Articles

MCC orgaanisessa kemiassa

tuolien piirtäminen

suurin osa tällä sivulla esitetyistä rakenteista piirrettiin vapaaohjelmalla ISIS / Draw. Olen lähettänyt oppaan, jonka avulla pääset alkuun ISIS / Draw-ohjelman kanssa. ISIS/Draw tarjoaa yksinkertaisen sykloheksaani (6-rengas) kuusikulmion mallin työkalupalkin yläosassa. Se tarjoaa malleja eri 6-rengas tuoli rakenteiden mallit valikosta; Valitse renkaat. On olemassa malleja yksinkertaisille tuoleille, joissa ei ole substituentteja (esim. Kuva 1b), ja tuoleille, joissa on kaikki substituentit (esim., Kuva 2B). Kummassakin tapauksessa, voit lisätä, poistaa, tai muuttaa asioita kuin haluat. Erilaisia stereosidoksia (kiilat ja palkit) on saatavilla klikkaamalla vasemman puolen työkalupainiketta, joka on aivan tavallisen C-C yhden bond-painikkeen alapuolella. Siinä voi olla kiila, joka näkyy siinä, mutta tämä vaihtelee sen mukaan, miten sitä on käytetty. Voit valita stereo bond-tyypin napsauttamalla painiketta ja pitämällä hiiren napsautuksella; uusi valikko ilmestyy painikkeen oikealle puolelle.

free drawing-ohjelma Symyx Draw, joka on ISIS / drawn seuraaja, tarjoaa samanlaisia malleja ja työkaluja. Tuolin perusrakenne on esitetty oletuspohjapalkissa, joka näkyy. Lisää vaihtoehtoja on saatavilla valitsemalla renkaat Malli. Katso sivultani Symyx Draw yleisopas tämän ohjelman aloittamiseen.

vapaa piirto-ohjelma ChemSketch tarjoaa samanlaisia malleja ja työkaluja. Löytää erityisiä malleja tuolit, mene mallit valikko, Valitse malli ikkuna, ja valitse ”renkaat” avattavasta valikosta lähellä vasemmassa yläkulmassa. Katso sivuni ChemSketch yleisopas päästä alkuun tämän ohjelman.

Jos haluaa piirtää tuolirakenteita käsin (ja jos menee orgaanisessa kemiassa eteenpäin, kannattaa olla varovainen. Tarkat siksit ja säkit sekä substituenttien kulmat ovat kaikki tärkeitä. Oppikirjasi voi antaa sinulle vinkkejä tuolien piirtämiseen. Journal of Chemical Education-lehden lyhyt kohta tarjoaa mukavan tempun, joka osoittaa, miten tuolin voidaan ajatella koostuvan M: stä ja W: stä.artikkeli on v Dragojlovic, menetelmä sykloheksaanirenkaan ja sen substituenttien piirtämiseksi. J Chem Educ 78: 923, 7/01. (Kiitän M Farooq Wahabia, kemiaa, Univ Karachia, siitä, että ehdotitte tämän kirjoituksen huomioimista tässä.)

perustuolin piirtämisen lisäksi substituenttien lisäämisen keskeiset kohdat ovat:

  • aksiaaliset ryhmät vuorottelevat ylös ja alas, ja ne esitetään ”pystysuorina”.
  • ekvatoriaaliset ryhmät ovat likimain vaakasuoria, mutta oikeastaan siitä hieman vääristyneitä, niin että aksiaaliryhmän kulma on hieman enemmän kuin suora kulma, joka heijastaa yhteistä 109 asteen sidoskulmaa.
  • kuten aiemmin varoitettiin, on yleensä helpompi piirtää ja nähdä, mitä tapahtuu tuolin neljässä kulmassa kuin kahdessa keskiasennossa. Yritä käyttää kulmia mahdollisimman paljon.

koska aksiaaliset sidokset ovat yhdensuuntaisia keskenään, vetyä suuremmat substituentit kärsivät yleensä suuremmasta steerisestä varistumisesta, kun ne ovat orientoituneet aksiaalisiksi eikä ekvatoriaalisiksi. Näin ollen substituoidut sykloheksaanit omaksuvat mieluiten konformaatioita, joissa suuremmat substituentit omaksuvat ekvatoriaalisen orientaation.

image045.png

kun edellä olevassa rakenteessa oleva metyyliryhmä on aksiaalisessa asennossa, se kärsii steerisestä varistumisesta renkaan samalla puolella sijaitsevien kahden aksiaalisen vedyn vaikutuksesta.

image048.png

konformaatio, jossa metyyliryhmä on ekvatoriaalinen, on stabiilimpi, ja näin tasapaino on tähän suuntaan

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *