karboksyyliryhmä: karboksyyli on kemiassa hyvin yleinen funktionaalinen ryhmä. Karboksyyliryhmäksi määritellään karbonyyli-ja hydroksyyliryhmä, jotka molemmat ovat sidoksissa hiiliatomiin. Muistin virkistämiseksi karbonyyliryhmä on Happeen sitoutunut hiili ja hydroksyyliryhmä on OH-ryhmä. Sivuhuomautuksena, älä anna termin karboksyyliryhmä hämätä. Tämä on vain yksi tapa sanoa karboksyyliryhmä.

hyvä tapa varmistaa, että tiedät olevasi tekemisissä karboksyylin kanssa, on olla tarkkailemassa kahta asiaa: OH: ta ja happeen sitoutunutta hiiltä. Vielä parempi, jos katsot sanaa karboksyyli, voimme jakaa sen kahteen osaan: ”carb” ja ” oxyl. Kun näet hiiliatomin, ajattele hiiliatomia. Kun näet ”- oksyylin”, ajattele hydroksyyliryhmää. Karboksyylin molekyylikaava on COOH.

Karboksyylifunktionaalinen ryhmä

se on yksi erittäin tärkeistä orgaanisten aineiden luokista yhdisteitä. Luokan yleinen kaava on R-C (O)OH. Tässä kaavassa R on alkyyli-tai aryyliryhmä. Karboksyylihappoja esiintyy luonnossa laajalti. Suurin osa ryhmän jäsenistä valmistetaan kuitenkin synteettisesti. Karboksyylihappojen rakenteessa esiintyvällä kaksoissidoksella on erittäin tärkeä rooli karboksyylihappojen eri yhdisteiden ominaisuuksissa. Katso oheinen kaavio.

kun funktionaaliseen ryhmään –COOH on kiinnittynyt hiiliyhdiste, yhdisteellä tarkoitetaan karboksyylihappoja. Karboksyylin muodostuminen on kuitenkin mahdollista hydroksyyliryhmän kiinnittyessä karbonyyliin, jolloin siitä käytetään nimeä ”karboksyyli .”Karboksyylihapot voivat olla läsnä olevan ryhmän perusteella joko alifaattisia tai aromaattisia. Jos on alkyyliryhmä (Rcooh) ja jos on aryyliryhmä (ArCOOH).

alifaattisten karboksyylihappojen korkeampia jäseniä C12-C18: sta kutsutaan rasvahapoiksi. Niitä esiintyy luonnossa glyserolin luonnollisina rasvoina tai estereinä. Lisäksi tämä ryhmä on lähtöaine monille olennaisille orgaanisille yhdisteille, kuten estereille, happoklorideille, anhydrideille, amideille jne.

on olemassa monia luonnollisia yhdisteitä, jotka sisältävät karboksyylihappoa. Esimerkiksi muurahaishappoa on hyönteisten pistossa, voihappoa on voissa, hiilihappoa on veren ja kudosten bikarbonaattijärjestelmässä, lauriinihappoa on kookosöljyssä, palmitiinihappoa on palmuöljyssä, arakidihappoa on maapähkinäöljyssä ja steariinihappoa on suklaassa, vahoissa, saippuoissa ja öljyissä. Tässä aiheessa käsitellään sitä, miten karboksyylin ominaisuudet ja rakenne vaikuttavat karboksyylihapporyhmän yhdisteiden ominaisuuksiin.

karboksyyliryhmän määritelmä

kun hengailee karboksyylin kanssa orgaanisena yhdisteenä, saa edun liittyä happamuuden kerhoon. Karboksyyli tekee orgaanisista yhdisteistä happamia niiden Oman ionisoivan ominaisuuden vuoksi. Kaivetaanpa hieman syvemmältä karboksyylin ionisoivaa ominaisuutta.

karboksyyli ionisoituu päästämällä irti vetyatomista hydroksyyliin. Tämä ionisoitumisprosessi tapahtuu usein. Kun vetyatomi on vapaasti kelluva, sitä kutsutaan nykyään vapaaksi protoniksi. Tämän vetyatomin vapautuminen tekee karboksyylistä happaman.

mutta mitä se tarkoittaa happiatomille? Sen sijaan, että happiatomi jäisi yksin ja surulliseksi vedyn lähdöstä, se latautuu negatiivisesti. Kun happiatomi palaa takaisin menettämään kaverinsa vedyn, se menee niin pitkälle, että jakaa tämän negatiivisen varauksen toisen läsnä olevan happiatomin kanssa. Jakamalla negatiivisen varauksen molempien happiatomien kesken karboksyyli pystyy pysymään stabiilina ionisoituessaan.

Karboksyylirakenne odottaa, joten miksi karboksyyli on niin halukas päästämään vedyn irti? Vastaus palaa vakauteen. Vedyn esiintyessä karboksyyliin liittyy yksi sidos hydroksyyliin ja kaksoissidos happiatomiin. Nämä kaksi eri sidosta saavat karboksyylin tuntemaan olonsa levottomaksi, koska sen konfiguraation ylläpitämiseen tarvitaan enemmän energiaa. Vedyn poistuessa kaksoissidos katkeaa, ja nyt karboksyyli on vapaa paitsi alentamaan energiatilaansa myös lisäämään stabiiliuttaan. Siksi on täysin ymmärrettävää, miksi karboksyyli päästää niin nopeasti vetyä ja muuttuu hapoksi.

aminohapon kolme osaa ovat aminoryhmä

Karboksyyliryhmät ovat heikkoja happoja, jotka dissosioituvat osittain vapauttaen vetyioneja.

karboksyyliryhmässä (jota symboloi COOH) on sekä karbonyyli-että hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä samaan hiiliatomiin, jolloin saadaan uusia ominaisuuksia.

Karboksyyliryhmät ionisoituvat usein vapauttaen hydroksyyliryhmästä h: n vapaana protonina (H+), jäljelle jäävällä O: lla on negatiivinen varaus. Tämä varaus ”Varvassandaalit” edestakaisin kahden happiatomin välillä, mikä tekee tästä ionisoituneesta tilasta suhteellisen vakaan. (Hydroksyyliryhmät ionisoituvat joskus hetkellisesti, mutta tuloksena olevat ionimuodot eivät ole stabiileja ja ionit yhtyvät välittömästi.)

karboksyyliryhmiä sisältäviä molekyylejä kutsutaan karboksyylihapoiksi ja ne dissosioituvat osittain H+−ja COO -.

Karboksyyliryhmät ovat yleisiä monissa biologisissa molekyyleissä, muun muassa aminohapoissa ja rasvahapoissa.

vasemmalla oleva luku kuvaa etikkahappoa, yksinkertaista 2-hiilihappoa, jota löytyy etikasta. Katso, kun karboksyyliryhmä ionisoituu ja muodostuva ionisoitunut ryhmä stabiloituu negatiivisella

karboksyyliryhmä

karboksyyliryhmä on funktionaalinen orgaaninen yhdiste. Tässä karboksyyliryhmän rakenteessa hiiliatomi kiinnittyy happiatomiin kaksoissidoksen avulla. Sillä on myös yksi sidos hydroksyyliryhmään. Karboksyylihapot ovat yhdisteitä, jotka sisältävät karboksyylirakenteen. Tässä orgaanisten happojen, kuten etikkahapon ja aminohapon, luokassa on monia jäseniä.

karboksyyliryhmä esiintyy yleensä molekyylien sivuilla. Karboksyyliryhmä ionisoituu ja vapauttaa hydroksyyliryhmän osassa olevan h-atomin vapaana h+ – ionina tai protonina. Loppuosa, tämä on O, välittää kuitenkin negatiivisen varauksen. Varaus liikkuu kahden happimolekyylin välillä eteen-ja taaksepäin, jolloin ionisoitumistila on suhteellisen tasainen.

Lue myös: Espanjan verbi Seguir konjugaatio