La LRA Organise un Événement de Collecte de Fonds Virtuel 2020 Étoilé avec Selena Gomez et Lady Gaga
La LRA Organise un Événement de Collecte de Fonds Virtuel 2020 Étoilé avec Selena Gomez et Lady Gaga
19 Novembre 2020
Lady Gaga et Selena Gomez Invitent la Communauté Mondiale du Lupus
Nouveau York, New York. 19 Novembre – L’Alliance de recherche sur le Lupus (LRA) met le spectacle en ligne cette année avec un événement de collecte de fonds virtuel de premier plan célébrant des réalisations scientifiques extraordinaires. Les performances comprendront un hommage spécial de la seule et unique Lady Gaga et un solo de Norm Lewis, vedette de Broadway. Le programme de la soirée comprend des apparitions de célébrités de Selena Gomez ainsi que du philanthrope Michael R. Bloomberg et du champion du Super Bowl Willie Colon.
Cet événement vise à recueillir 3 millions de dollars pour que la LRA continue de remplir sa mission en tant que plus grand bailleur de fonds privé de la recherche sur le lupus au monde. Willie Geist, ami de longue date de la LRA et animateur du Sunday Today de NBC avec Willie Geist et de l’émission Morning Joe de MSNBC, dirige les festivités.
L’événement de collecte de fonds virtuelle Lupus Research 2020 est une soirée pour les partisans de la LRA, en l’honneur de Jenny et Spencer Zwick, Co-fondatrice et associée directrice de Solamere Capital LLC et membre du Conseil d’administration de la LRA.
L’adolescente Aaliya Qassim racontera comment elle a transformé sa propre bataille courageuse contre le lupus en un combat pour le plus grand bien de toutes les personnes aux prises avec la maladie. La star du Super Bowl de la NFL Willie Colon parlera de la force de sa mère en tant que parent atteint de cette maladie difficile et la journaliste lauréate d’un Emmy, Brenda Blackmon, parlera du leadership de l’organisation en réponse au COVID-19.
Kenneth M. Farber, président et chef de la direction de la LRA, a commenté: « Complètement repensé pour ces moments extraordinaires, le Gala de 2020 pourrait bien dépasser tous les autres qui ont précédé. Bien que nous ne puissions pas être physiquement ensemble, nous ne sommes pas contraints par la taille même de la plus grande salle de bal, et tous les membres de la communauté mondiale du lupus peuvent nous rejoindre le 23 novembre. Je m’attends à ce que l’effusion de soutien à venir ce soir-là laisse tout le monde inspiré et excité par les nombreux jalons que nous prévoyons pour le traitement du lupus au cours de la nouvelle année. »
Le groupe très distingué des coprésidents du Gala 2020 qui travaillent à faire de cet événement un succès sans précédent comprend: les coprésidents du Conseil d’administration Ira Akselrad, Président de The Johnson Company et Richard K. DeScherer, Directeur Juridique et de la conformité Bloomberg L.P. Sont également actifs Les membres du Conseil Nadeem Meghji, Directeur Général principal, Responsable de Real Estate Americas Blackstone; Molly McCabe, Avocate du Lupus; et William J. Wolfe, président de First Washington Realty, Inc. ainsi que des partisans Robert W. Pittman, Président et chef de la direction d’iHeartMedia, Inc.; et Julian Robertson, président de Tiger Management.
Cliquez ici pour vous inscrire à l’événement de collecte de fonds virtuelle Lupus Research 2020. Visite LupusResearch.org pour en savoir plus.
À propos du lupus
Le lupus est une maladie auto-immune chronique et complexe qui affecte des millions de personnes dans le monde. Plus de 90% des personnes atteintes de lupus sont des femmes, dont la plupart sont diagnostiquées entre 15 et 44 ans. Les femmes de couleur sont particulièrement à risque. Dans le lupus, le système immunitaire, conçu pour protéger contre l’infection, crée des anticorps qui attaquent les propres tissus et organes du corps — les reins, le cerveau, le cœur, les poumons, le sang, la peau et les articulations.
À propos de l’Alliance de recherche sur le Lupus
L’Alliance de recherche sur le Lupus est le plus grand bailleur de fonds non gouvernemental et sans but lucratif de la recherche sur le lupus au monde. L’organisation vise à transformer le traitement en finançant la recherche sur le lupus la plus innovante, en encourageant les talents scientifiques diversifiés et en conduisant la découverte vers de meilleurs diagnostics, des traitements améliorés et, en fin de compte, un remède contre le lupus. Parce que le conseil d’administration de l’Alliance de recherche sur le Lupus finance tous les coûts administratifs et de collecte de fonds, 100% de tous les dons servent à soutenir les programmes de recherche sur le lupus.
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