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Un esame critico del potenziale terapeutico di dibenzyl orpimento isolato da Petiveria alliacea L (faraona erbaccia, anamu)

I dati raccolti nella presente revisione sul dibenzyl orpimento (DTS) isolato da Petiveria alliacea L (la faraona erbaccia o anamu) ha rivelato che il composto e dei suoi derivati potrebbero essere di enorme interesse farmacologico. Il modo di azione chiarito per DTS ha rivelato che è una proteina attivata mitogen chinasi regolate extracellulari 1 e 2 (MAPKinases erk1 ed erk 2) molecola di trasduzione del segnale. Il trisolfuro di dibenzile ha causato l’iper-fosforilazione della fosforilazione delle mapkinasi indotte dal fattore di crescita (erk 1 ed erk 2), un processo critico per il miglioramento della memoria a lungo termine ed è implicato nella crescita neuronale. Il trisolfuro di dibenzile e i suoi derivati hanno mostrato una potente attività anti-proliferazione / citotossica su un’ampia gamma di linee cellulari tumorali. L’attività citotossica di DTS è aumentata di 70-1000 volte quando legata all’albumina in vitro. Il trisolfuro di dibenzile sembra avere un meccanismo di commutazione della citochina in cui regola le citochine dalla via delle cellule helper di tipo I (Th -1 cell) che conteneva diverse citochine pro-infiammatorie e regola quelle sulla via delle cellule helper di tipo 2 (Th-2). Il trisolfuro regola alcuni parametri del sistema reticoloendoteliale, ad esempio la conta dei granulociti e l’aumento delle masse dei cerotti timici e di Peyer tramite processi di proliferazione cellulare che sono noti per essere regolati tramite la via di trasduzione del segnale MAPKinase. Quando il zigoti ofAsternia pectinifera (stelle marine) sono stati esposti a DTS alla concentrazione di 10 mM, una dose letale di tutte le cellule tumorali testato, è stato osservato che il sensibile processo di biosintesi della proteina non è stata colpita allo stesso modo, la proliferazione delle HOFA di fibroblasti umani, una linea di cellule cancerose, non si è notevolmente interessati da DTS a 8.9 microM più di sette giorni, con una concentrazione anche letale per la maggior parte delle linee di cellule di cancro testato Le implicazioni dei risultati sarà evidenziato nella presente revisione.

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