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Nucleus Accumbens

Le Noyau Accumbens, représenté par NAc ou NAcc est également connu sous le nom de noyau accumbens. C’est une partie des ganglions de la base. Le noyau est relativement une structure très petite dans le cerveau, mais remplit diverses fonctions.

Les fonctions de ce noyau vont du contrôle des centres de récompense et de punition du cerveau au rôle important dans de multiples problèmes psychotiques tels que la dépendance, la dépression et l’ablation.

Dans cet article, nous étudierons les caractéristiques anatomiques du noyau accumbens ainsi que ses neurotransmetteurs importants et son rôle dans un certain nombre de maladies psychotiques.

Caractéristiques anatomiques

Sous cette rubrique, nous discuterons des caractéristiques anatomiques importantes telles que les voies d’entrée et de sortie, et des parties du noyau
accumbens. Nous discutons également des types de neurones présents dans ce noyau.

Localisation dans le cerveau

Le noyau Accumbens est présent dans la région basale du cerveau antérieur. Il fait partie des ganglions de la base. Le noyau accumbens est une partie importante du striatum ventral. Ce striatum ventral et le striatum dorsal forment le striatum des ganglions basaux, la structure la plus importante des ganglions basaux.

Structure

La structure du noyau accumbens comprend une coquille et un noyau.

Shell

Il est également connu sous le nom de coque nucleus accumbens ou NACC
shell. C’est une sous-structure du noyau accumbens. Il est présent dans la région externe du noyau accumbens. Il est également appelé une partie de l’amygdale dorsale
.

Noyau

Il est également appelé noyau accumbens ou noyau NAcc.
Il est présent dans la région interne du noyau accumbens. Il est considéré comme la partie du striatum ventral des ganglions de la base.

Fibres afférentes

Le noyau accumbens reçoit des fibres d’entrée glutaminergiques, dopaminergiques et histaminergiques provenant de différentes zones du cerveau.

Les principales fibres glutaminergiques sont reçues du cortex préfrontal, de la partie basolatérale de l’amygdale, de la ligne médiane et des noyaux intralaminaires du thalamus, et ventrales hippocampe. Les fibres glutaminergiques sont également reçues de la région tegmentale ventrale.

Les principales fibres dopaminergiques du noyau accumbens
proviennent de la région tegmentale ventrale du mésencéphale.

Les autres fibres d’entrée importantes du noyau
accumbens sont les fibres histaminergiques. Ces fibres sont reçues du noyau tubéromammillaire. Ce noyau est la seule source d’histamine dans le cerveau.

Fibres efférentes

Ce sont les fibres de sortie du noyau accumbens. Le noyau accumbens envoie des fibres de sortie aux ganglions de la base et au globus pallidus. Le globus pallidus, à son tour, envoie des fibres de sortie au noyau dorsal médial du thalamus qui se projettent ensuite vers le striatum ainsi que vers le cortex préfrontal.

Le noyau accumbens envoie également des fibres efférentes à
la zone tegmentale ventrale, la substantia nigra et la formation réticulaire
présente dans les pons.

Cellules

La plupart des cellules présentes dans le noyau accumbens sont les cellules sécrétatrices de GABA, les neurones GABAergiques. On les appelle les neurones épineux moyens ou MSN. Ces cellules expriment des récepteurs dopaminergiques D1 ou D2 sur leurs membranes cellulaires.

Les neurones GABAergiques présents dans le noyau du
noyau accumbens sont connus pour avoir des épines dendritiques.

D’autres cellules présentes dans le noyau accumbens
comprennent des interneurones, qui peuvent être de nature cholinergique ou GABAergique.

Les neurotransmetteurs et leurs récepteurs

Les neurotransmetteurs sont les molécules fonctionnelles clés qui aident le noyau accumbens à remplir ses fonctions. Toute perturbation de l’équilibre normal de ces neurotransmetteurs peut entraîner un certain nombre de maladies psychotiques. Dans cette section, nous discuterons un par un des neurotransmetteurs importants du noyau accumbens.

Dopamine

La dopamine est libérée par les fibres d’entrée dopaminergiques dans le noyau accumbens en réponse à un stimulus enrichissant. Il peut également être libéré en réponse à la consommation de drogues récréatives telles que la morphine, l’acétaminophène, la cocaïne et la nicotine. Cette dopamine dans le noyau accumbens est responsable de la toxicomanie.

Sérotonine

La sérotonine est un autre neurotransmetteur important dans le noyau accumbens. Un grand nombre de synapses sont présentes dans le noyau accumbens qui utilisent la sérotonine comme un neurotransmitter.it est également considéré comme associé au processus de dépendance.

GABA

Les récepteurs GABA sont présents dans les membranes cellulaires des neurones constituant la coquille du noyau accumbens. La stimulation de ces récepteurs par des agonistes GABAA a un rôle inhibiteur dans le changement du comportement de la personne influencée par la dopamine. Ainsi, le GABA joue un rôle dans le sevrage et le traitement de la dépendance.

Glucocorticoïdes

Les récepteurs glucocorticoïdes sont également présents sur les
neurones constituant la coquille du noyau accumbens. Des études ont montré que la suppression de ces récepteurs glucocorticoïdes en utilisant des antagonistes des glucocorticoïdes a diminué la libération de dopamine.

Glutamate

Les récepteurs du glutamate NMDA sont présents sur les neurones constituant le noyau du noyau accumbens. Ces récepteurs sont essentiels au processus d’apprentissage spatial et instrumental. Il a été démontré que le blocage de ces récepteurs nuit à l’apprentissage spatial dans diverses études.

Fonctions du noyau Accumbens

Les fonctions importantes exercées par le noyau
accumbens sont les suivantes:

Récompense et renforcement

Le noyau accumbens fait partie du système de récompense de notre cerveau. Il joue un rôle important dans l’analyse et le traitement de la récompense et des stimuli de renforcement.

Un stimulus gratifiant est un stimulus externe perçu par le cerveau comme intrinsèquement positif et souhaitable.

Un stimulus de renforcement est un stimulus externe qui
provoque le comportement répétitif associé au stimulus.

Les neurones du noyau accumbens sont liés à l’expérience du plaisir. Il provoque le plaisir et la récompense qu’une personne ressent après des rapports sexuels. La même réponse de plaisir et de récompense générée par le noyau accumbens est responsable du comportement addictif envers le sexe et les drogues récréatives.

La réponse de plaisir ou de récompense est due à la libération de dopamine dans le noyau accumbens. Les fibres dopaminergiques de la région tegmentale ventrale lors de l’activation libèrent la dopamine dans le noyau accumbens. Cette dopamine provoque l’activation des récepteurs D1, générant une réponse de récompense.

Comportement aversif

Le noyau accumbens joue également un rôle dans l’aversion d’un stimulus. Un stimulus d’aversion est un stimulus désagréable qui provoque des changements de comportement via une application négative et une punition positive.

L’activation des récepteurs D2 dans le noyau
accumbens est responsable du comportement aversif.

Sommeil

Le noyau accumbens est également impliqué dans la régulation du sommeil à ondes lentes. Il existe des récepteurs spéciaux de l’adénosine A2A présents dans les neurones du noyau du noyau. Il a été démontré que l’activation de ces récepteurs induit le sommeil à ondes lentes.

L’inhibition de ces récepteurs de l’adénosine a été trouvée associée à la suppression du sommeil.

Signification clinique

Le noyau accumbens est significatif dans les conditions
cliniques suivantes:

Dépendance

Le noyau accumbens est la partie la plus importante du système mésolimbique associée à la dépendance. Comme nous l’avons décrit dans la section Récompense et renforcement, le noyau accumbens est responsable de la réponse enrichissante vers un stimulus enrichissant et renforçant.

Elle est due à la libération de dopamine qui stimule les récepteurs D1 dans le noyau accumbens.

La dépendance aux drogues abusives est due à ce phénomène dopaminergique. Les drogues telles que les amphétamines, la cocaïne, la morphine, etc. augmenter les niveaux de dopamine dans le noyau accumbens. Cela provoque un comportement de renforcement et de dépendance envers la drogue.

Dépression

La stimulation des neurones dans le noyau accumbens a été efficace dans le traitement de la dépression. Il a été démontré qu’il diminue les symptômes de dépression chez 50% des patients qui n’ont pas répondu à d’autres techniques thérapeutiques.

La stimulation des mêmes neurones est également utilisée comme technique thérapeutique chez les patients atteints de TOC.

Effet placebo

Lorsqu’une personne
reçoit un médicament placebo, il y a activation des neurones dans le noyau
accumbens. Cela indique que le noyau accumbens joue un rôle important dans l’effet placebo.

Conclusion / Résumé

Le noyau accumbens appelé NAc ou NAcc est un petit noyau présent dans les ganglions de la base du cerveau antérieur.

Il se compose d’une coquille externe, qui fait partie de l’amygdale dorsale, et d’un noyau interne, une partie du striatum ventral des ganglions de la base.

Le noyau accumbens reçoit des fibres d’entrée glutaminergiques,
dopaminergiques et histaminergiques provenant de différentes zones du cerveau.

Les fibres de sortie importantes sont envoyées au globus
pallidus et substantia nigra, à la zone tegmentale ventrale et à la formation réticulaire
dans les pons.

La plupart des cellules du noyau sont GABAergiques,
bien que certains interneurones cholinergiques soient également présents.

Les neurotransmetteurs importants qui influencent l’activité du noyau accumbens comprennent:

  • Dopamine
  • Glutamate
  • GABA
  • Sérotonine
  • Glucocorticoïdes

La fonction la plus importante du noyau accumbens est de traiter et d’analyser les stimuli enrichissants et renforçants. Il joue également un rôle dans le comportement aversif et la régulation du sommeil. Il est également important dans l’apprentissage spatial et instrumental.

La dépendance est la principale affection clinique associée au noyau accumbens. Il est également important dans l’effet placebo et le traitement de la dépression.

  1. Carlson NR (2013). Physiologie du comportement (11e éd.). Il s’agit de la première édition de la série télévisée américaine. « Brain reward circuitry beyond the mesolimbic dopamine system: a neurobiological theory ». Neurosciences et Examens biocomportementaux. 35 (2): 129–50. doi: 10.1016/ j.neubiorev.2010.02.001. PMC 2894302. PMID 20149820
  2. Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (éd.). Neuropharmacologie moléculaire: Une fondation pour les neurosciences cliniques (2e éd.). Il s’agit de l’un des plus grands centres de santé au monde. pp. 147–148, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4.
  3. Nishi A, Kuroiwa M, Shuto T (juillet 2011). « Mechanisms for the modulation of dopamine d(1) receptor signaling in striatal neurons ». Neuroanat avant. 5: 43. doi: 10.3389 / fnana.2011.00043. PMC 3140648. PMID 21811441
  4. Meredith GE, Agolia R, Député des Arts, Groenewegen HJ, Zahm DS (septembre 1992). « Différences morphologiques entre les neurones de projection du noyau et de la coquille dans le noyau accumbens du rat ». Neurosciences. 50 (1): 149–62. doi: 10.1016/0306-4522 (92) 90389 – j. PMID 1383869
  5. Berridge KC, Kringelbach ML (mai 2015). « Systèmes de plaisir dans le cerveau ». Neurone. 86 (3) 646-64. doi: 10.1016/j. neurone.2015.02.018. PMC 4425246. PMID 25950633

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