけて全くなかった。 素晴らしいニュースだ ミルク中のアスピリンについて心配する必要はありません。 TWH

タイトル：低用量アスピリンのヒト乳への移行。

著者：Datta P、Rewers-Felkins K、Kallem RR、Baker T、Hale TW。

J Hum Lact. 2017May;33(2):296-299.

抽象的なもの

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アスピリンは解熱性および抗炎症性を有し、妊娠中および授乳中の女性によって頻繁に使用される。 しかし、低用量で投与された場合のヒトミルク中のその移動は報告されていない。 研究の目的：本研究は、低用量アスピリンの使用後のヒトミルクへのアセチルサリチル酸とその代謝産物、サリチル酸の移動を評価することを目的とし この研究では、牛乳サンプルはで収集されました0, 1, 2, 4, 8, 12, そしてアスピリンの24mgの定常状態の毎日の線量の後の7人の母乳で育てる女性からの81時間。 アセチルサリチル酸とサリチル酸の乳濃度を液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析により測定した。 アセチルサリチル酸レベルは、すべてのミルクサンプルで定量（0.61ng/ml）の限界を下回っていたが、サリチル酸は非常に低い濃度で検出された。 観察されたサリチル酸の平均濃度は24ng/mlであり、推定相対乳児用量は0.4％であった。 ミルクへのアセチルサリチル酸の移動は非常に洗練された方法によって検出不可能であるほど低いです。 サリチル酸は、乳児ではおそらく無症状である比較的低い量でヒト乳中に現れる。 したがって、81mg用量のアスピリンの毎日の使用は、授乳中に安全であると考えられるべきである。

表：81mgのアスピリン（n=6）後のサリチル酸の薬物動態パラメータ。パラメータ（単位）値（範囲）AUCa（ng·h/mL）576.4（98.75–967.6）Cavgb（ng/mL）24（4.1–40.3）Cmaxc（ng/mL）114.9（27.1–165.4）T.maxd（h）4（2–4）

T.maxd（h）4（2–4）

T.maxd（h）4（2–4）

T.maxd（h）4（2-4）

T.maxd（h）4（2-4）

T.maxd（h）4（2-4）

T.maxd（h）4（2-4）

T.maxd（h）4（2-4）

T.maxd（h）4（2-4）小児用量(Μ G/Kg/日)3.6(0.6-6)

ライド(%)0.4(0.09-0.55)

薬物濃度-時間曲線の下の領域b用量間隔全体の平均薬物濃度c用量間隔全体の最大薬物濃度d最大濃度が観察される時間E乳中のアスピリン図：母乳育児中の母親へのアスピリン81mg錠剤の経口投与後のヒト乳中のサリチル酸の平均ミルク濃度-時間プロファイル（n=6）

図：アスピリン81mg錠の経口投与後のヒト乳中のサリチル酸の平均ミルク濃度-時間プロファイル（n=6）