synnynnäinen kystinen Adenomatoidinen epämuodostuma
useimmissa tapauksissa synnynnäinen kystinen adenomatoidinen epämuodostuma (CCAM) diagnosoidaan ennen lapsen syntymää ultraäänellä. CCAM: n ensimmäinen merkki on kuitenkin usein raskaana oleva äiti, joka mittaa laskettuun aikaan nähden liian suuren määrän, koska lapsivettä on liikaa. Tämä johtuu siitä, että sikiön sydämeen ja ruokatorveen työntyvä CCAM estää sikiötä nielemästä lapsivettä.
Suuri CCAM voi aiheuttaa tilan nimeltä hydrops — nesteen kertymistä ihoon, rintaan tai vatsaan, joka heijastaa vakavaa sydämen vajaatoimintaa — koska se painaa sydäntä vasten ja vaikeuttaa veren kiertämistä. Noin 10 prosenttia kaikista sikiöiden kanssa CCAM kehittää hydrops. Hoitamattomana hydro-ja CCAM-bakteereilla varustettu sikiö ei yleensä selviä hengissä.
massa voi olla niin suuri, että se rajoittaa keuhkojen kehitystä ja aiheuttaa keuhkojen hypoplasiaa eli pieniä keuhkoja. CCAM voi myös työntää sydämen ja ruokatorven sikiön, estää sikiötä nielemästä lapsivesi. Tämä voi johtaa siihen, että äiti kärsii polyhydramnios, tai liikaa lapsivesi.