Homo sapiens on ainoa nykyään elävä ihmislaji ja tuhansien elävien ihmisten testaamisen jälkeen voimme osoittaa, että vanhin mitokondriaalinen DNA – sekvenssi tulee meidän kaikkien yhteisestä esi-isästä – ”mitokondriaalisesta Eevasta”.

miten me kaikki olemme sukua yhdelle naiselle / naispuoliselle esi-isälle?

Eevan DNA: n pala, joka on jäljitetty, tulee jostain mitokondrioista – sitä on kaikissa ihmisen soluissa. Mitokondrioiden sisällä on DNA: ta,ja tämä DNA on jäljitetty aina Eevaan asti – noin 150-200 000 vuotta sitten, ja se on afrikkalaista alkuperää (Saharan osa), luultavasti Etiopiasta tai Keniasta.

miksi suora äidillinen sukujuuremme ei mene Eevaa pidemmälle?

laji Homo sapiens on vanhempi kuin 200 000 vuotta, mutta – tämä on vaikea osa – ”Eeva” on ajoitettu Afrikkaan noin 150-200 tuhatta vuotta sitten.

tiedämme tämän, koska elävien ihmisten vaihtelun analysointi sekä mitokondrion DNA: n mutaationopeus antavat meille mahdollisuuden laskea, milloin kaikkien elävien mitokondrioiden DNA-kromosomien esi-isä oli elossa.

ennen ”Eevaa” eli oikeastaan vielä monia naaraita, mutta kaikki nämä sukuhaarat (Eevan omaa suoraa esi-isää lukuun ottamatta) ovat kuolleet sukupuuttoon. Jotkut ovat kuolleet sadan, joidenkin tuhansien, joidenkin kymmenientuhansien vuosien kuluttua.

muista, että jotta sukuhaara säilyisi nykypäivään asti, naaraalla täytyy olla hedelmällinen tytär, jolla puolestaan on tytär yli 8 000 sukupolven ajan.

Mitä ovat ”mutaatiomerkit” ja miten ne jäljitetään Eveen DNA: n kautta?

mutaatio on mikä tahansa DNA-sekvenssin muutos. Nämä muutokset tai mutaatiot tapahtuvat sattumalta ja ovat siksi sattumanvaraisia.

Jos Y-kromosomissa eli mitokondrio-DNA: ssamme syntyy mutaatio, eikä se tapa meitä, se siirtyy jälkeläisiin.

nämä mutaatiot voidaan siis jäljittää sukupolvelta toiselle analysoimalla yksilön suoran isälinjan Y-kromosomin esi-isiä, ja näin ollen ne voidaan suorittaa vain uroksilla.

mitokondrio-DNA on vastine suoran emon kantamuodon seuraamiselle, koska se kulkeutuu naaraiden läpi. Tällä tavoin voimme jäljittää urosten suoria äiti-ja isänpuoleisia esiäitejä.

kun tapahtuu Uusi mutaatio ja ”haarautuu” viivasta, sitä kutsutaan haaraksi.
mutaatio, joka tuli tunnetuksi M-haarana, syntyi noin 70 000 vuotta sitten ja M-haaraan kuuluvien ihmisten mutaatioita on aikojen saatossa ollut hyvin paljon lisää, joten nykyään muinaisen M-haaran sisällä on monia, monia alahaaroja.

kaikilla näillä alahaaroilla on yhteinen M-esi-isä: nainen, joka eli noin 70 tuhatta vuotta sitten.

miten Tšingis-kaanin DNA: ta voidaan jäljittää Y-kromosomin kautta?

Aasialaismiesten Y – kromosomien analyysi osoitti Y-sukuhaaran leviämisen, joka voidaan selittää historiallisella faktalla-Tsingis-kaanin ja hänen jälkeläistensä hallitseman Mongolivaltakunnan leviämisellä.

tätä nimenomaista Y-sukua tavattiin Kaspianmereltä Tyynellemerelle ja se muodosti noin 8% alueen Y-kromosomeista.

näiden Y-kromosomien viimeisimmäksi yhteiseksi esi-isäksi arvioitiin noin 1000 vuotta ja Mongolia oli Y-kromosomin selkeä lähde. Nämä tiedot ovat yhtäpitäviä sen hypoteesin kanssa, että ne edustavat Tšingis-kaanin, hänen lähimpien miespuolisten sukulaistensa ja kaikkien näiden jälkeläisten Y-kromosomia.

DNA Nation esittää SBS-kanavalla sunnuntaina kello 20.30 alkaen 22.toukokuuta.

Katso DNA Nationin traileri alta:

tohtori John Mitchell on ihmisgeneetikko, joka toimii myös DNA Nationin sarjan konsulttina ja toimii koko sarjan ajan oppaana pelottomille seikkailijoille Ernie Dingolle, Julia Zemirolle ja Ian Thorpelle.