syöpä näyttää vaikuttavan kaikkiin eläimiin muurahaiskarhuista seeproihin. Villieläimiin vaikuttavista syövistä tiedetään paljon vähemmän, osittain siksi, että niitä on vaikea tutkia. Eläimet liikkuvat, eikä niitä välttämättä ole helppo havaita pitkiäkään aikoja. Tutkitut syövät ovat hyvin mielenkiintoisia ja osoittautuvat varmasti hyödyllisiksi ihmisen syövän tutkimuksessa. Esimerkiksi Tasmanian paholaisilla on syöpä, joka voi levitä eläimestä toiseen puremalla!

• Dinosaurussyöpä
• Tasmanian Paholaissyöpä
• luonnonvaraisten kalojen syöpä
• Simpukkasyöpä
• lapamadon syöpä (ihmisen isännässä)

dinosaurusten syöpä

syöpä on sairaus, joka on ollut olemassa miljoonia vuosia. Vuonna 2003 tehdyssä tutkimuksessa tutkijat käyttivät fluoroskopiaa ja tietokonetomografiaa (CT) seuloakseen yli 10 000 dinosauruksen nikamanäytettä kasvainten varalta. He löysivät kasvaimia noin 3%: sta ankannokkadinosauruksen (liitukauden hadrosaurit) yksilöistä, mutta eivät löytäneet kasvaimia yhdeltäkään muulta dinosauruslajilta. Kasvaimia olivat muun muassa hemangioomat, desmoplastinen fibrooma ja osteoblastooma. 1

aiemmassa, vuonna 1999 tehdyssä tutkimuksessa metastasoitunutta syöpää löytyi vain yhdestä 548: sta Edmontosauruksen nikamasta, joista otettiin näyte, ja se puuttui kaikista jäljellä olevista näytteistä. Hemangiooma oli läsnä 20 pois 669 Edmontosaurus nikamat näyte ja puuttui kaikki 286 Corythosaurus nikamat näyte sekä kaikki 7475 sauropods, ceratopsians, stegosaurs, theropoda, ornithomimids, ja ankylosaurs nikamat näyte. 23

tutkijat ovat korostaneet, että joissakin tapauksissa tiettyjen syöpien puuttuminen ja esiintyminen joillakin dinosauruslajeilla mutta ei toisilla voi johtua pikemminkin riittämättömästä otoskoosta kuin lajispesifisyydestä. Tilastollisesti merkitsevästi korkeampi esiintyminen hemangiomas löytyy hadrosaurs kuin muilla dinosauruslajeilla viittaa mahdolliseen geneettiseen tai ympäristön perusteella takana malli kasvaimen ilmaantuvuus. Esimerkki ympäristötekijästä voisivat olla karsinogeeniset tanniinit, fenolit ja hartsit, joita on tämäntyyppisten dinosaurusten kuluttamissa lehdissä. 13

Tasmanianpaholainen Kasvokasvain

vuonna 2008 Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto julisti tasmanianpahanaisen virallisesti uhanalaiseksi lajiksi (http://www.iucnredlist.org/details/40540/0).

Eläimet ajettiin sukupuuttoon Australian mantereella tuhansia vuosia sitten ihmisten tuotua dingoja mantereelle. Loput villistä populaatiosta ovat sittemmin asuttaneet Australian saarivaltiota Tasmaniaa. 1990-luvun puolivälissä väkiluku saavutti arviolta 150 000 paholaista.4 nykyään eläimiä vaivaa kuitenkin tarttuva syöpä, joka tunnetaan nimellä Tasmanian devil facial tumor disease (Dftd). Sen jälkeen, kun tauti ilmaantui vuonna 1996, väestö on vähentynyt yli 60 prosenttia.5 Tämän vuoksi pussieläinten suurin elossa oleva kanta on nykyään vaarassa kuolla sukupuuttoon.

tämän tyyppinen syöpä on hyvin epätavallinen. Suurin osa ihmisten ja eläinten syöpätapauksista johtuu mutaatioista yhdessä esiastesolussa ja sen tytärsoluissa. Prosessi tapahtuu vuosien kuluessa eikä siihen liity kontaktia muihin henkilöihin. Dftd kehittyy eri tavalla. Se tarttuu eläimestä toiseen, ja syöpäsolut itse ovat taudinaiheuttaja.

tutkijat kuvailevat ilmiötä allograft-siirroksi.6 An allograft on termi siirron solujen / kudoksen yhdestä yksilöstä toiseen. Yksi esimerkki ihmisillä on elinsiirto. Syöpäsolujen liikkuminen eläinten välillä on vahvistettu solu-ja molekyylitutkimuksilla. Normaali paholaissolu sisältää 14 kromosomia.6 dftd-kasvainsoluissa on useita hyvin erottuvia geneettisiä muutoksia ja niissä on vain 13 kromosomia. Tärkeää on, että jokaisen testatun eläimen kasvaimet näyttävät identtisiltä.6 tutkijat Tasmaniassa löysi myös paholainen epätavallinen kromosomipoikkeavuus sen ei-tumorous kudos, joka ei näy sen kasvainsoluissa.6 nämä havainnot viittaavat vahvasti siihen, että syöpä ei syntynyt eläinten omista soluista.

dftd: tä muistuttava syöpä esiintyy koirilla, ja sitä kutsutaan koiran tarttuvaksi Sukupuolikasvaimeksi (CTVT). Koirien immuunijärjestelmä pystyy voittamaan taudin, mutta paholaiset eivät näytä pystyvän siihen. Tutkijat ovat olettaneet, että Alhainen geneettinen monimuotoisuus Tasmanian paholaisten keskuudessa johtaa lähisukulaisuuteen ja vähentää niiden immuunivastetta.78910 tämän seurauksena siirretyt syöpäsolut selviytyvät, kasvavat ja leviävät todennäköisemmin.

tarttuminen voi tapahtua puremalla, syömällä samaa materiaalia, aggressiivisella parittelulla ja muilla sosiaalisilla vuorovaikutuksilla. Dftd-kasvaimet muodostuvat enimmäkseen kasvoihin ja / tai suuonteloon. Syöpä voi myös etäpesäkkeitä muille kehon alueille. Lähes 100% tartunnan saaneista paholaisista kuolee 6 kuukauden kuluessa kliinisten oireiden alkamisesta.6 kuolema johtuu kyvyttömyydestä ruokkia, sekundaarisesta infektiosta tai etäpesäkkeisiin liittyvistä oireista.

myös terveitä eläimiä yritetään pyydystää ja siirtää uudelleen asuttamaan taudeista vapaita alueita. Tasmanian hallitus työskentelee suojeluasiantuntijoiden kanssa vähentääkseen taudin vaikutusta. 26.syyskuuta 2015 osana Tasmanian hallituksen rahoittamaa Wild Devil Recovery-projektia 19 Tasmanian paholaiselle annettiin rokotteita DFTD: tä vastaan ja heidät vapautettiin Narawntapun Kansallispuistoon Pohjois-Tasmaniassa. Nämä paholaiset pidettiin aiemmin erillään villeistä paholaisista, mutta nyt ne on vapautettu villiin väestöön. Tutkijat tarkkailevat näitä paholaisia arvioidakseen rokotteen tehoa DFTD: n estämisessä. Jos tämä rokote DFTD: tä vastaan onnistuu, se voi merkittävästi vähentää taudin leviämistä.koralli-Taimen (Plectropomus leopardus), jolla on melanooma

yllä olevassa kuvassa on sairaita koralli-taimenia

elokuussa 2012 julkaistiin artikkeli, jossa kerrottiin luonnonvaraisen kalapopulaation melanooman löytymisestä. Isolla valliriutalla elää koralli-taimenen (Plectropomus leopardus) kala. Koska riutta sijaitsee suoraan suurimman tunnetun otsonireiän alla, syövän arvellaan johtuvan kalojen lisääntyneestä altistumisesta ultraviolettisäteilylle (UV). Otsoni imee normaalisti vahingollisia UV-säteitä, mutta otsonikato mahdollistaa säteiden pääsyn maan pinnalle (ja kaloihin). Tutkimuksessa ei havaittu muita syövän aiheuttajia. UV-valo on suurin yksittäinen riskitekijä ihosyövän (myös melanooman) kehittymiselle ihmisillä.11

alastomien Myyrärottien syöpä

alastomat myyrärotat elävät pitkään, jopa kolmekymmentä vuotta.12 vaikka syövän esiintyvyys kasvaa iän myötä, tällä lajilla ei havaittu syöpää, mikä tekee siitä houkuttelevan malliorganismin syöpätutkijoille. Tutkimalla alastomia myyrärottia tutkijat toivoivat löytävänsä syövän vastustuskyvyn avaimet; jos he saisivat selville, mikä teki näistä organismeista niin vastustuskykyisiä syövälle, he voisivat käyttää tätä tietoa ihmisen taistelussa tautia vastaan.

on ironista, että alastomilla myyrärotilla on viime aikoina todettu syöpätapauksia.1314 nämä tapausraportit osoittavat, että alastomat myyrärotat eivät ole syöpävaarallisia, vaikka niille ei kehity syöpää niiden pitkän eliniän ennustamalla nopeudella.

yksi syy tähän voi olla hiilihydraattipolymeeri hyaluronihappo, jonka havaittiin olevan paljailla myyrärotilla paljon suurempi kuin muilla nisäkkäillä.15 rintasyöpäsoluilla tehtyä Laboratoriokoetta osoittivat, että niiden viljeleminen hyaluronihapolla aiheutti solujen kuoleman apoptoosiin.16

Lue lisää apoptoosista syövässä.

Simpukkasyöpä

vuonna 2015 kansainvälinen tutkijaryhmä kertoi syövästä, joka pystyy tappamaan suuria määriä simpukoita (ja muita meren simpukoita). Simpukoille kehittyy leukemiatyyppi. Se vaikuttaa soluihin, jotka elävät hemolymfissään, joka vastaa ihmisen verta. Tauti on vakava,ja sairastuneet simpukat yleensä kuolevat.

tärkeää on, että on osoitettu, että syöpäsolut voivat kellua pois sairastuneesta simpukasta tunkeutumaan naapurieläimiin ja levittämään tautia. Koska syöpä voi levitä, sillä voi olla valtavia taloudellisia ja ympäristövaikutuksia. Kalateollisuus on riippuvainen suurista tiloista simpukoiden kasvattamisessa, ja ne ovat vaarassa tämän taudin vuoksi.17

lapamadon syöpä (Ihmisisännässä)

hyvin poikkeuksellisessa tapauksessa HIV-tartunnan saaneelta mieheltä löydettiin myös syöpä. Lähemmässä tarkastelussa selvisi, että syöpäsolut olivat todellisuudessa lapamadon soluja. Ilmeisesti heisimadon solut tunkeutuivat mieheen, ja heisimadon solut alkoivat jakautua ja muodostaa kasvaimia. Tutkijat uskovat, että mies oli altis erittäin heikentyneen kuntonsa vuoksi.18

• 1. alias Rothschild BM, Tanke DH, Helbling m 2nd, Martin LD. Epidemiologinen tutkimus kasvaimia dinosaurukset. Kaikki hyvin. 2003 marras;90 (11): 495-500. Epub 2003 Loka 14.
• 2. Rothschild BM, Witzke BJ, Hershkovitz I. metastaattinen syöpä Jurassicissa. Lancet. 1999 heinä 31;354(9176):398.
• 3. a. b. Rehemtulla A. dinosaurukset ja muinaiset sivilisaatiot: reflections on the treatment of cancer. Neoplasia. 2010 joulu;12(12):957-68.
• 4. Hawkins ym., Orastava tauti ja väestön väheneminen saarella endeeminen, Tasmanian devil Sarcophilus harrisii, Conserv. 131 (2006), s.307-324.
• 5. Department of Primary Industries and Water (2008) Save the Tasmanian devil (www.tassiedevil.com.au)
• 6. Pearse ja K. Swift, Allograph theory: Transmission of the devil facial-tumor disease, Nature. 439 (2006), s.549.
• 7. R. Frankham ym., A Primer of Conservation Genetics, Cambridge University Press (2004).
• 8. P. W. Hedrick ja S. T. Kalinowski, inbreeding depression in conservation biology, Annu. Rev. Ecol. Syst. 31 (2000), s.139-162.
• 9. S. J. OBrien and J. F. Evermann, Interactive influence of infectious disease and genetic diversity in natural populations, Trends Ecol. Eval. 3 (1988), s.234-259.
• 10. S. Lachish, H. McCallum ja M. Jones, Demography, disease and the devil: life-history changes in a disease-affected population of Tasmanian devils (Sarcophilus harrisii), Journal of Animal Ecology. 78 (2009), s.427-436.
• 11. Sweet M, Kirkham N, Bendall M, Currey L, Bythell J, et al. (2012) todisteita melanoomasta luonnonvaraisissa meren Kalapopulaatioissa. PLoS ONE 7(8): e41989.
• 12. Pierigilli A, Meyerholz DK. ”Alaston Totuus”: Alastomat Myyrärotat Saavat Syövän. Veteraani Pathol. 2016 toukokuu; 53(3): 519-20.
• 13. Delaney MA, Ward JM, Walsh TF, Chinnadurai SK, Kerns K, Kinsel MJ, Treuting PM. Alustavat Tapausraportit alastomien Myyrärottien (Heterocephalus glaber) syövästä. 2016 toukokuu; 53(3): 691-6.
• 14. Taylor KR, Milone NA, Rodriguez CE. Neljä spontaania Neoplasiatapausta paljaalla Myyrärotalla (Heterocephalus glaber), joka on oletettu syövälle vastustuskykyinen laji. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016 huhti 29.
• 15. Tian, X., Azpurua, J., Hine, C., Vaidya, A., Myakishev-Rempel, M., Ablaeva, J., et al. (2013). Korkeamolekyylimassainen hyaluronaani välittää alastoman myyrärotan syöpäkestävyyttä. Nature, 499 (7458), 346-9. http://doi.org/10.1038/nature12234
• 16. Zhao, Y., Qiao, S., Hou, X., Tian, H., Deng, S., Ye, K., et al. (2019). Bioengineered kasvain mikroympäristöissä alasti myyrärotat korkean molekyylipainon hyaluronaani indusoi apoptoosin rintasyöpäsoluissa. Onkogeeni, 38(22), 4297-4309. http://doi.org/10.1038/s41388-019-0719-4
• 17. Metzger MJ, Reinisch C, Sherry J, Goff SP. Kloonisten syöpäsolujen horisontaalinen siirto aiheuttaa leukemiaa pehmeäkuorisissa simpukoissa. 2015. Solu. Huhti 9;161(2):255-63.
• 18. Muehlenbachs A, Mathison BA, Olsonin poliisi. Hymenolepis Nanan pahanlaatuinen transformaatio Ihmisisännässä. N Engl J Med. 2016 Mar 31;374 (13): 1293-4. doi: 10.1056 / NEJMc1600490.