医学的にレビューされていますDrugs.com最終更新日は2020年3月1日です。

• 消費者
• プロフェッショナル

要約すると

一般的に報告されているドセタキセルの副作用は次のとおりです: 重度の好中球減少症、感染症、重度の白血球減少症、重度の血小板減少症、好中球減少症、浮腫、過敏症状態、末梢浮腫、皮膚発疹、脱毛症、貧血、関節痛、無力症、灼熱感、下痢、感覚異常、発熱、血清アラニンアミノトランスフェラーゼの増加、血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの増加、白血球減少症、筋肉痛、吐き気、痛み、感覚異常、口内炎、嘔吐、体重増加、爪脱色素、爪色素沈着過多、および爪の間伐。 他の副作用は下記のものを含んでいます:落屑、高められた血清のアルカリホスファターゼおよび高められた血清のビリルビン。 副作用の包括的なリストについては、以下を参照してください。

消費者のために

ドセタキセルに適用されます：静脈内溶液

すぐに医師の診察を必要とする副作用

その必要な効果と一緒に、ドセタキセルは、いくつかの不要な効果を引き起こす可能性があります。 これらの副作用のすべてが発生する可能性がありますが、彼らが発生した場合、彼らは医師の診察を必要とする場合があります。

ドセタキセルの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師または看護師に確認してください:p>

より一般的な

• 黒、タール便
• 歯茎の出血
• 水ぶくれ、剥離、または皮膚の緩み
• 尿やスツール中の血液
• 手、腕、足、または足の燃焼、うずき、しびれ、ま尿の量の減少
• 下痢
• 嚥下困難
• 移動困難
• めまい
• ドライアイ
• 失神
• 高速、遅い、または不規則な心拍
• 発熱
• 胸焼け
• じんましん、かゆみ、皮膚発疹
• ho声
• 刺激
• 関節の痛み、剛性、または腫れ
• 腰や側の痛み
• 筋肉痛、けいれん、または剛性
• 騒々しい、ガタガタ呼吸
• 鼻血
• 痛みや喉の灼熱感
• 痛みや困難な排尿
• 淡い肌
• 皮膚
• 赤い皮膚病変、多くの場合、紫色の中心を持つ
• 赤、刺激された目
• 皮膚の赤み
• ピンと針の感覚
• 重度の欠如または強さの損失
• 喉の痛み
• 傷、潰瘍、または 唇や舌や口の中に白い斑点
• 刺すような痛み
• まぶた、顔、唇、手、または足の腫れ
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 安静時の呼吸困難
• 運動で呼吸困難
• 異常な出血やあざ
• 異常な疲労や脱力
• 嘔吐
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加
• 体重増加

あまり一般的ではありません

• 肌の青みがかった色
• ぼやけた視力
• 目の灼熱感やかゆみ
• 肌の色の変化
• 胸の不快感
• 混乱
• 便秘
• 放電、過度の引き裂き
• めまい、失神、または立ちくらみ横たわっているか、座っている位置から突然立ち上がったとき
• 立ちくらみ
• 吐き気
• 腕、顎、背中、または首の痛みや不快感
• 痛み、圧痛、または足や脚の腫れ
• 急速な、浅い呼吸
• 赤み、痛み、または目の腫れ/li>

首の静脈
• 極端な疲労や脱力感
• 高速、ドキドキ、または不規則な心拍やパルス
• 頭痛
• 不規則な呼吸
• 緊張
• 耳にドキドキ

発生率は知られていない

• 攪拌
• 暗い尿
• 意識や応答性の低下
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
• うつ病
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• うつ病
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• うつ病

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• あなたの健康を維持するために
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• 気分や精神的な変化
• 筋肉痙攣（テタニー）またはけいれん発作
• 吐き気
• 急速な、浅い呼吸
• 直腸出血
• 発作
• 重度の腹痛、けいれん、または燃焼
• 重度の眠気
• 胃のけいれん、痛み、または圧痛
• 胃の痛み、継続
• 振戦
• 異常な眠気、くすみ、または低迷感
• コーヒーかすのように見える材料の嘔吐、重度で継続的な
• 黄色の目や皮膚

すぐに医療を必要としない副作用 注意

ドセタキセルのいくつかの副作用は、通常、医師の診察を必要としないことが発生することがあります。 これらの副作用はあなたの体が薬に調節すると同時に処置の間に行くかもしれません。 また、あなたの医療専門家は、これらの副作用のいくつかを予防または軽減する方法についてあなたに伝えることができるかもしれません。

次の副作用のいずれかが続くか、厄介であるか、またはそれらについての質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

次の副作用のいず:

より一般的な

• 不在、逃した、または不規則な月経期間
• 悪い、珍しいまたは不快な（後）味
• 嗅覚の変化
• 味の変化
• 爪や足の爪の変色
• 乾燥肌の脱毛li>体重減少

あまり一般的ではありません

• 乾燥した、赤、熱い、または刺激された皮膚

発生率は知られていません

• 難聴
• 以前の放射線の場 治療

医療専門家のための

ドセタキセルに適用されます：注射用静脈内粉末、静脈内溶液

一般

すべての適応症にわたって最も一般的な有害反応は、感染症、好中球減少症、貧血、熱性好中球減少症、過敏症、血小板減少症、神経障害、味覚障害、呼吸困難、便秘、食欲不振、爪障害、体液貯留、無力症、痛み、吐き気、下痢、嘔吐、粘膜炎、脱毛症、皮の反作用および筋肉痛。

血液学的

非常に一般的な（10％以上）: 好中球減少症（99％）、白血球減少症（99％）、血小板減少症（39％）、貧血（94％）

一般的な（1％から10％）：出血

市販後の報告：出血エピソード、播種性血管内凝固（DIC）

この薬の主な用量制限毒性は可逆的な骨髄抑制である。 臨床試験では、天底までの時間の中央値は7日であり、重度の好中球減少症（500細胞/mm3未満）の期間の中央値は7日であった。

血液毒性は、高用量およびベースライン肝機能検査の上昇した患者で増加する。

過敏症

重度の過敏反応が報告されている。 紅潮、掻痒の有無にかかわらず発疹、胸の圧迫感、背中の痛み、呼吸困難、薬物熱、または悪寒を含む軽微な事象が報告されており、注入の中止および必要に応じて治療を施行した後、解決した。非常に一般的な（10％以上）：過敏症（33％）

一般的な（1％から10％）：重度の過敏症

頻度は報告されていない：紅潮、かゆみの有無にかかわらず発疹、胸の圧迫感、背痛、呼吸困難、薬物熱、悪寒

: アナフィラキシーショック

心血管

非常に一般的な（10％以上）：体液貯留（60％）

一般的な（1％-10％）：重度の体液貯留、低血圧、リンパ浮腫、静脈炎、高血圧

まれな（0.1％未満）：心不全、洞頻脈、心房フラッター、不整脈、不安定狭心症、肺水腫

市販後の報告：心房細動、深部静脈血栓症、心電図異常、肺塞栓症、失神、頻脈、心筋梗塞、胸痛

皮膚科

重度の皮膚毒性を含む皮膚反応が報告されている。 可逆的な皮膚反応には、主に足および/または手、または腕、顔、または胸郭の発疹が含まれる。 これは通常、掻痒を伴う。 噴火は一般に、薬物を受け取ってから1週間以内に起こり、次の注入の前に解決する。非常に一般的な（10％以上）：脱毛症（98％）、皮膚反応（54％）、爪の変化（41％）

一般的な（1％-10％）：重度の皮膚反応、重度の爪の変化、発疹

まれな（0.1％未満）：爪融解症

市販後のレポー: 皮膚エリテマトーデスの非常にまれなケース、多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、および強皮症様の変化などの水疱性発疹のまれなケースは、通常、末梢リンパ浮腫、重度の手足症候群、放射線リコール

神経系

非常に一般的な（10％以上）：神経感覚イベント（58％）、めまい（16％）、頭痛、感覚低下

一般的な（1 10％）：重度の神経感覚イベント

珍しい（0.1％から1％）：傾眠

頻度は報告されていません: 知覚異常、感覚異常、神経運動衰弱、

市販後の報告：混乱、発作または一過性の意識喪失

腫瘍学的

治療関連急性骨髄性白血病を発症する累積リスクは、アジュバント乳房化学療法レジメンを含む他のアントラサイクリン/シクロホスファミドで観察されるリスクと同様であるようである。

市販後の報告：急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群

肝

非常に一般的（10％以上）：トランスアミナーゼ上昇、（19％）

一般的（1％〜10％）

共通（1％〜10％）

共通（1％〜10％）

共通（1％〜10％）

共通（1％〜10％）

共通（1％〜10％）: ビリルビン上昇、アルカリホスファターゼ上昇、アルカリホスファターゼ上昇と組み合わせたトランスアミナーゼ上昇

市販後のレポート：肝炎

ベースラインで正常な肝機能検査を受けた患者のうち、ビリルビンの上昇は8.9％で発生し、ASTまたはALTの上昇は正常の上限の1.5倍（1.5x ULN）、またはアルカリホスファターゼの上昇は2.5倍以上のULNに18.9％および7.3％で発生した。％、それぞれ。 ASTおよび/またはALTが1.5x ULN以上に増加し、アルカリホスファターゼが2以上に増加する。5x ULNは患者の4.3％で発生しました。 これらの変化が薬物関連であったのか、根底にある疾患状態に関連していたのかは不明である。

胃腸

すべての腫瘍タイプを考慮すると、ベースラインで正常なLFTs患者の42％およびLFTs上昇患者の49％において口内炎が報告されている。 重度の口内炎は、ベースラインで正常なLFTsを有する患者の6％および上昇したLFTsを有する患者の13％で報告されている。 口内炎は用量依存性であると思われる。非常に一般的な（10％以上）

: 口内炎（52％）、吐き気（42％）、嘔吐（23％）、下痢（43％）、便秘（25％）、食道炎/嚥下障害/嚥下障害（16％）

一般的な（1％-10％）：重度の胃腸イベント、重度の口内炎、胃腸の痛みおよびけいれん、口渇

珍しい（0.1％-1％）：胃腸出血、重度の腹痛、重度の食道炎

市販後の報告：十二指腸潰瘍、消化管出血、消化管穿孔、虚血性大腸炎、大腸炎、腸閉塞、イレウス、好中球減少性腸炎、脱水症

その他

非常に一般的（10％以上）: 無力症（最大66％）、重度の無力症（最大25％）、熱性好中球減少症（最大26％）、感染の非存在下での発熱（最大47％）

一般的な（1％-10％）：非敗血症性死亡、聴覚障害

市販後の報告：耳毒性、聴覚障害

ローカル

注入反応は一般的に軽度であり、色素沈着過多、炎症、発赤または乾燥から成っていた。静脈の皮、phlebitis、extravasation、または膨張。

一般的な（1％から10％）：注入部位反応

頻度は報告されていません: 色素沈着、炎症、皮膚の赤みまたは乾燥、静脈炎、血管外漏出、静脈の腫脹

眼

非常に一般的な（10％以上）：流涙障害（11％）

一般的な（1％-10％）：結膜炎

市販後のレポート：嚢胞様黄斑浮腫、薬物注入中および過敏反応に関連して起こる一過性の視覚障害（注入の中止時に可逆的であった）

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呼吸器

非常に一般的な（10％以上）：咳、鼻漏、咽頭咽頭痛

一般的な（1％-10％）: 鼻出血、肺炎、呼吸困難

市販後のレポート：急性肺水腫、急性呼吸窮迫症候群/肺炎、間質性肺疾患、間質性肺炎、呼吸不全、および肺線維症、併用放射線療法を受けている患者における放射線肺炎のまれなケース

腎

市販後のレポート：腎不全および腎不全（併用腎毒性薬に関連するこれらのケースの大半）

代謝

非常に一般的な（10％以上）：体重増加（15％）、体重減少（21％）

共通（1％から10％）: P>

非常に一般的な（10％以上）：筋肉痛（33％）

一般的な（1％から10％）：重度の筋肉痛、関節痛、骨痛、背中の痛み

免疫学的

非常に一般的な（10％以上）：感染症（33％）

一般的な（10％以上）：感染症（33％）

一般的な（1％から10％）：重度の筋肉痛、関節痛、骨痛、背中の痛み

非常に一般的な（10％以上）：感染症（33％）

一般的なp>

精神科

非常に一般的な（10％以上）：不眠症

内分泌

非常に一般的な（10％以上）：無月経（62％）

一般的な（1％-10％）：月経不順

1. （株）サーナー-マルタム “製品特性の英国の概要。”O0

2. “製品情報。 ドセタキセル（ドセタキセル）。”ホスピーラ株式会社、レイクフォレスト、イリノイ州。

3. （株）サーナー-マルタム “オーストラリアの製品情報。”O0

ドセタキセルについての詳細

• 妊娠中または授乳中
• 投与量情報
• 薬物相互作用
• 価格&クーポン
• En Español
• 10レビュー
• 薬物クラス: 有糸分裂阻害剤
• FDAアラート（1）
• FDA承認履歴

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