Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana és Robert Holley megosztották az 1968-as fiziológiai és orvostudományi Nobel-díjat. Nirenberg és Khorana feltörték a genetikai kódot. Holley szekvenálta és levonta az első tRNS molekula szerkezetét.

Har Khorana a Nyugat-Pakisztáni Raipurban született. Apja jegyző volt a Brit Indiai kormányban. Bár a család nem volt jó, Khorana apja gondoskodott arról, hogy gyermekei oktatásban részesüljenek.

Khorana a lahori pandzsábi Egyetemre járt, ahol tudományos diplomát szerzett. 1945-ben az indiai kormány ösztöndíja lehetőséget adott arra, hogy külföldön tanuljon. A Liverpooli Egyetemre ment, ahol doktori fokozatot szerzett.

Khorana a következő néhány évet posztdoktori munkával töltötte, először a Zürichi Eidgenössische Technische Hochschule-ban, majd a Cambridge-i Egyetemen G. W. Kennerrel és Lord Alexander R. Todddal. Cambridge-ben Khorana érdeklődést mutatott a fehérjék és a nukleinsavak iránt.

1952-ben Khorana munkát kapott a British Columbia Egyetemen, ahol meglehetősen függetlenül tudott dolgozni különböző kutatási projekteken, amelyek foszfát-észtereket és nukleinsavakat tartalmaznak. Ebben az időben megkezdődött a ribotrinukleotidok kémiai szintézisével kapcsolatos munka a fehérjeszintézishez.

1960-ban Khorana elfogadta a pozíciót a Wisconsini Egyetem Enzimkutatási Intézetében. Tovább dolgozott a nukleotidszintézisen és a genetikai kód feltörésén. E munkáért Khorana Robert Holley-vel és Marshall Nirenberggel közösen osztotta meg az 1968-as fiziológiai vagy orvostudományi Nobel-díjat.

1970-től 2007-es nyugdíjazásáig Khorana a Massachusetts Institute of Technology biológia és kémia professzora volt. A Khorana programot 2007-ben alapította a Wisconsin-Madison Egyetem, Az indiai kormány, valamint az Indo-amerikai tudományos és technológiai fórum, azzal a küldetéssel, hogy tudósok, iparosok és társadalmi vállalkozók közösségét építsék az Egyesült Államokban és Indiában.

az oligonukleotid PCR primerek szintetizálására használt Modern módszerek továbbra is Khorana módszerének elvein alapulnak, hogy kísérleteihez meghatározott DNS-szekvenciákat hozzanak létre.

miért épül be a redundancia a genetikai kódba? Miért nem csak az “extra” kodonok nem Kód semmit egyáltalán?