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Dissezioni vertebrali bilaterali sequenziali con risoluzione rapida dell’insulto iniziale

Abstract

La dissezione arteriosa vertebrale è una causa nota di ictus nei giovani adulti. C’è stata una moltitudine di casi di dissezioni vertebrali bilaterali, inclusa la progressione da un’arteria vertebrale all’altra. Questo caso riporta la curiosa natura sequenziale della guarigione di un’arteria vertebrale precedentemente sezionata con successiva dissezione dell’arteria vertebrale collaterale. La valutazione di neuroimaging di follow-up eseguita diversi mesi dopo ha mostrato un’arteria vertebrale bilaterale guarita. Il potenziale innesco era la rottura del collo.

© 2020 L’Autore(i). Pubblicato da S. Karger AG, Basilea

Presentazione del caso

Un uomo destro di 32 anni si è presentato al pronto soccorso con vertigini persistenti e dolore al collo negli ultimi 3 giorni. È stato dimesso a casa 1 mese prima dopo essere stato diagnosticato un infarto cerebellare secondario a una dissezione spontanea dell’arteria vertebrale destra (Fig. 1, 2, 3). La presentazione clinica del primo evento era mal di testa associato a vertigini e nistagmo orizzontale inesistente. Ha riferito di rompere occasionalmente il collo durante la sua ammissione iniziale, ma ha riferito di non rompere il collo durante la sua seconda ammissione. La sua storia familiare era pertinente per una dissezione spontanea della carotide cervicale sinistra in sua madre all’età di 41 anni. Non aveva precedenti per uso illecito di droghe, abuso di alcol o fumo di sigaretta. L’esame generale era normale. Nessun habitus del corpo anormale. Niente sclera blu. Non sono state osservate anomalie cutanee come xantomi cutanei o altre anomalie indicative della malattia del tessuto connettivo. L’esame neurologico durante la sua seconda ammissione era normale e sintomi di dolore al collo e vertigini risolti entro 24 h. Studi di neuroimaging eseguiti durante la sua seconda ammissione inclusi MRI del cervello e MRA della testa/collo inizialmente e poi seguita da CTA della testa e del collo. MRI cervello durante la sua seconda ammissione non ha mostrato alcuna prova di infarto cerebrale o cerebellare ricorrente; tuttavia, MRA della testa ha mostrato un restringimento dell’arteria vertebrale intracranica più coerente con la dissezione arteriosa a sinistra e la ricanalizzazione della dissezione vertebrale destra precedentemente vista durante la sua precedente ammissione (Fig. 4, 5). Ulteriori indagini, tra cui profilo lipidico emoglobina A1C, e altri test di routine erano entro i valori di laboratorio di riferimento. Aveva ulteriori test, tra cui livelli di antitripsina alfa-1, CTA delle arterie renali, test genetici per COAL3A4 (Ehlers-Danlos vascolari) e livelli di omocisteina che erano tutti insignificanti. Il test di screening degli anticorpi antinucleari era negativo (test eseguito utilizzando cellule HEP 2 e sottoposto a screening con diluizione 1:40); tuttavia, gli anticorpi anti-RNP (ribonucleoproteina) erano 38 unità (intervallo di riferimento normale: <20 unità). La reumatologia ha rivalutato il paziente e la loro impressione era che gli anticorpi anti-RNP leggermente elevati non fossero diagnostici e che il paziente non soddisfacesse tutti i criteri per la diagnosi di malattia mista del tessuto connettivo. Il paziente è stato inizialmente iniziato con aspirina e clopidogrel; tuttavia, non è stato in grado di tollerare clopidogrel a causa di una reazione allergica, quindi è stato continuato con aspirina in monoterapia. Inoltre, il paziente è stato anche iniziato con la terapia con statine. È stato dimesso a casa asintomatico e con un normale esame neurologico. La valutazione di neuroimaging di follow-up eseguita diversi mesi dopo ha mostrato la risoluzione della dissezione vertebrale sinistra. La terapia con statine è stata interrotta e lui è stato mantenuto in terapia con aspirina a basse dosi.

Fig. 1.

Immagine assiale ponderata per diffusione che mostra una regione puntata di un infarto cerebellare acuto inferiore destro.

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Fig. 2.

MRA ricostruito che mostra evidenza di diminuzione del flusso nell’arteria vertebrale destra distale.

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Fig. 3.

CRA ricostruito che mostra evidenza di diminuzione del flusso nell’arteria vertebrale destra distale.

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Fig. 4.

MRA ricostruito durante la seconda ammissione mostrando evidenza di diminuzione del flusso nell’arteria vertebrale distale sinistra con risoluzione dell’arteria vertebrale destra precedentemente vista.

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Fig. 5.

Vista intracranica della MRA ricostruita durante la seconda ammissione che mostra evidenza di diminuzione del flusso nell’arteria vertebrale distale sinistra con risoluzione dell’arteria vertebrale destra precedentemente vista.

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Discussione

La dissezione arteriosa cervicocefalica è una causa nota di ictus nei giovani adulti. La causa più comunemente identificabile è il trauma; tuttavia, l’eziologia sottostante è spesso poco chiara. Ci sono molti casi diagnosticati come dissezioni arteriose spontanee con fattori di rischio predisponenti sottostanti. Studi osservazionali hanno riconosciuto un’associazione tra diversi tipi di traumi minori e dissezioni arteriose cervicocefaliche . Il cracking del collo è stato associato alla dissezione dell’arteria vertebrale; tuttavia, la causalità è difficile da stabilire . Il cracking del collo meteorologico ha svolto un ruolo come causa sottostante nelle dissezioni dell’arteria vertebrale multivasale ricorrente di questo paziente non è completamente chiaro. Gli anticorpi anti-RNP erano di dubbia importanza. Finora, ci sono casi segnalati di dissezione vertebrale cervicocefalica associata a malattia del tessuto connettivo misto. Tuttavia, Ohki et al. ha riportato un caso di aneurisma intracranico che coinvolge l’arteria cerebrale posteriore. La decisione di iniziare la terapia con statine si basava su prove indirette di rimodellamento dei vasi.

Bilaterali dissezione dell’arteria vertebrale è stato segnalato in diversi scenari, tra cui emorragia subaracnoidea, encefalomielite acuta disseminata (ADEM), attività sportiva, in associazione con osteogenesi imperfetta, come la presentazione iniziale della sindrome di Cushing, trampolino uso, cervicale della colonna vertebrale manipolazione, periodo post-parto, eclampsia e HELLP, il lavoro e la consegna, trombocitopenia essenziale, dinamico la compressione arteriosa, traumi, il tessuto connettivo, le aberrazioni, la malattia di Hirschsprung, sifilide, displasia fibromuscolare, manipolazione chiropratica, massaggio del viso, collo cracking, giro sulle montagne russe, e varie mutazioni genetiche. La tabella 1 e la Tabella 2 forniscono una sintesi dei casi segnalati selezionati di dissezioni vertebrali bilaterali in associazione a particolari malattie .

Tabella 1.

Malattie cerebrovascolari con dissezioni bilaterali associate riportate delle arterie vertebrali

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Tabella 2.

le malattie Cerebrovascolari con segnalati associati bilaterali resezione di arterie vertebrali (continua)

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Questo caso dovrebbero incoraggiare nuove ricerche per comprendere meglio il processo di guarigione di un sezionato dell’arteria vertebrale. Il nostro caso è unico in quanto il nostro paziente ha mostrato successive dissezioni vertebrali intracraniche spontanee con evidenza di pronta risoluzione (entro 1 mese) della nave inizialmente sezionata. Il meccanismo intrigante di questi eventi potrebbe essere correlato a una malattia del tessuto connettivo sottostante (storia familiare positiva) in associazione a traumi minori (cracking del collo).

Dichiarazione di Etica

Gli autori confermano di aver ottenuto il consenso scritto del paziente per la pubblicazione del manoscritto.

Disclosure Statement

Gli autori dichiarano che la ricerca è stata condotta in assenza di rapporti commerciali o finanziari che potrebbero essere interpretati come un potenziale conflitto di interessi.

Fonti di finanziamento

Gli autori non hanno ricevuto alcun finanziamento per la pubblicazione del manoscritto.

Contributi dell’autore

S. M., A. G. e C. L. hanno contribuito allo sviluppo del manoscritto, alla logica, alle immagini manoscritte e alla gestione del paziente.

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Autore Contatti

Sarkis Morales Vidal

Dipartimento di Neurologia, Loyola University Medical Center

Maguire Center, Suite 2700, 2160 Sud First Avenue

Maywood, IL 60153 (USA)

[email protected]

Articolo / Pubblicazione dei Dettagli

Ricevuto: 16 gennaio 2020
Accettato: 20 febbraio 2020
Pubblicato online: 11 giugno 2020
Emissione data di rilascio: Maggio – agosto

Numero di Pagine di Stampa: 10
Numero di Figure: 5
Numero di Tavole: 2

eISSN: 1662-680X (Online)

Per ulteriori informazioni: https://www.karger.com/CRN

Open Access License / Dosaggio del Farmaco / Disclaimer

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