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くちばし

くちばしが取り付けられたフクロウの頭蓋骨's skull with the beak attached
くちばしの骨のコアは、この納屋のフクロウの頭蓋骨に見られるような軽量のフレームワークです。

くちばしの大きさと形は種によって大きく異なりますが、その根底にある構造は同様のパターンを持っています。 すべてのくちばしは、一般的に上部下顎(または上顎)と下部下顎(または下顎)として知られている二つの顎で構成されています。 上部、および場合によっては下部の下顎骨は、軟質結合組織に座っており、くちばしの硬い外層に囲まれた骨棘(または小柱)の複雑な三次元ネットワークに 鳥の顎の器具は2つの単位から成っています:1つの4棒連結メカニズムおよび1つの5棒連結メカニズム。

MandiblesEdit

カモメの上下顎は、わずかに前後に動くことができる小さな骨によってサポートされているため、上

上下顎は、顎間と呼ばれる3つの突起の骨によって支えられています。 この骨の上の突起は額に埋め込まれ、2つの下の突起は頭蓋骨の側面に取り付けられています。 上部下顎骨の基部には、鼻の骨の薄いシートが鼻前頭ヒンジで頭蓋骨に取り付けられ、上部下顎骨に移動性を与え、上下に移動することができる。

neognathae(左)とpaleognathae(右)におけるvomer(影付き赤)の位置

上下顎骨の基部、または口から見たときの屋根は口蓋であり、その構造は大きく異なるratitesで。 ここでは、vomerは大きく、”paleognathous口蓋”と呼ばれる状態でpremaxillaeおよびmaxillopalatineの骨と接続します。 他のすべての現存する鳥は、他の骨と接続していない狭い分岐vomerを持っており、その後neognathousと呼ばれています。 これらの骨の形は鳥の家族によって異なります。

下顎骨は、下上顎骨として知られる骨によって支持されています。 これらの骨化されたプレート(またはラミ)は、u字型またはV字型にすることができ、遠位に結合する(関節の正確な位置は種に依存する)が、近位に分離され、頭の両側に四分骨に取り付けられる。 鳥がそのくちばしを閉じることを可能にする顎の筋肉は、下顎骨の近位端および鳥の頭蓋骨に付着する。 下顎骨を圧迫する筋肉は、通常、ムクドリや絶滅したHuiaのようないくつかの鳥を除いて、詮索やぽっかりとした行動によって採餌を助ける十分に発達したdigastric筋肉を有する。 ほとんどの鳥類では、これらの筋肉は、同様の大きさの哺乳動物の顎の筋肉と比較して比較的小さい。

RhamphothecaEdit

くちばしの外面はrhamphothecaと呼ばれるケラチンの薄い角質鞘で構成されており、上部下顎のrhinothecaと下部下顎のgnathothecaに細分することができます。 この被覆は、鳥の表皮のマルピギアン層から生じ、各下顎骨の基部のプレートから成長する。 Rhamphothecaと真皮のより深い層との間に血管層があり、これはくちばしの骨の骨膜に直接付着している。 Rhamphothecaは、ほとんどの鳥で連続的に成長し、いくつかの種では、色は季節的に変化します。 パフィンのようないくつかのalcidsでは、rhamphothecaの一部は繁殖期の後に毎年流され、一部のペリカンは繁殖期に発達する”bill horn”と呼ばれる法案の一部を流される。

現存するほとんどの鳥は単一の継ぎ目のないrhamphothecaを持っていますが、アホウドリやエミューを含むいくつかの科の種は、柔らかい角質の溝によって分離され、定義されたいくつかの部分からなる化合物rhamphothecaeを持っています。 研究は、これがrhamphothecaの原始的な祖先の状態であり、現代の単純なrhamphothecaは進化による定義溝の漸進的な損失に起因することを示しています。

TomiaEdit

共通のmerganserの法案の鋸歯状の鋸歯は、それがその魚の獲物にタイトに保持するのに役立ちます。トミア(単数tomium)は、2つの下顎骨の刃先です。 ほとんどの鳥では、これらは丸みを帯びたものからわずかに鋭いものまでの範囲ですが、いくつかの種は、典型的な食物源をよりよく扱うことを可能にする構造改変を進化させました。 例えば、穀類(種子を食べる)の鳥は、鳥が種子の外側の外皮をスライスするのを助ける彼らのトミアに尾根を持っています。 ほとんどのハヤブサは上下顎に沿って鋭い突起を持ち、下顎に対応するノッチがあります。 彼らはこの”歯”を使って獲物の椎骨を致命的に切断したり、昆虫を裂いたりします。 いくつかの凧、主に昆虫やトカゲを捕食するものは、また、これらの鋭い突起の一つ以上を持っています。 いくつかの魚を食べる種、例えば、mergansersは、彼らの滑りやすい、うねる獲物を保持するためにそれらを助ける彼らのtomiaに沿って鋸歯状の鋸歯を持っています。

約30の家族の鳥は、全長に沿って非常に短い剛毛のタイトな束が並んでいるtomiaを持っています。 これらの種のほとんどは食虫植物(硬い殻の獲物を好む)またはカタツムリを食べる人であり、ブラシのような突起は、それによって硬い獲物を保持する鳥の能力を向上させる、下顎骨の間の摩擦係数を増加させるのに役立つかもしれない。 すべてのハチドリ属の23%に見られるハチドリ法案の鋸歯状は、鳥が効果的に昆虫の獲物を保持することができ、同様の機能を実行することができ 彼らはまた、彼らはより効果的に保持し、長いまたはワックス状の花冠をカットすることができますように、短い請求ハチドリは、蜜泥棒として機能す いくつかのケースでは、鳥のトミアの色は、同様の種を区別するのに役立ちます。 例えば、雪のガチョウは黒いトミアを持つ赤みがかったピンクの請求書を持っていますが、同様のロスのガチョウのくちばし全体はピンクがかった赤で、暗いトミアはありません。

CulmenEdit

ツグミのカルメンは、くちばしの先端からセットポイントまで直線で測定されます。

カルメンは上下顎骨の背側の尾根です。 鳥類学者のエリオット-クーズが屋根の稜線になぞらえて、それは”法案の最も高い中間の縦の線”であり、上下顎骨が額の羽からその先端まで出てくる点から走っている。 カルメンに沿った法案の長さは、鳥バンディング(リンギング)中に行われた定期的な測定の一つであり、摂食研究に特に有用である。 くちばしの先端から額のフェザリングが始まる点まで、鼻孔の先端から前縁まで、頭骨の先端から頭蓋骨の基部まで、または先端からcere(猛禽類やフクロウの場合)まで、いくつかの標準的な測定が可能であり、世界のさまざまな地域の科学者は一般的に別の方法よりも一つの方法を支持している。 いずれの場合も、これらは弦の測定値(カルメンの曲線を無視して、点から点への直線で測定)であり、ノギスで測定されます。

カルメンの形や色は、フィールド内の鳥の識別にも役立ちます。 例えば、オウムのcrossbillのculmenは強くdecurved、非常によく似た赤十字のcrossbillのculmenはより適度に湾曲しています。 幼生の共通のルーンのカルメンはすべて暗いですが、非常に同様に羽ばたく幼生の黄色請求のルーンのカルメンは先端に向かって薄いです。

GonysEdit

gonysは、骨の二つのラミ、または側板の接合部によって作成された下顎骨の腹側の尾根です。 その接合部の近位端(2つのプレートが分離する場所)は、ゴニーデール角またはゴニーデール拡張として知られています。 いくつかのカモメの種では、プレートは顕著な膨らみを作成し、その時点でわずかに拡大します;gonydeal角度の大きさと形状は、そうでなければ類似の種の間 大きなカモメの多くの種の成体は、gonydeal拡張の近くに赤みを帯びたまたはオレンジ色のgonydealスポットを持っています。 このスポットは、カモメの雛で物乞いの行動をトリガーします。 ひよこは今度は食糧を逆流させるように親を刺激する親の手形の点でpecks。

CommissureEdit

その使用法に応じて、commissureは、口の角からくちばしの先端まで、上部と下部の下顎骨の接合部、または交互に、閉じた下顎骨の全長の同相を指すことが

GapeEdit

“Gape”はここでリダイレクトされます。 その他の用途については、gaping(曖昧さ回避)およびgapes(曖昧さ回避)を参照してください。
明るい黄色の裂け目を持つ若いスターリング

鳥の解剖学では、裂け目は鳥の開いた口の内部であり、裂け目のフランジは、二つの下顎がくちばしの基部で一緒に結合する領域である。 裂け目の幅は、食品の選択の要因になる可能性があります。p>

この少年の家のスズメの裂け目のフランジは、くちばしの基部に黄色がかった領域です。

幼鳥の裂け目は、しばしば明るい色で、時には対照的な斑点や他のパターンであり、これらは健康、フィットネス、競争力の指標であると考えられてい これに基づいて、両親は巣の中の雛の間で食べ物をどのように分配するかを決定します。 いくつかの種、特に家族ViduidaeとEstrildidaeでは、gape結節またはgape乳頭として知られているgapeに明るいスポットを持っています。 これらの結節点は、低照度でも顕著である。 八つのpasserine種の寄り添う裂け目を調べる研究は、裂け目が紫外線スペクトル(鳥には見えますが、人間には見えません)で顕著であることを発見しました。 しかし、両親は裂け目の着色だけに依存しないかもしれず、彼らの決定に影響を与える他の要因は不明のままである。

赤い裂け目の色は、摂食を誘導するためにいくつかの実験で示されています。 ヒナツバメの巣を用いてヒナの大きさと免疫系を操作する実験では,ヒナの鮮やかさはT細胞媒介免疫能と正の相関があり,ヒナの大きさが大きくなり,抗原を注入するとヒナの鮮やかさが少なくなることが分かった。 逆に,一般的なカッコウ(Cuculuscanorus)の赤い裂け目は宿主の両親に余分な摂食を誘発しなかった。 Hodgson’s hawk-cuckoo(C.fugax)のようないくつかのひなの寄生虫は、寄生種の裂け目の色を模倣する翼に着色されたパッチを持っています。生まれたとき、ひよこの裂け目のフランジは肉質です。

それは駆け出しに成長すると、裂け目のフランジはやや腫れたままであり、したがって、特定の鳥が若いことを認識するために使用することができ それが成人に達するまでに、裂け目のフランジはもはや目に見えなくなります。P>

NaresEdit

大きな黒い目を持つ黒と白の鳥の頭。 嘴は灰色で先端は黒色で、丸い鼻孔は中央に小さな塊がある。
ハヤブサは、各ナレ内に小さな結節を持っています。 ほとんどの種の鳥は、くちばしのどこかに外鼻孔(鼻孔)を持っています。 鼻孔は、円形、楕円形、またはスリット状の2つの穴であり、鳥の頭蓋骨内の鼻腔につながり、したがって呼吸器系の残りの部分につながります。 ほとんどの鳥種では、鼻孔は上下顎骨の基底三分の一に位置しています。 キウイは注目すべき例外であり、彼らの鼻は彼らの手形の先端に位置しています。 一握りの種には外部の鼻孔がありません。 ウやダーターは巣として原始的な外部の巣を持っていますが、これらは鳥が飛んだ直後に近く、これらの種の成体(そしてすべての年齢のガネットとおっぱい、また外部の鼻孔を欠いている)は口を通って呼吸します。 通常、2つの鼻孔を隔てる骨または軟骨で作られた中隔がありますが、一部の家族(カモメ、クレーン、新世界ハゲタカを含む)では中隔が欠けています。 鼻孔はほとんどの種で発見されているが、彼らはライチョウやptarmigans、カラス、いくつかのキツツキを含む鳥のいくつかのグループで羽で覆われています。 プタルミガンの鼻孔の上の羽は吸い込む空気を暖めるのに役立ち、キツツキの鼻孔の上の羽は木の粒子が鼻の通路を詰まらせるのを防ぐのに役立ちます。

鳥の目Procellariformesの種は、上下顎骨の上または側面に沿って座っている二重管で囲まれた鼻孔を持っています。 アホウドリ、ペトレル、ダイビングペトレル、ストームペトレル、フルマー、シアウォーターを含むこれらの種は、広く”tubenoses”として知られています。 ハヤブサを含む多くの種は、彼らの鼻から突出小さな骨結節を持っています。 この結節の機能は不明である。 一部の科学者は、高速潜水中に気流を減速または拡散させ(したがって、鳥が呼吸器系を損傷することなく呼吸を続けることを可能にする)、バッフルとし 高速で飛ぶすべての種がそのような結節を持っているわけではありませんが、低速で飛ぶいくつかの種はそうです。p>

OperculumEdit

岩の鳩のoperculumは、法案のベースにある質量です。いくつかの鳥の鼻は、operculum(複数のopercula)、膜、角質または軟骨のフラップで覆われています。 潜水の鳥では、operculumは鼻腔から水を保つ;鳥が潜るとき、水の影響力はoperculumを閉める。 花を食べるいくつかの種は、花粉が鼻の通路を詰まらせるのを助けるためにoperculaを持っていますが、Attagis seedsnipeの二つの種のoperculaはほこりを保つのに役立ちます。 巣立つ黄褐色のカエルの鼻孔は、水蒸気の急速な蒸発を減らすのに役立つ大きなドーム型のoperculaで覆われており、鼻孔自体の凝縮を高めるのにも役立ちます。 これらのoperculaは、彼らが成人期に達するまでに完全に消えて、鳥の年齢として縮小します。 ハトでは、operculumは鼻孔の上に、法案の基部に座っている柔らかい腫れた塊に進化してきました; cereと呼ばれることもありますが、これは別の構造です。 Tapaculosは彼らのoperculaを移動する能力を持っていることが知られている唯一の鳥です。

RosetteEdit

パフィンのようないくつかの種は、くちばしの角に”gape rosette”と呼ばれる肉質のロゼットを持っています。 パフィンでは、これはその表示羽の一部として栽培されています。

CereEdit

“Cere”はここでリダイレクトされます。 その他の用途については、Cere(曖昧さ回避)を参照してください。

猛禽類、フクロウ、skuas、オウム、七面鳥、curassowsなど、一握りの家族の鳥は、cere(”ワックス”を意味するラテン語のceraから)またはceromaと呼ばれるワックス状の構造を持ってい この構造は、典型的には、鼻孔がcereの遠位にあるフクロウを除いて、鼻孔を含む。 それは時々オウムで羽が、cereは、典型的には裸で、多くの場合、明るい色です。 猛禽類では、cereは鳥の”質”を示す性信号です; 例えば、Montagu’s harrier’s cereのオレンジ色は、その体重と体調に相関しています。 若いユーラシアscops-フクロウのcere色は、鳥の質量に相関するUVピークを有する紫外線(UV)成分を有する。 より低い体重のひよこは、より高い体重のひよこよりも高い波長でUVピークを有する。 研究によると、親フクロウは、より高い波長のUVピークを示すセレス、すなわち軽量の雛を優先的に給餌することが示されている。

cereの色や外観は、いくつかの種で男性と女性を区別するために使用することができます。

cereの色や外観は、男性と女性を区別するために使 例えば、男性の偉大なcurassowは、女性(および若い男性)が欠けている黄色のcereを持っています。 オスのセキセイインコはロイヤルブルーで、メスは非常に薄い青、白、または茶色です。

NailEdit

爪はこのミュート白鳥のくちばしの黒い先端です。Anatidae科のすべての鳥(アヒル、ガチョウ、白鳥)は、くちばしの先端に硬い角質組織の板である爪を持っています。 この盾状の構造は、くちばしの幅全体にまたがることがあり、しばしば先端で曲げられてフックを形成する。 それは鳥の主要な食物源に応じて異なる目的を果たす。 ほとんどの種は泥や植生から種子を掘るために爪を使用し、ダイビングアヒルは岩から軟体動物を詮索するために彼らを使用します。 爪が鳥が物事を把握するのを助けるかもしれないという証拠があります; 食べ物を固定するために強い把持運動を使用する種(大きなカエルを捕まえて保持するときなど)は、非常に広い爪を持っています。 特定のタイプの機械受容体、圧力、振動または接触に敏感な神経細胞は、爪の下に位置する。爪の形や色は、似たような種や水鳥の様々な年齢の間を区別するのに役立つことがあります。

爪の形や色は、時には似たような種や水鳥の様々な年齢の間を区別するために使用することができます。 例えば、大きいscaupは非常によく似た小さいscaupよりも広い黒い爪を持っています。 若い”灰色のガチョウ”は暗い爪を持っていますが、ほとんどの大人は薄い爪を持っています。 “Unguirostres”はラテン語のungusに由来し、”爪”を意味し、”くちばし”を意味するrostrumに由来しています。

Rictal bristlesEdit

Rictal bristlesは、くちばしの基部の周りに生じる硬い髪のような羽です。 彼らは食虫植物の鳥の間で共通していますが、いくつかの非食虫植物の種にも見られます。 それらの機能は不明であるが、いくつかの可能性が提案されている。 彼らは”ネット”として機能し、飛んでいる獲物の捕獲を助けるかもしれませんが、今日まで、このアイデアを支持する経験的証拠はありませんでした。 例えば、獲物のアイテムが接触したときに逃したり壊れたりした場合、粒子が目に当たるのを防ぐ可能性があることを示唆するいくつかの実験的証拠があります。 彼らはまた、飛行中に遭遇した粒子から、または植生からの偶然の接触から目を保護するのに役立つかもしれません。 また、いくつかの種のrictal剛毛は、哺乳動物のひげ(vibrissae)のそれと同様の方法で、触覚的に機能する可能性があるという証拠もある。 研究は、圧力および振動に敏感な機械受容体であるHerbst小体が、rictal剛毛と関連して見出されることを示している。 彼らは、飛行中の情報の収集や獲物の取り扱いと、暗い巣の空洞内のナビゲーションで、獲物の検出に役立つかもしれません。

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