Ancianos con psicosis relacionada con demencia (uso no aprobado): mayor riesgo de muerte. Interrumpir el tratamiento si se sospecha síndrome neuroléptico maligno (SNM). Evitar en el síndrome congénito de QT largo, antecedentes de arritmias cardíacas. Considerar la interrupción del tratamiento si se produce discinesia tardía. Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular; los riesgos pueden aumentar debido a cambios metabólicos (por ejemplo, hiperglucemia, dislipidemia, aumento de peso); monitor. Condiciones que predisponen a la hipotensión; monitor. Factores de riesgo de diabetes (obtener niveles basales de azúcar en sangre en ayunas y de forma periódica a partir de entonces). Realizar evaluaciones de riesgo de caídas al iniciar y de forma recurrente la terapia a largo plazo (esp. en personas de edad avanzada). Riesgo de obstrucción gastrointestinal. Estrechamiento gastrointestinal grave preexistente: no se recomienda. Antecedentes de niveles bajos significativos de leucocitos/RAN o leucopenia/neutropenia inducida por fármacos; obtener hemograma con frecuencia durante los primeros meses de tratamiento; considerar la interrupción si se produce una disminución significativa de los leucocitos. Vigilar si hay signos o síntomas de infección en personas con neutropenia; interrumpir si es grave (RAN < 1000mm3) y seguir leucocitos hasta la recuperación. Antecedentes de convulsiones. Condiciones que bajan el umbral convulsivo. Pacientes con riesgo de neumonía por aspiración. Exposición a temperaturas extremas. Escribe for por la cantidad práctica más pequeña. Reevaluar periódicamente. Enfermedad de Parkinson. Demencia con cuerpos de Lewy. Insuficiencia renal. Insuficiencia hepática grave. Neonatos: riesgo de síntomas extrapiramidales y / o de abstinencia después del parto (debido a la exposición durante el embarazo del tercer trimestre). Embarazo. Madres lactantes: vigilar a los bebés.