vuosittain jaetaan henkilöille, jotka ovat tehneet merkittävän panoksen alallaan; kategorioita ovat rauhanpalkinto, fysiikka ja kirjallisuus. Tämä luettelo keskittyy Nobel-palkintoihin, jotka on myönnetty vuosina 2010-2019 niille, ”jotka tekivät tärkeimmän löydön fysiologian tai lääketieteen alalla”. Viime vuosikymmenen aikana tämä kunnianosoitus on annettu 24 henkilölle (palkitut), tutkimusta aloilla vaihtelevat koeputkihedelmöitys (IVF) immuniteetti.

Robert G. Edwards (UK) – ” in vitro-hedelmöityksen kehittämiseen.”

1950-luvulla Edwards alkoi tutkia mahdollisuutta hedelmöitymiseen kehon ulkopuolella, mikä voisi mullistaa hoidon hedelmättömyysongelmista kärsiville. Tämän työn huipentuma tuli vuonna 1987, kun ensimmäinen koeputkihedelmöitys (IVF) vauva syntyi.
vaikka IVF on herättänyt laajaa eettistä keskustelua, siitä on sittemmin tullut vakiintunut hoitomuoto, jonka seurauksena on syntynyt maailmanlaajuisesti arviolta 7 miljoonaa vauvaa.

myönnettiin yhdessä Bruce A. Beutlerille (USA) ja Jules A. Hoffmannille (Ranska) – ”heidän löytöistään, jotka koskivat synnynnäisen immuniteetin aktivoitumista.
Ralph M. Steinman (Kanada) – ” dendriittisolun löytämisestä ja sen roolista adaptiivisessa immuniteetissa.”

sekä Beutler että Hoffman tekivät löytöjä, jotka olivat avainasemassa tunnistettaessa Tollin kaltaisten reseptorien (TLRs) roolia immuunijärjestelmän aktivoinnissa. TLR: t tunnistavat patogeenien molekyylien kuviot, – laukaisevat signalointikaskadin, joka mahdollistaa immuunivasteen.
Steinman löysi dendriittisolut vuonna 1973 ja havaitsi, että ne esittävät antigeenejä T-soluille ja siten aktivoivat niitä, mikä kuroo umpeen adaptiivisen ja synnynnäisen immuunijärjestelmän välisen kuilun.
kaikkien kolmen palkinnon saajan tutkimuksella oli merkittävä vaikutus ymmärrykseemme immuunijärjestelmästä, mukaan lukien se, mitä tapahtuu autoimmuunisairauksissa ja niiden hoitoon tarkoitettujen terapeuttisten lääkeaineiden kehittämisessä.

myönnettiin yhdessä John B. Gurdonille (Iso – Britannia) ja Shinya Yamanakalle (Japani) – ”siitä löydöstä, että kypsät solut voidaan ohjelmoida uudelleen pluripotenteiksi.”

Gurdon kehitti somaattisena ydinsiirtona tunnetun menetelmän, jossa sammakonmunasolun Tuma korvattiin erikoistuneesta solusta saadulla. Tuloksena oleva nuijapää kehittyi ilman haittavaikutuksia, jotka osoittaisivat, että kypsien solujen tumat voidaan ohjelmoida uudelleen.
Yamanakan tutkimus perustui Gurdonin tutkimukseen; ensin tunnistettiin geenit, jotka pitivät kantasolut kypsymättöminä, sitten otettiin käyttöön neljän geenien yhdistelmä fibroblasteiksi. Tämä lähestymistapa uudelleenohjelmoi fibroblastit epäkypsään kantasolumuotoon ja siten indusoitiin pluripotentteja kantasoluja (iPS-soluja).
iPS-solut voivat kehittyä kypsiksi solutyypeiksi, ja niitä käytetään nykyään erilaisten ihmisten sairauksien tutkimiseen.

myönnettiin yhdessä James E. Rothmanille (US), Randy W. Scheckmanille (US) ja Thomas C. Südhofille (US / Saksa) – ”heidän löydöistään vesikkeliliikennettä säätelevistä koneista, merkittävästä solujemme kuljetusjärjestelmästä.”

Scheckman tunnisti rakkuloiden kuljetusta välittävät geenit, antaen selityksen sille, miten rakkulat voidaan tarkasti toimittaa solun eri osiin.
Rothman tunnisti SNAP-reseptorit (SNARE), proteiinikompleksin, jonka avulla vesikkelit voivat fuusioitua kohdekalvoihinsa, ja Südhof paljasti tämän välittyneen kalsiumionien aistimisen kautta.
Tämä tutkimus on ollut erityisen hyödyllinen neurotieteen alalla, jossa vesikkeleillä on keskeinen rooli synaptisessa transmissiossa.

John O ’ Keefe (USA / Britannia) ja yhdessä May-Britt Moser (Norja) ja Edvard I. Moser (Norja) – ”heidän löytämistään soluista, jotka muodostavat paikannusjärjestelmän aivoissa.”

vuonna 1971 O ’Keefe löysi osuvasti nimetyt” paikkasolut”, jotka sijaitsevat rottien hippokampuksessa, alueella, jossa paikkasolut aktivoituvat, kun rotta on tietyssä paikassa ympäristössä.
May-Britt ja Edvard Moser löysivät aivoista myös toisen solutyypin, ruutusolut, jotka aktivoituvat tietyillä alueilla. Entorhinaalisesta aivokuoresta löydetyt ruutusolut auttavat avaruudellisessa navigoinnissa.

myönnettiin yhdessä William C. Campbellille (Irlanti / Yhdysvallat) ja Satoshi Ōmuralle (Japani) – ”heidän löydöistään, jotka koskivat uudenlaista hoitoa suolinkaisten loisten aiheuttamia infektioita vastaan.”
Tu Youyou (Kiina) – ” hänen löydöistään koskien uutta malarian vastaista terapiaa.”

2015: n palkinnot myönnettiin tutkijoille, jotka olivat ottaneet harppauksia vakavien loistautien huumelöydöissä. Campbell ja Ōmura kehittivät Avermektiinin ja myöhemmin ivermektiinin. Näitä lääkkeitä voidaan käyttää loismatojen aiheuttamien infektioiden hoitoon, kuten imunestejärjestelmän filariaasi, joka uhkaa 893 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti.
vuonna 1981 Youyou löysi uuden malarialääkkeen, Artemisiniinin; tämä lääke kohdistuu Plasmodium-loisiin niiden elinkaaren varhaisessa vaiheessa, joten se on erityisen tehokas hoitomuoto. Malariaan arvioidaan sairastuvan vuosittain yli 200 miljoonaa ihmistä, joten tehokkaan hoidon löytyminen voisi auttaa vähentämään merkittävästi tauteihin liittyvää kuolleisuutta.

Yoshinori Ohsumi (Japani) – ”hänen autofagian mekanismien löytämisestään.”

Autophagy on keskeinen soluprosessi – se mahdollistaa solukomponenttien hallitun hajoamisen ja kierrätyksen. Leivontahiivan avulla Ohsumi paljasti autofagiaan liittyvät geenit ja mekanismit; prosessia ohjaa kaskadi proteiineja ja proteiinikomplekseja, joista jokainen edustaa tiettyä autofagosomien aloitus-ja muodostumisvaihetta.
nämä havainnot ovat sittemmin auttaneet tiedemiehiä ymmärtämään, kuinka perustavanlaatuinen se voi olla sekä normaalissa että epänormaalissa fysiologiassa.

yhdessä Jeffrey C. Hall (US), Michael Rosbash (US) ja Michael W. Young (US) – ”heidän löytönsä molekyylimekanismeista, jotka ohjaavat vuorokausirytmiä.”

vuorokausirytmi on biologinen kellomme, joka auttaa kehoamme sopeutumaan eri vuorokaudenaikoihin; virkeä olo aamulla ja uninen illalla on kaikki tarkoin hallittua.
hedelmäkärpästen, Hallin, Rosbashin ja Youngin avulla tunnistettiin vuorokausirytmin ylläpitämisestä vastaavat geenit ja koodatut proteiinit. Tutkimuksissa on sittemmin tunnistettu löydettyjen geenien nisäkkäiden homologeja, jotka antavat tietoa ihmiskehon kellosta ja siitä, miten se voi vaikuttaa meihin.

myönnettiin yhdessä James P. Allisonille (USA) ja Tasuku Honjolle (Japani) – ”heidän löydöstään syöpähoidosta estämällä negatiivinen immuunisäätely.”

Allison ja Honjo löysivät kaksi erillistä proteiinia, ctla-4: n ja PD-1: n, jotka” jarruttivat ” immuunijärjestelmää estämällä T-solujen aktivoitumisen. Pian paljastui, että näiden proteiinien toiminnan estäminen voisi vapauttaa immuunijärjestelmän voiman syöpäsoluihin, mikä voisi johtaa syövän immunoterapian edistymiseen.

myönnettiin yhdessä William Kaelin Jr: lle (US), Peter J. Ratcliffelle (UK) ja Gregg L. Semenzalle (US) – ”heidän keksinnöistään siitä, miten solut aistivat ja sopeutuvat hapen saatavuuteen.”

Keskeiset hapen aistimiseen ja sopeutumiseen osallistuvat geenit ja proteiinit, HIF-1α, VHL ja ARNT, tunnistettiin kaelinin, Ratcliffen ja Semenzan tutkimuksissa.
palapelin eri palasten ymmärtäminen antoi tutkijoille mahdollisuuden määrittää tarkka mekanismi, jolla hapen aistiminen toimii, ja näin ollen se on antanut käsityksen useista sairauksista, joissa happea aistiva mekanismi on avainasemassa.