リポ多糖（LPS）は、グラム陰性菌の外膜の構成要素である分子である。 この分子はエンドトキシンとも呼ぶことができる。 LPSは宿主の防御から細菌を保護するのに役立ち、宿主の病気に寄与することができます。

LPSは、細菌の外側に向かって配向された外膜の部分の多くを含む。

LPSは、細菌の外側に向かって配向された外膜の部分の多くを含む。 膜のこの外側の「小葉」には、膜の内側にあるよりも少ないリン脂質分子があります。 したがって、リポポリサッカライドの存在のために、外膜の構造は非対称である。 対照的に、グラム陰性菌の内膜とグラム陽性菌の単一膜はより対称的であり、膜の両方の小葉はほぼ同じ分子で構成されている。

完全なLPSは、脂質部分と糖鎖で構成されています。 脂質領域は、脂質Aと呼ばれる分子によって膜の内側部分に固定されています。 この中心は2keto3deoxyoctonic酸、かKDOとして知られている混合物を含んでいます。 ＬＰＳの脂質ＡおよびＫＤＯ部分は、すべての細菌ＬＰＳに共通である。LPSの他の領域は糖鎖である。

LPSの他の領域は糖鎖である。

この部分は、Ｏ−抗原としても知られている。 O抗原は、外部環境に曝され、宿主による抗体形成の標的となるという事実からその名前を得る。 親水性（「水を愛する」）糖側鎖は、細胞の表面から外側に延び、典型的には多くのグラム陰性細菌を取り囲む水っぽい環境に至る。 糖鎖には多くの化学的配置がある。LPSの製造は、多くの酵素を含む多段階のプロセスである。

LPSの製造は、多くの酵素を含む多段階のプロセスである。 完全なＬＰＳ分子は、外膜に組み込まれる。 ＬＰＳの生合成経路は，ＬＰＳアセンブリに欠陥のある変異体の単離によって導かれた。LPSは、LPS特異的抗体の結合に続く顕微鏡技術を用いて検出することができる。

LPSは、LPS特異的抗体の結合に続く顕微鏡技術を用いて検出する さらに、生化学的試験を行うことができる。 テストは馬蹄形のカニから得られる混合物を利用します。すべての細菌が完全な糖鎖を持っているわけではありません。

細菌種に応じて、糖鎖の一部が存在することができ、または糖鎖が完全に存在しないことができる。 種々のＬＰＳ化学は、それらが固体増殖培地上でコロニーとして増殖されるとき、細菌の出現に影響を及ぼす。 完全な側鎖を有する細菌は、滑らかで濡れているように見えることがありますが、側鎖のない細菌はしばしばしわで乾燥しているように見えます。 このため、完全なLPSを有する細菌は平滑株として知られており、糖側鎖を有さない細菌は粗株として指定されている。 糖側鎖の一部を有する間にある細菌の種は、セミラフ株と呼ばれる。

LPSの組成は、細菌表面の全体的な化学的性質にも影響する。

表面から突出した糖鎖は親水性であるため、細菌は水っぽい環境を好む傾向がある。 対照的に、側鎖の欠如は、ＬＰＳの疎水性（「水嫌い」）脂質部分を露出させる。 そのような細菌の表面は、より疎水性である傾向がある。 溶液中では、粗い細菌は水を避けるために一緒に凝集する傾向があります。 疎水性である抗菌性化合物は、滑らかな菌株よりも粗い菌株に浸透する可能性が高い。 多くのグラム陰性細菌が生息する温血動物の腸管では、完全なLPSの所持は、細菌による親水性栄養素の吸収に有利である。

LPS構造は、ヒトおよび他の動物における感染を確立するための感染性グラム陰性細菌の可能性に大きな影響を及ぼす。 滑らかなLPSの糖鎖は、免疫検出からタンパク質をマスキングし、外膜の表面タンパク質をオーバーレイすることができます。 また、細菌は、細菌表面に対する抗体の標的化をさらに困難にするように、Ｏ−抗原の化学的性質を変化させることができる。 対照的に、表面タンパク質がカモフラージュされていない粗い株に対する免疫応答は、より大きく、より一貫している。リポ多糖は、人間にとって医学的に重要です。

リポ多糖は、人間にとって医学的に重要です。

細菌から自由なとき、LPSは有毒です。 毒性の原因となるLPSの部分は、コアおよび脂質A部分（エンドトキシン）である。 エンドトキシンは、発熱、白血球の数の減少、および血圧の低下をもたらす血管の損傷を引き起こす可能性がある。 十分に高い内毒素の集中で、衝撃は置き、死は起こることができます。

細菌膜および細胞壁;エンテロトキシンおよび外毒素;免疫化も参照してください