Pin thunbergii

Parlatore 1867

Noms communs

クク, 黒松, kuro-matsu; le pin noir japonais. Les noms de Pin × densithunbergii incluent Aiguro-matsu et Akakuro-matsu.

Notes taxonomiques

Synonymie : P. thunbergiana Franco 1949; P. thunbergii Lamb., GEM. illeg.; P. massoniana sense Sieb. &Zucc. pas de l’agneau.

Pine x densithunbergii Uyeki 1953 est l’hybride naturel entre P. densiflora et P. thunbergii. Il a d’abord été décrit comme une espèce, P. densi-thunburgii Uyeki 1926.

P. thunbergii appartient à la grande sous-section Pinus, au sein de laquelle l’analyse moléculaire le regroupe avec 7 des 8 autres espèces tempérées d’Asie de l’Est de la sous-section (Gernandt et al. 2005).

Description

Arbres atteignant 40 m de haut, avec un tronc souvent divisé en une couronne large, dense, en forme de dôme ou aplatie. Écorce gris foncé ou gris-violet, écailleuse, fissurée longitudinalement. Branches brun clair avec de nombreuses bractées, devenant ensuite glabres, souvent striées. Jeunes pousses recouvertes d’un tomentum blanchâtre dense qui est très distinctif parmi les pins. Bourgeons d’hiver blancs, légèrement résineux, de 1,5 à 2 cm de long, ovoïdes, pointus. Aiguilles 2 par fascicule, de 7 à 12 cm de long, de 0,7 à 1,2 mm de large, aiguës, vert foncé, scabres avec de minuscules dents marginales, souvent tordues, persistantes 3 à 4 ans. Cônes courts-pédonculés, coniques-ovoïdes, de 4 à 7 cm de long, de 3,5 à 6,5 cm de large, chamois à gris brun, s’ouvrant à la fin de l’hiver. Peut être unique, apparié ou (dans des cultivars sélectionnés où les cônes de pollen sont remplacés par des cônes de graines) très nombreux (20 ou plus) à une pousse. Écailles du cône nombreuses, cunéiformes, l’apophyse aplatie et transversalement rhomboïdale, avec un umbo court-mucroné, brun pâle à chamois; la tige écaille brun-violet foncé à noirâtre au-dessus, brun pâle en dessous; s’ouvrant à 60-80 ° de large (c.F.P. hwangshanensis), 18-28 mm de long, 8-12 mm de large. Graines brun foncé à noir, 6 mm, avec une aile articulée de 12 à 16 mm (Ohwi 1965, Farjon 1984, M.P. Frankis, comm. obs.).

Espèces similaires: Les arbres matures de Pinus densiflora ont une écorce qui, sur les arbres matures, forme de grandes plaques (non fissurées longitudinalement); l’umbo du cône vu porte un petit piquant (généralement à feuilles caduques).

P. × densithunbergii a des caractères intermédiaires entre les espèces parentes. Les feuilles ont une combinaison de canaux résineux marginaux et médiaux, alors que les canaux résineux sont marginaux chez P. thunbergii et médiaux chez P. densiflora (Farjon 2010).

Distribution et écologie

Japon : Honshu, Shikoku et Kyushu; Corée du Sud (Ohwi 1965). C’est aussi la distribution de P. × densithunbergii. P. thunbergii est le pin dominant de la côte jusqu’à environ 1000 m d’altitude (Richardson et Rundel, 1998).

Rustique jusqu’à la zone 6 (limite de rusticité au froid entre -23,2 °C et -17,8 °C) (Bannister et Neuner, 2001).

Depuis le début du 20e siècle, les populations indigènes de P. thunbergii ont été décimées et pourraient finalement être éliminées par la maladie de la flétrissure du pin, causée par le nématode Busaphelenchus xylophilus. La maladie est originaire d’Amérique du Nord, où elle n’a aucun effet néfaste apparent sur les pins indigènes, mais les pins asiatiques P. luchuensis et P. thunbergii n’y ont apparemment aucune résistance. Il est introduit dans les aiguilles lorsqu’elles sont broutées par des coléoptères (coléoptères: Cerambycidae) et défolient efficacement les arbres. Au fur et à mesure que les arbres meurent et sont envahis par des champignons bleus, les nématodes commencent à se nourrir des champignons. Les longicornes pondent des œufs dans l’écorce des arbres mourants, fournissant aux nématodes leur vecteur de transport. Le nématode est également mortel pour le P. sylvestris, l’espèce de pin la plus répandue au monde, et il y a une grande inquiétude en Europe que le nématode puisse un jour atteindre ce continent (Harrington et Wingfield, 1998).

Grand arbre

Dendrochronologie

Historiquement, c’est l’une des espèces les plus importantes utilisées dans l’architecture japonaise. Les principaux bois structuraux de la plupart des structures survivantes de la période Muromachi (du 14e au 16e siècles) et de la période Edo (1603-1867) sont Pinus densiflora et P. thunbergii, bien que les structures survivantes contiennent également beaucoup de Chamaecyparis obtusa (Takao 2004).

Largement utilisé comme ornement et nécessaire dans les jardins japonais, où il constitue un contrepoint structurel et symbolique au pin rouge P. densiflora.

La pollution atmosphérique a causé la chlorose des aiguilles, réduit la rétention des aiguilles et réduit la diversité des communautés dans les forêts près des villes coréennes (Richardson et Rundel, 1998).

Observations

Il serait très commun dans les basses terres de son aire de répartition. Grâce à sa grande popularité en tant qu’ornemental, il peut être vu dans une grande partie de la zone tempérée.

Remarques

L’épithète rappelle Carl Peter Thunberg (1743-1828), qui a publié une première flore du Japon (Farjon 2010).

Les connaissances actuelles suggèrent qu’avec P. densiflora et P. yunnanensis, il a peut-être trouvé un refuge tempéré chaud en Asie centrale au milieu du Tertiaire (Millar, 1998).

Les deux illustrations inférieures à droite proviennent du premier opus de Flora Japonica de Siebold et Zuccarini, publié en 1835. Philipp Franz von Siebold a visité le Japon de 1823 à 1829 en tant que médecin et scientifique au service de la Compagnie néerlandaise des Indes orientales. Pendant ce temps, il a collecté des milliers de spécimens de plantes et d’animaux, beaucoup de nouvelles espèces qui ont ensuite été nommées en son honneur. Parmi les conifères, il est commémoré par Tsuga sieboldii.

Citations

Farjon, Aljos. 2010. Un Manuel des Conifères du monde. Leiden, Pays-Bas: Brill Academic Publishers.

Gernandt, D. S., G. Geada López, S. O. Garcia et A. Liston. 2005. Phylogénie et classification des Pinus. Taxon 54(1): 29-42.

Harrington et Wingfield dans Richardson 1998.

Hsia, W. Y. 1936. Plantes à fleurs de Hwangshan. Contrib. Inst. Bot. NAT. Acad. Peiping 4:155-156.

Millar dans Richardson 1998.

Parlatore, F. 1867. Conifères (Ordo CXCIX). Pp. 361-521 dans A. P. de Candolle et Alph. de Candolle (éd.), Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis, vol. 16, partie 2. Paris (p. 388).

Takao, Itoh. 2004. Développement architectural de la maison japonaise et des essences de bois utilisées pour la construction. http://www.nara.accu.or.jp/elearning/2004/architectural.pdf, consulté le 2009.08.24, aujourd’hui disparu.

Uyeki, Homiki. 1953. Rapports scientifiques du Collège agricole de Matsuyama 10:6.

Cette page a été co-éditée avec M.P. Frankis.

Voir aussi

Elwes et Henry 1906-1913 à la Bibliothèque du patrimoine de la Biodiversité. Cette série de volumes, imprimés en privé, fournit certaines des descriptions les plus attrayantes des conifères jamais publiées. Bien qu’ils ne traitent que les espèces cultivées au Royaume-Uni. et l’Irlande, et la taxonomie est un peu datée, mais ces comptes sont approfondis, traitant de sujets tels que la description des espèces, l’aire de répartition, les variétés, les spécimens exceptionnellement vieux ou grands, les arbres remarquables et la culture. Bien que vieux de plus d’un siècle, ils sont généralement exacts et sont illustrés de photographies et de lithographies remarquables.

Wakasugi T., Tsudzuki J., Ito S., Nakashima K., Tsudzuki T. et Sugiura M. 1994. Perte de tous les gènes ndh déterminés par séquençage de l’ensemble du génome chloroplastique du pin noir Pinus thunbergii. Actes de l’Académie nationale des Sciences, États-Unis 91: 9794-9798.