Come diagnosticano i medici la malattia di von Willebrand?

Per diagnosticare la malattia di von Willebrand, il medico chiederà informazioni sulla tua storia familiare per vedere se alcuni parenti hanno disturbi emorragici. Gli esami del sangue confermano una diagnosi di malattia di von Willebrand. Un test esamina il livello e l’attività del fattore di von Willebrand (VWF) nel sangue. Il medico può anche testare il sangue per misurare i tempi di coagulazione e la funzione piastrinica.

E ‘ comune per le persone a prendere lo stesso esame del sangue più volte per confermare la malattia di von Willebrand. I medici spesso eseguono test ripetuti perché i livelli di VWF nel sangue possono cambiare a seconda di diversi fattori, inclusi i livelli ormonali.

Quali sono i tipi di malattia di von Willebrand?

I medici categorizzano la malattia di von Willebrand in 3 tipi principali. A volte sono necessari sofisticati test di laboratorio per determinare il tipo di difetto VWF che si ha che consente quindi la classificazione del tipo di VWD:

• Tipo 1: Le persone con questo tipo hanno bassi livelli di VWF nel sangue. È il tipo più comune di malattia di von Willebrand. La maggior parte delle persone con tipo 1 esperienza lievi sintomi di sanguinamento o del tutto assenti.
• Tipo 2: In questo tipo, il VWF ha un difetto che lo rende incapace di funzionare correttamente. I sintomi di sanguinamento possono essere lievi o moderati.
• Tipo 3: Il tipo più grave e più raro di malattia di von Willebrand. Le persone con questo tipo in genere non hanno VWF o quantità molto basse di VWF. I sintomi possono essere gravi, ma il medico può aiutare a gestirli.

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