« La famille Aretha Franklin est honorée de s’associer au NETRF pour aider à collecter des fonds pour l’éducation et la recherche sur cette maladie dévastatrice qui prend nos proches beaucoup trop tôt”, a déclaré Sabrina Owens, la nièce d’Aretha Franklin et représentante de la famille, dans un communiqué.

« Nous encourageons ses amis, fans et sympathisants à envisager de contribuer à cette cause, jusqu’à ce que nous puissions éradiquer les moustiquaires. Nous pensons que c’est possible. »

”Une grande partie du travail que nous finançons est de la science fondamentale en laboratoire, apprenant pourquoi ces tumeurs se développent et se propagent », a déclaré Elyse Gellerman, directrice générale de NETRF, au Detroit Free Press.

« Nous ne connaissons pas toutes les réponses à ce sujet. Les chercheurs tentent de comprendre ces tumeurs au niveau cellulaire et – avec certains des traitements disponibles – pourquoi certains patients répondent et d’autres non. »

Gellerman a ajouté que le fonds aiderait à sensibiliser la population à la maladie rare: « Je sais que la communauté des tumeurs neuroendocrines était frustrée lorsque la cause de la mort d’Aretha Franklin n’a pas été correctement signalée. »

Franklin aurait été diagnostiquée pour la première fois avec la maladie en 2010 et a évité les rumeurs sur sa santé pendant des années. L’oncologue de Franklin, le Dr Philip A. Philip, a déclaré à la presse libre: « Le temps que les gens ont avec cette maladie est mesuré en années, et non en fractions d’années ou de mois, comme c’est le cas pour la plupart des patients (qui ont le plus commun) adénocarcinome pancréatique.”