毎年、ノーベル賞は、その分野で重要な貢献をした人々に授与されます。 このリストは、2010年から2019年の間に”生理学または医学の領域内で最も重要な発見をした”人に授与されたノーベル賞に焦点を当てています。 過去10年間で、この栄誉は、体外受精（IVF）から免疫に至るまでの分野の研究のために、24人（受賞者）に与えられています。

ロバート-G. エドワーズ（英国）-“体外受精の開発のために。”

1950年代には、エドワーズは体外受精の可能性を探求し始め、不妊症の問題を経験している人の治療に革命をもたらす可能性のあ この作品の集大成は、最初の体外受精（IVF）の赤ちゃんの誕生と1987年に来ました。
それは主要な倫理的議論を巻き起こしているが、IVFは以来、治療の結果として世界的に生まれた推定7万人の赤ちゃんで、確立された治療法となって

bruce A.Beutler（米国）とJules A.Hoffmann（フランス）に共同で授与されました–”自然免疫の活性化に関する発見のために。”
Ralph M.Steinman（カナダ）–”樹状細胞と適応免疫におけるその役割の彼の発見のために。”

BeutlerとHoffmanの両方が、免疫系の活性化におけるToll様受容体（Tlr）の役割を特定するための鍵となる発見をしました。 Tlrは病原体上の分子のパターンを認識し、免疫応答を可能にするシグナル伝達カスケードを誘発する。
スタインマンは1973年に樹状細胞を発見し、t細胞に抗原を提示し、その結果としてt細胞を活性化し、適応免疫系と自然免疫系の間のギャップを橋渡しすることを明らかにした。
受賞者の研究は、自己免疫疾患で何が起こるか、それらを治療するための治療薬の開発など、免疫システムの理解に大きな影響を与えました。

John B.Gurdon（英国）とShinya Yamanaka（日本）に共同で授与された–”成熟細胞が再プログラムされて多能性になることができるという発見のために。”

Gurdonは、カエルの卵細胞の核を特殊な細胞の核に置き換える、体細胞核移動として知られる手順を開発しました。 得られたオタマジャクシは、成熟細胞からの核を再プログラムすることができることを示す悪影響なしに開発された。
山中の研究は、Gurdonの研究に基づいており、最初に幹細胞を未成熟に保つ遺伝子を同定し、そのうち四つの組み合わせを線維芽細胞に導入しました。 このアプローチは、線維芽細胞を未熟な幹細胞形態に再プログラム化し、誘導多能性幹細胞（iPS細胞）を発見した。
iPS細胞は成熟した細胞型に成長することができ、現在では様々なヒト疾患の研究に使用されています。

James E.Rothman（米国）、Randy W.Scheckman（米国）、Thomas C.Südhof（米国/ドイツ）に共同で授与されました–”私たちの細胞の主要な輸送システムである小胞輸送を調節する機械の発見につ”

Scheckmanは、小胞輸送を仲介する遺伝子を同定し、小胞を細胞のさまざまな部分に正確に送達する方法についての説明を提供しました。
ロスマンは、小胞が標的膜と融合することを可能にするタンパク質複合体であるSNARE受容体（SNARE）を同定し、Südhofはこれがカルシウムイオンの感知によって媒介されていることを明らかにした。
この研究は、小胞がシナプス伝達において重要な役割を果たす神経科学の分野にとって特に有益であった。

ジョン*オキーフ（米国/英国）と共同で月に-ブリットモーザー（ノルウェー）とエドヴァルドI.モーザー（ノルウェー）–”脳内の位置決めシステムを構成する細胞の発見のた”

1971年に、オキーフは、ラットの海馬、ラットが環境内の特定の場所にあるときに場所の細胞が活性化される領域に位置する適切に命名された”場所の細胞”を発見した。
May-BrittとEdvard Moserはまた、特定の領域で活性化される脳内の別のタイプの細胞、グリッド細胞を発見しました。 Entorhinalの皮質で見つけられて、格子細胞は空間的な運行と助ける。

William C.Campbell（アイルランド/米国）と大村聡（日本）に共同受賞–”回虫寄生虫による感染症に対する新しい治療法に関する彼らの発見のために。”
火Youyou（中国）–”マラリアに対する新しい治療法に関する彼女の発見のために。”

2015年の賞は、深刻な寄生虫病の創薬に進歩した研究者に与えられました。 キャンベルと大村はアベルメクチンを開発し、後にイベルメクチンを開発した。 これらの薬物は、世界中の893万人を脅かすリンパフィラリア症などの寄生虫によって引き起こされる感染症の治療に使用することができます。
1981年、Youyouは新しい抗マラリア薬、アルテミシニンを発見しました。 マラリアは、毎年2億人以上の人々に影響を与えると推定されているため、効果的な治療法の発見は、疾患関連死亡率を大幅に減少させるのに役立つ可

大隅義則（日本）–”オートファジーのメカニズムの彼の発見のために。”

オートファジーは、重要な細胞プロセスである–それは、細胞成分の制御された劣化とリサイクルを可能にします。 パン酵母を用いて、大隅はオートファジーに関与する遺伝子とメカニズムを公開し、プロセスは、オートファゴソームの開始と形成の特定の段階を表すタンパク質とタンパク質複合体のカスケードによって制御されます。
これらの知見は、それ以来、科学者は、それが正常および異常な生理学の両方にどれだけ基本的であるかを理解することを可能にしました。

ジェフリー-Cに共同で授与されました。 ホール（米国）、マイケル–ロスバッシュ（米国）とマイケル-W-ヤング（米国）-“概日リズムを制御する分子メカニズムの発見のために。”

概日リズムは、一日の異なる時間に適応するために私たちの体を助け、私たちの体内時計です。
ショウジョウバエを使用して、ホール、Rosbashとヤングは、遺伝子を同定し、概日リズムを維持するための責任タンパク質をコードしました。 研究は以来、発見された遺伝子の哺乳類の同族体を同定し、人体時計とそれがどのように私たちに影響を与えるかについての洞察を提供しています。

james P.Allison（米国）と本城たすく（日本）に共同で授与–”負の免疫調節の阻害による癌治療の発見のために。”

アリソンと本庄は、T細胞の活性化をブロックすることにより、免疫系に”ブレーキをかける”二つの別々のタンパク質、CTLA-4とPD-1 これらのタンパク質の活性を遮断することは、癌細胞に対する免疫系の力を解放し、癌に対する免疫療法の進歩につながる可能性があることがすぐに明らかにされた。

William Kaelin Jr.（米国）、Peter J.Ratcliffe（英国）、Gregg L.Semenza（米国）に共同で授与されました–”細胞がどのように酸素の利用可能性を感知し、適応するかの発見のために。”

酸素センシングと適応性に関与する重要な遺伝子とタンパク質、HIF-1α、VHLとARNTは、Kaelin、RatcliffeとSemenzaの研究を通じて同定されました。
パズルの様々な部分を理解することは、研究者が酸素感知が働く正確なメカニズムを決定することを可能にし、その結果、酸素感知機構が重要な役割を果たしているいくつかの疾患への洞察を提供してきました。