エンドサイトーシスの定義

エンドサイトーシスは、その膜とそれを巻き込 エンドサイトーシスおよびエキソサイトーシスは、膜を受動的に通過できない分子を輸送するためにすべての細胞によって使用される。 エキソサイトーシスは反対の機能を提供し、細胞から分子を押し出す。 人体のすべてのシステムと同様に、恒常性の必要性は、細胞の内外の分子の等しい流れを可能にする。 これはエンドサイトーシスによって細胞に入る分子の量がexocytosisによって細胞を出る分子の量と等しいことを意味します。 結合される2つのプロセスは規則的な細胞の生命および機能のための栄養素そして無駄のバランスがあることを保障する。

エンドサイトーシス経路に必要な成分は、初期エンドソーム、後期エンドソーム、およびリソソームである。 初期のエンドソームは、細胞表面上の小胞を受け取るための責任があります。 それらはendosomalキャリアの小胞またはmultivesicularボディのようなtrans小胞コンパートメントを通って細道の他の部品に受け取られた分子を分類します。 後期エンドソームはその後、初期エンドソームから分子を受け取る。 それらは分子の分解を開始し、トランスゴルジネットワークまたはファゴソームから分子を受け取ることもできる。 その後、後期エンドソームは分子をリソソームに送達する。 リソソームには、炭水化物、タンパク質、脂肪、および他の細胞廃棄物をより小さく、より単純な成分に分解する酵素が含まれています。 その後、これらの成分は細胞質に戻され、細胞全体にわたって建築材料として使用される。

エンドサイトーシスのタイプ

エンドサイトーシスには、カベオラエ、マクロピノサイトーシス、受容体を介したエンドサイトーシス、およ 各経路には、カプセル化された分子を取り込む異なる方法があります。 カベオラエは、細胞膜上に形成され、位置する非クラスリン被覆芽であり、カベオリン、一体膜タンパク質で構成されています。 カベオリンは、細胞膜上の”洞窟”、またはカベオラエの形成を活性化し、形状を形成し、維持する。 それらは、細胞シグナル伝達および代謝経路のための特定の分子を収集する「収集」ピットとして機能する。

次の三つのエンドサイトーシス操作は、クラスリン系を使用します。 それらの構造のために、クラスリンは、刺激されると、自然に互いに結合して、摂取された分子の周りにケージを形成する。 マクロピノサイトーシスは、より大きな分子を摂取するプロセスであり、細胞膜が細胞表面の波打ち、または膜の構造改革を受けるときに活性化される。 物理的な刺激により小胞は形作ります;これらは後で内面化されます。 これは他のタイプのendocyticプロセスよりmacropinocytosisをより少なく選択的、有効にさせました。

マクロピノサイトーシスとは異なり、受容体を介したエンドサイトーシスは、特定の分子を区別するために細胞表面受容体に依存しているため、一対一 分子は細胞表面に蓄積し、膜に摂取を開始するように信号を送ります。 濃度が十分に高くなると、陥入は、粒子の周りにコートまたはケージを形成するクラスリンの募集から始まります。 食作用は、細胞の膜を操作して分子を取り囲み、つかむことによって分子を飲み込み、ファゴソームと呼ばれる小胞を作ります。 食作用は、廃棄物の破壊と処分に特化しているという点でユニークです。

エンドサイトーシスの機能

エンドサイトーシスは、受容体シグナル伝達、栄養摂取、膜リモデリング、病原体エントリ、および神経伝達、ならびに細胞シグナリング応答を調節するために使用される。 発達中の組織において、エンドサイトーシスが細胞遊走を助けることが見出されている。 毒素、病原体、および外来の破片もまた、細胞への侵入を得るために異なるエンドサイトーシス経路を利用することが見出されている。 粒子は細胞に入るプロセスを始めるためにclathrins（小胞の形および形成に必要な蛋白質）を募集するか、または細道の第一歩を始めます。

エンドサイトーシスの例

コレステロールは、原形質膜に存在し、ホルモン前駆体としても使用される細胞において非常に必要な成分である。 リポタンパク質複合体（LDLまたは低密度リポタンパク質など）は、コレステロールを体内の他の細胞に輸送するために使用されます。 細胞の表面上には、ＬＤＬ複合体に結合してエンドサイトーシス過程を開始するＬＤＬ受容体が存在する。 これらの受容体は小胞体（Ｅ ｒ）で合成され，ゴルジ中で輸送され処理された。 受容器が細胞の表面の複合体に区切られれば、clathrinsはプロセスを援助する他の蛋白質と共に募集されます。 受容体はクラスリン被覆ピットを形成するために一緒にクラスター化する。 コーティングされたピットは、エンドサイトーシス小胞を形成し、オフに挟まれ、その後、コーティングされていません。 コーティングを解除した後、小胞はエンドソームに送達される。 エンドソーム内の低pHは、LDL粒子を放出する立体配座変化を引き起こす。 これらの粒子は細胞にコレステロールを解放する低下のためのリソソームにそれから指示されます。

免疫システムの目的は、病気を引き起こす可能性のある病原体または異物を体から取り除くことです。 これらの分子は体に有害である可能性があるため、侵入する病原体が迅速に排除されることが不可欠です。 体内のシグナルタンパク質は、食細胞または免疫細胞に感染した部位に位置する病原体に移動するように警告します。 食細胞の表面に埋め込まれているのは、特定の細菌に結合するToll様受容体（TLR）と呼ばれる細胞受容体である; 異なるタイプの細菌は、異なるTlrに結合する。 細菌が受容器に結合すれば、滝信号はendocytosisを始めます。 細胞膜は細菌を巻き込み始め、ファゴソームまたは貪食小胞を作成します。 その後、ファゴソームは細菌をリソソームに輸送し、そこで融合してファゴリソソームを形成する。 ファゴリソソームの中には、微生物を破壊して分解する様々な要因があります。

• クラスリン–小胞の形状および形成に必要なタンパク質であり、輸送のために膜小胞の周りにケージまたはコートを形成するために使用される三つの”
• エキソサイトーシス–細胞から分子を輸送するプロセス。
• ファゴソーム–食作用経路を介して分子の周りに形成される小胞。

クイズ

1. エンドサイトーシス中の小胞の形成にどのようなタンパク質が役立つのですか？
A.トール様受容体
B.リソソーム
C.クラスリン
D.病原体

2. どのエンドサイトーシス経路が細胞内の廃棄物の処分を担当していますか？
A.受容体媒介
B.Caveolae
C.食作用
D.マクロピノサイトーシス

3. エンドサイトーシスの定義は何ですか？
A. 栄養素を単純で基本的な成分に分解するプロセス
B.小胞をその膜と融合させることによって細胞から積極的に分子を輸送するプロセス。
C.同量の分子を内外に移動させる細胞のシステム
D.その膜でそれを巻き込むことによって細胞に分子を積極的に輸送するプロセス。