Les chercheurs ont constaté que 40% des patients ont été traités pendant huit à 13 jours sous un traitement aux antibiotiques vancomycine ou linézolide, et avaient le taux de survie le plus élevé.

L’étude Henry Ford est considérée comme la première à évaluer la durée du traitement de la pneumonie liée au SARM.

L’étude sera présentée le 19 octobre lors de la réunion annuelle de la Infectious Diseases Society of America à San Diego.

« Sur la base de notre étude, les cliniciens peuvent traiter efficacement leurs patients dans un délai de huit à 13 jours, minimisant ainsi l’exposition des patients aux antibiotiques et leurs effets secondaires », explique Hadeel Zainah, MD, chercheur en maladies infectieuses de deuxième année chez Henry Ford et auteur principal de l’étude.

La pneumonie liée au SARM est une maladie respiratoire qui suit généralement un épisode de grippe. Les symptômes comprennent une toux, un mal de gorge, des maux de tête, un essoufflement, de la fièvre et des frissons.

Dans l’étude rétrospective, les chercheurs ont évalué les dossiers médicaux de 115 patients hospitalisés pour une pneumonie à SARM. Les patients ont reçu soit de la vancomycine, soit du linézolide, ou les deux.

Sur les 115 patients, 32 sont décédés après 28 jours.

Autres résultats:

•27 % des patients ont été traités pendant 14 à 20 jours.

•13,9 % des patients ont été traités pendant plus de 20 jours.

•Ces durées de traitement présentaient des taux de survie inférieurs à ceux des huit à 13 jours.

Les chercheurs n’ont pas évalué si la durée du traitement affectait la durée du séjour ou si un antibiotique s’en sortait mieux que l’autre.

L’étude a été financée par l’hôpital Henry Ford.