Comment les médecins diagnostiquent-ils la maladie de Von Willebrand?

Pour diagnostiquer la maladie de von Willebrand, votre médecin vous posera des questions sur vos antécédents familiaux pour voir si des proches ont des troubles de la coagulation. Les tests sanguins confirment un diagnostic de maladie de von Willebrand. Un test examine le niveau et l’activité du facteur von Willebrand (VWF) dans le sang. Votre médecin peut également tester votre sang pour mesurer le temps de coagulation et la fonction plaquettaire.

Il est courant que les gens fassent plusieurs fois le même test sanguin pour confirmer la maladie de Von Willebrand. Les médecins effectuent souvent des tests répétés car les niveaux de FVW dans le sang peuvent changer en fonction de différents facteurs, y compris les niveaux d’hormones.

Quels sont les types de maladie de von Willebrand?

Les médecins classent la maladie de von Willebrand en 3 types principaux. Des tests de laboratoire sophistiqués sont parfois nécessaires pour déterminer le type de défaut VWF que vous avez, ce qui permet ensuite de classer le type de VWD:

• Type 1: Les personnes atteintes de ce type ont de faibles taux de FVW dans le sang. C’est le type de maladie de von Willebrand le plus courant. La plupart des personnes atteintes de type 1 présentent des symptômes hémorragiques légers ou aucun du tout.
• Type 2 : Dans ce type, le VWF présente un défaut qui le rend incapable de fonctionner correctement. Les symptômes hémorragiques peuvent être légers ou modérés.
• Type 3: Le type de maladie de von Willebrand le plus grave et le plus rare. Les personnes atteintes de ce type n’ont généralement pas de VWF ou de très faibles quantités de VWF. Les symptômes peuvent être graves, mais votre médecin peut vous aider à les gérer.

Get useful, helpful and relevant health + wellness information

enews