a legtöbb esetben a veleszületett cisztás adenomatoid malformációt (CCAM) prenatális ultrahanggal diagnosztizálják, mielőtt a gyermek megszületik. A CCAM első jele azonban gyakran terhes anya, aki túl nagy az esedékességéhez, mert túl sok amniotikus folyadék van. Ez annak köszönhető, hogy a CCAM nyomja a szív és a nyelőcső a magzat, megakadályozza, hogy a magzat nyelési magzatvíz.

egy nagy CCAM okozhat úgynevezett hydrops-felhalmozódását folyadék a bőr, a mellkas, vagy a has, amely tükrözi a súlyos szívelégtelenség — mivel megnyomja a szív ellen, és megnehezíti, hogy keringenek a vér. A CCAM-val rendelkező magzatok mintegy 10% – a hidropokat fejleszt ki. Kezeletlen, a magzat hydrops és CCAM általában nem fogja túlélni.

a tömeg olyan nagy lehet, hogy korlátozza a tüdő fejlődését, tüdő hypoplasiát vagy kis tüdőt okoz. A CCAM is nyomja a szív, a nyelőcső, a magzat, megakadályozza, hogy a magzat nyelési magzatvíz. Ez azt eredményezheti, hogy az anya polyhydramniosban vagy túl sok amniotikus folyadékban szenved.