Sistema nervoso simpatico
Esistono due tipi di neuroni coinvolti nella trasmissione di qualsiasi segnale attraverso il sistema simpatico: pre-gangliare e post-gangliare. I neuroni pregangliari più brevi hanno origine nella divisione toracolombare del midollo spinale specificamente a T1 a L2 ~ L3 e viaggiano verso un ganglio, spesso uno dei gangli paravertebrali, dove si sinapsi con un neurone postgangliare. Da lì, i lunghi neuroni postgangliari si estendono attraverso la maggior parte del corpo.
Alle sinapsi all’interno dei gangli, i neuroni pregangliari rilasciano acetilcolina, un neurotrasmettitore che attiva i recettori nicotinici dell’acetilcolina sui neuroni postgangliari. In risposta a questo stimolo, i neuroni postgangliari rilasciano noradrenalina, che attiva i recettori adrenergici presenti sui tessuti bersaglio periferici. L’attivazione dei recettori tissutali bersaglio provoca gli effetti associati al sistema simpatico. Tuttavia, ci sono tre importanti eccezioni:
- I neuroni postgangliari delle ghiandole sudoripare rilasciano acetilcolina per l’attivazione dei recettori muscarinici, ad eccezione delle aree di pelle spessa, dei palmi e delle superfici plantari dei piedi, dove la noradrenalina viene rilasciata e agisce sui recettori adrenergici.
- Le cellule cromaffine del midollo surrenale sono analoghe ai neuroni post-gangliari; il midollo surrenale si sviluppa in tandem con il sistema nervoso simpatico e agisce come un ganglio simpatico modificato. All’interno di questa ghiandola endocrina, i neuroni pre-gangliari si sinapsi con le cellule cromaffine, innescando il rilascio di due trasmettitori: una piccola percentuale di noradrenalina e, più sostanzialmente, l’epinefrina. La sintesi e il rilascio di epinefrina rispetto alla noradrenalina è un’altra caratteristica distintiva delle cellule cromaffine rispetto ai neuroni simpatici postganglionici.
- I nervi simpatici postganglionici che terminano nella dopamina del rilascio del rene, che agisce sui ricevitori D1 della dopamina dei vasi sanguigni per controllare quanto sangue i filtri del rene. La dopamina è il precursore metabolico immediato alla noradrenalina, ma è comunque una molecola di segnalazione distinta.
OrganizationEdit
I nervi simpatici sorgono vicino alla metà del midollo spinale nel nucleo intermediolaterale della colonna grigia laterale, a partire dalla prima vertebra toracica della colonna vertebrale e si pensa che si estendano alla seconda o terza vertebra lombare. Poiché le sue cellule iniziano nella divisione toracolombare – le regioni toracica e lombare del midollo spinale-si dice che il sistema nervoso simpatico abbia un deflusso toracolombare. Gli assoni di questi nervi lasciano il midollo spinale attraverso la radice anteriore. Passano vicino al ganglio spinale (sensoriale), dove entrano nei rami anteriori dei nervi spinali. Tuttavia, a differenza dell’innervazione somatica, si separano rapidamente attraverso connettori rami bianchi (così chiamati dalle guaine bianche lucide della mielina attorno a ciascun assone) che si collegano ai gangli paravertebrali (che si trovano vicino alla colonna vertebrale) o prevertebrali (che si trovano vicino alla biforcazione aortica) che si estendono lungo la colonna vertebrale.
Per raggiungere gli organi bersaglio e le ghiandole, gli assoni devono percorrere lunghe distanze nel corpo e, per farlo, molti assoni trasmettono il loro messaggio a una seconda cellula attraverso la trasmissione sinaptica. Le estremità degli assoni si collegano attraverso uno spazio, la sinapsi, ai dendriti della seconda cella. La prima cellula (la cellula presinaptica) invia un neurotrasmettitore attraverso la fessura sinaptica dove attiva la seconda cellula (la cellula postsinaptica). Il messaggio viene quindi trasportato alla destinazione finale.
Gli assoni dei nervi presinaptici terminano nei gangli paravertebrali o nei gangli prevertebrali. Ci sono quattro diversi percorsi che un assone può prendere prima di raggiungere il suo terminale. In tutti i casi, l’assone entra nel ganglio paravertebrale a livello del suo nervo spinale originario. Dopo questo, può quindi sinapsi in questo ganglio, salire a un più superiore o scendere a un ganglio paravertebrale più inferiore e sinapsi lì, o può scendere a un ganglio prevertebrale e sinapsi lì con la cellula postsinaptica.
La cellula postsinaptica continua quindi a innervare l’effettore finale mirato (cioè ghiandola, muscolo liscio, ecc.). Poiché i gangli paravertebrali e prevertebrali sono relativamente vicini al midollo spinale, i neuroni presinaptici sono generalmente molto più corti delle loro controparti postsinaptiche, che devono estendersi in tutto il corpo per raggiungere le loro destinazioni.
Una notevole eccezione alle vie sopra menzionate è l’innervazione simpatica del midollo surrenale (surrenale). In questo caso, i neuroni presinaptici passano attraverso i gangli paravertebrali, attraverso i gangli prevertebrali e quindi sinapsi direttamente con il tessuto soprarenale. Questo tessuto è costituito da cellule che hanno pseudo-neurone come qualità in quanto quando attivato dal neurone presinaptico, rilasceranno il loro neurotrasmettitore (epinefrina) direttamente nel flusso sanguigno.
Nel sistema nervoso simpatico e in altri componenti del sistema nervoso periferico, queste sinapsi sono fatte in siti chiamati gangli. La cellula che invia la sua fibra è chiamata cellula preganglionica, mentre la cellula la cui fibra lascia il ganglio è chiamata cellula postganglionica. Come accennato in precedenza, le cellule pregangliari del sistema nervoso simpatico si trovano tra il primo segmento toracico e il terzo segmento lombare del midollo spinale. Le cellule postgangliari hanno i loro corpi cellulari nei gangli e inviano i loro assoni agli organi o alle ghiandole bersaglio.
I gangli comprendono non solo i tronchi simpatici ma anche i gangli cervicali (superiori, medi e inferiori), che inviano fibre nervose simpatiche agli organi della testa e del torace, e i gangli celiaci e mesenterici, che inviano fibre simpatiche all’intestino.
| Organo | Nervi | colonna Vertebrale origine |
|---|---|---|
| stomaco |
|
T5, T6, T7, T8, T9, a volte T10 |
| duodeno |
|
T5, T6, T7, T8, T9, a volte T10 |
| il digiuno e l’ileo |
|
T5, T6, T7, T8, T9 |
| milza |
|
T6, T7, T8 |
| della cistifellea e del fegato |
|
T6, T7, T8, T9 |
| colon |
|
|
| pancreatic head |
|
T8, T9 |
| appendix |
|
T10 |
| kidneys and ureters |
|
T11, T12 |
Informazioni transmissionEdit
I messaggi viaggiano attraverso il sistema nervoso simpatico in un flusso bidirezionale. I messaggi efferenti possono innescare cambiamenti in diverse parti del corpo contemporaneamente. Ad esempio, il sistema nervoso simpatico può accelerare la frequenza cardiaca; allargare i passaggi bronchiali; diminuire la motilità (movimento) dell’intestino crasso; restringere i vasi sanguigni; aumentare la peristalsi nell’esofago; causare dilatazione pupillare, piloerezione (pelle d’oca) e sudorazione (sudorazione); e aumentare la pressione sanguigna. Un’eccezione è con alcuni vasi sanguigni come quelli nelle arterie cerebrali e coronarie, che si dilatano (piuttosto che si restringono) con un aumento del tono simpatico. Ciò è dovuto ad un aumento proporzionale della presenza di recettori adrenergici β2 piuttosto che recettori α1. i recettori β2 promuovono la dilatazione dei vasi invece di costrizione come i recettori α1. Una spiegazione alternativa è che l’effetto primario (e diretto) della stimolazione simpatica sulle arterie coronarie è la vasocostrizione seguita da una vasodilatazione secondaria causata dal rilascio di metaboliti vasodilatatori a causa dell’inotropia cardiaca e della frequenza cardiaca simpaticamente aumentata. Questa vasodilatazione secondaria causata dalla vasocostrizione primaria è definita simpaticolisi funzionale, il cui effetto complessivo sulle arterie coronarie è la dilatazione.
La sinapsi target del neurone postganglionico è mediata dai recettori adrenergici ed è attivata da noradrenalina (noradrenalina) o adrenalina (adrenalina).