kinidiinin haittavaikutukset
Drugs.com. viimeksi päivitetty Oct 14, 2020.
- kuluttaja
ammattilainen
kuluttajalle
koskee kinidiiniä: tabletti, pitkävaikutteinen tabletti
Varoitus
suun kautta annettu rytmihäiriölääkitys
monissa tutkimuksissa ei-henkeä uhkaavien rytmihäiriöiden hoitoon on lisännyt kuolleisuutta; vaikuttavan hoidon riski on todennäköisesti suurin rakenteellista sydänsairautta sairastavilla potilailla. Eteislepatuksen/eteisvärinän uusiutumisen estämiseen tai lykkäämiseen käytettävän kinidiinin meta-analyysitulokset ovat osoittaneet, että kinidiinin käyttöön liittyvä kuolleisuus oli yli kolme kertaa suurempi kuin lumelääkkeellä. Toinen meta-analyysi osoitti, että potilailla, joilla oli erilaisia ei-hengenvaarallisia kammioarytmioita, kinidiinin käyttöön liittyvä kuolleisuus oli johdonmukaisesti suurempi kuin minkä tahansa vaihtoehtoisen rytmihäiriölääkkeen käyttöön liittyvä kuolleisuus.
suun kautta (tabletti)
Aktiivinen rytmihäiriölääkitys on lisännyt kuolleisuutta; riski aktiivihoitoon on todennäköisesti suurin potilailla, joilla on rakenteellinen sydänsairaus. Meta-analyysissä kinidiinin käyttöön liittyvä kuolleisuus oli yli 3 kertaa suurempi kuin lumelääkkeen käyttöön liittyvä kuolleisuus. Toinen meta-analyysi osoitti, että potilailla, joilla oli erilaisia ei-hengenvaarallisia kammioarytmioita, kinidiinin käyttöön liittyvä kuolleisuus oli johdonmukaisesti suurempi kuin vaihtoehtoisten rytmihäiriölääkkeiden käyttöön liittyvä kuolleisuus.
suun kautta (tabletti, pitkävaikutteinen)
Aktiivinen rytmihäiriölääkitys on lisännyt kuolleisuutta; riski on todennäköisesti suurin rakenteellista sydänsairautta sairastavilla potilailla.
välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset
tarvittavien vaikutustensa ohella kinidiini voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.
Tarkista välittömästi lääkäriltäsi, jos kinidiinin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:
harvinaisempi
- vatsakipu ja/tai silmien tai ihon keltaisuus
- näön hämärtyminen ja/tai kahtena näkeminen, sekavuus, delirium, värinäön häiriintyminen, päänsärky, äänet tai korvien soiminen ja/tai valon näkö-intoleranssi
- huimaus tai pyörrytys
- kuume
harvinainen
- rintakipu, kuume, yleinen vaiva, nivelkipu, nivelturvotus, lihaskipu ja/tai ihottuma
- nenäverenvuoto tai ienverenvuoto
- epätavallinen väsymys tai heikkous ja/tai kalpea iho
haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääketieteellistä hoitoa huomio
kinidiinillä saattaa esiintyä joitakin haittavaikutuksia, jotka eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.
kysy terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:
yleisempää
- ripuli
- lihasheikkous
- pahoinvointi tai oksentelu
ruokahaluttomuus
terveydenhuollon ammattilaisille
koskee kinidiiniä: sekoittava jauhe, ruiskeena annettava liuos, suun kautta otettava tabletti, Suun kautta vapautuva tabletti
Yleiset
kinidiinin haittavaikutukset ovat vaihdelleet epämääräisistä neurologisista ja ruoansulatuskanavan vaivoista sydänlihastoksisuuteen. Yleisimmin raportoituja oireita ovat olleet ripuli, pahoinvointi ja oksentelu. Toksisuusriski on suurempi, kun plasman kinidiinipitoisuus ylittää 4 mg / l.
annosriippuvainen sinkonismi voi olla kinidiinitoksisuuden ensimmäinen merkki. Cinchonism viittaa oireyhtymään, jonka aiheuttaa jokin cinchona-alkaloidi, mukaan lukien kinidiini. Se on useimmiten merkki kroonisesta toksisuudesta, mutta sitä voi esiintyä herkillä potilailla keskivaikean kerta-annoksen jälkeen.
Kinkonismi voidaan luokitella lieväksi, keskivaikeaksi tai vaikeaksi oireiden mukaan. Lievään kinkonismiin kuuluvat näön hämärtymisen, ohimenevän kuurouden, ruokahaluttomuuden, pahoinvoinnin, heikkouden, huimauksen, tinnituksen, ripulin ja päänsäryn oireet. Lievää kinkonismia ei aina esiinny suuremmilla annoksilla, eikä se estä kinidiinihoidon jatkamista. Keskivaikeaan kinkonismiin kuuluu oksentelua, hypotensiota, QRS: n keston piteneminen 25-50% ja harvinaiset ennenaikaiset kammiosupistukset. Vaikealle cinchonismille on ominaista sydänlihaksen toksisuus, kuten pahanlaatuiset rytmihäiriöt, QRS-kesto yli 50%, korkea av-sydänkatkos tai sydänpysähdys.
kardiovaskulaariset
kardiovaskulaariset haittavaikutukset ovat olleet hypotensio, pyörtyminen, pidentynyt QRS-aika (500-600 ms) ja sydänlihastoksisuus. Takyarytmiaa on esiintynyt noin 2%: lla potilaista. Kinidiinin aiheuttama pitkän QT-ajan oireyhtymä on johtanut harvinaisissa tapauksissa kääntyvien kärkien takykardiaan.
Sydänlihastoksisuus voi ilmetä pahanlaatuisina rytmihäiriöinä, QRS-keston pidentymisenä yli 50%, suurena AV-sydänkatkoksena tai sydänpysähdyksenä. Kinidiini voi merkittävästi vähentää aivohalvauksen määrää ja sydämen tuotantoa.
rutiinikäyttöä sydäninfarktin jälkeen ei suositella, kun otetaan huomioon sydämen rytmihäiriöiden Estotutkimuksen (CAST) tiedot.
kinidiinin käyttö eteisvärinän ehkäisyyn kroonista eteisvärinää sairastavilla potilailla on jonkin verran kiistanalaista. Laaja, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin kinidiiniä lumelääkkeeseen, ei osoittanut eroa tehossa eikä osoitettavissa olevaa vähentymistä kokonaiskuolleisuudessa hoidetuilla potilailla. Karkea kuolleisuus oli suurempi kinidiiniä saaneilla potilailla kuin lumelääkettä saaneilla potilailla.
maha-suolikanavan
76-vuotias mies sairastui kinidiinihoidon aikana progressiiviseen dysfagiaan kiinteiden aineiden kanssa. Ylemmän tähystyksessä löytyi proksimaalinen ahtauma, mutta ei syöpää tai infektiota. Kinidiinipillerin Esofagiittia epäiltiin ja lääkkeen käyttö lopetettiin. Vamma parani kuukautta myöhemmin eikä uusiutunut.
ruoansulatuskanavan haittavaikutukset ovat olleet useimmin raportoituja haittavaikutuksia. Ruokahaluttomuutta, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia esiintyi jopa 30 prosentilla potilaista. Kinidiinipillerin Esofagiittia on raportoitu. Pahoinvointi, oksentelu ja ripuli voivat olla osa kinchonism-oireyhtymää, joka johtuu annosriippuvaisesta kinidiinitoksisuudesta.
hermosto
hermoston haittavaikutuksia ovat olleet huimaus, päänsärky, vapina, hermostuneisuus ja koordinaatiovaikeudet. Tällaiset oireet voivat olla osa kinchonism-oireyhtymää ja merkkejä kinidiinitoksisuudesta. Kinidiinin antikolinerginen vaikutus voi pahentaa myastenia gravista. Kouristuksia on raportoitu, mutta yhteyttä kinidiiniin ei ole selvästi määritelty.
maksa
85-vuotiaalle miehelle, jolla oli eteislepatus, kehittyi uneliaisuus, oksentelu ja ikterus, johon liittyi kohonneita maksan toimintakokeita ja huomattava sentrilobulaarinen kolestaasi ja lievä sappitiehytulehdus maksabiopsiaa kohden kymmenen päivän kuluessa kinidiinihoidon aloittamisesta. Ultraäänitutkimuksessa ei havaittu sappitukoksia. Hepatiitin merkit ja oireet hävisivät kinidiinihoidon lopettamisen jälkeen.
58-vuotiaalle miehelle, jolla oli puuskittaista eteisvärinää, kehittyi kymmenen päivän kuluessa kinidiinihoidon aloittamisesta kuume, letargia, pahoinvointi ja vatsakipu, joihin liittyi kohonneita maksan toimintakokeita eikä serologisia merkkejä viruksen etiologiasta. Maksabiopsiaa ei tehty. Hepatiitin merkit ja oireet alkoivat hävitä kolmen päivän kuluessa kinidiinihoidon lopettamisesta.
kinidiiniin on liittynyt harvinaisissa tapauksissa korjautuvaa granulomatoottista hepatiittia, joka on esiintynyt kuumeena, urtikariaihottumana, kohonneina maksan toimintakokeissa ja lievänä trombosytopeniana. Pitkäaikaistutkimuksessa, johon osallistui 15 potilasta, joilla oli aikaisemmin ollut kinidiiniin liittyvä hepatiitti, ei havaittu pysyviä maksan toimintahäiriöitä.
kinidiiniin liittyvän maksatoksisuuden uskotaan johtuvan ensisijaisesti yliherkkyydestä kinidiinille. Yliherkkyyden aiheuttamaa hepatiittia on esiintynyt noin 2%: lla potilaista, yleensä kahden ensimmäisen hoitoviikon aikana. Keltaisuutta esiintyi harvoin. Hoito lopetettiin useimmissa tapauksissa 4-8 viikon kuluessa hoidon lopettamisesta. Kaikki tapaukset eivät ole ratkenneet. Granulomatoottista hepatiittia on raportoitu.
silmän
silmän haittavaikutuksia ovat olleet mydriaasi, värihavaintojen muutokset, hämäräsokeus, skotomata, näköhermon tulehdus ja näkökentän häviäminen. Näön hämärtyminen, kaksoiskuvat ja valonarkuus voivat olla osa annosriippuvaista cinchonism-oireyhtymää. Kinidiinikeratopatiaa, erittäin harvinaista silmän haittavaikutusta, on raportoitu.
66-vuotiaalle sepelvaltimotautia sairastavalle miehelle kehittyi valonarkuutta ja näön hämärtymistä kinidiinin, metoprololin, furosemidin, isosorbidin ja digoksiinin käytön aikana. Rakolampun tutkimus paljasti pinnallisia rakeita sarveiskalvon epiteelissä; epiteelin pinta oli sileä, eikä se sisältänyt fluoreseiinia värjäyksen yhteydessä. Sarveiskalvosaostumat hävisivät kahden kuukauden kuluessa kinidiinihoidon lopettamisesta.
hematologisia
hematologisia poikkeavuuksia kuten leukopeniaa, trombosytopeniaa ja harvinaisissa tapauksissa leukosytoosia on esiintynyt.
on raportoitu kinidiiniä vaativaa IgG-vasta-ainetta, joka vaikuttaa leukosyytteihin ja trombosyytteihin. Joissakin tapauksissa seurauksena oli merkittävä infektio tai verenvuoto.
60-vuotias mies sairastui huonovointisuuteen, heikkouteen, vilunväristyksiin ja suun haavaumiin kolmen päivän kuluessa kinidiinin ja digoksiinin aloittamisesta eteisvärinän hoitoon. Laboratoriotutkimus paljasti erittäin alhaisen valkosolujen määrän ja luuytimen aspiraatio paljasti hyposellulaarisen myelooisen linjan. Neutrofiilien määrä palautui lähtötasolle kolmen päivän kuluessa kinidiinihoidon lopettamisesta ja digoksiinihoidon jatkamisesta. Kirjoittajat löysivät lääketieteellisen kirjallisuuden katsauksessa kahdeksan muuta tällaista tapausta.
yliherkkyys
yliherkkyyden aiheuttamaa hepatiittia on esiintynyt noin 2%: lla potilaista, yleensä kahden ensimmäisen hoitoviikon aikana. Yliherkkyysreaktioita, kuten uveiittia, allergista vaskuliittia, lymfadenopatiaa, hemolyyttistä anemiaa, trombosytopeniaa, agranulosytoosia, bronkospasmia, pneumoniittia ja valoherkkää dermatiittia psoriaforminen ihottuma, angioedeema, sicca-oireyhtymä, nivelkipu, lihaskipu ja kohonneet luustolihasentsyymit, on raportoitu.
52-vuotiaalle miehelle kehittyi kinidiini-ja digoksiinihoidon aikana huonovointisuus, laaja makulopapulaarinen ihottuma, käsin kosketeltava purppura, mielentilan muutokset, jäykkyys, pahoinvointi ja yöhikoilu. Laboratoriolöydöksiä olivat proteinuria, kohonneet maksan toimintakokeet, eosinofilia, kohonnut tumavasta-ainetitteri ja munuaisbiopsialöydökset, jotka sopivat allergiseen granulomatoottiseen angiotiittiin. Oireyhtymä paheni kinidiinihoidon lopettamisen jälkeen, mutta hävisi vähitellen steroidihoidolla. Koska allergiset reaktiot digoksiinille ovat harvinaisia, kirjoittajat viittasivat kinidiiniin. Uutta altistusta ei suoritettu.
digoksiinilla ja kinidiinisulfaatilla hoidetulle 54-vuotiaalle eteisvärinää sairastaneelle miehelle kehittyi Keuhkoröntgenkuvissa kuumetta ja huonovointisuutta, johon liittyi nodulaarisia infiltraatteja. Hänen tilansa huononi suun kautta otetusta kefalosporiinihoidosta huolimatta. Diagnostinen arviointi sulki pois sydämen vajaatoiminnan; tyypillisten ja epätyypillisten infektioiden testit olivat negatiivisia. Keuhkojen toimintakokeet paljastivat lievän rajoituksen. Kahden päivän kuluttua kinidiinin lopettamisesta pneumoniitin oireet ja löydökset hävisivät. Bronkoalveolaarinen huuhtelu ja koepala osoittivat allergiseen pneumoniittiin viittaavia muutoksia. Kinidiinin uudelleenhoidosta seurasi toistuvia allergisen pneumoniitin merkkejä ja oireita.
dermatologisessa
ennenaikaista kammion depolarisaatiota poteva 57-vuotias mies sai papulaarisen ihottuman selkäänsä ja rintaansa. Paraneminen oli täydellistä neljän viikon kuluessa hoidon lopettamisesta. Potilas ei saanut muita suun kautta otettavia lääkkeitä.
83-vuotiaalle miehelle kehittyi sinertävän harmaa värjäytymä, joka liittyi hänen ihoonsa, suun limakalvoihinsa ja kynsiviiloihinsa, ja joka hävisi neljän kuukauden aikana kinidiinihoidon lopettamisen jälkeen. Muita lääkkeitä jatkettiin.
64-vuotias mies, jolla oli aikaisemmin ollut toipilas psoriasis vulgaris, koki psoriaasin pahenemisen 72 tunnin kuluessa kinidiinihoidon aloittamisesta. Psoriaasi ei kestänyt aggressiivista PUVA-hoitoa ja parani vasta, kun kinidiinihoito lopetettiin.
dermatologisia haittavaikutuksia, mukaan lukien valolle herkät ihottumat, psoriaasi, epänormaali pigmentti ja aktiinen dermatiitti, on raportoitu. Kinidiinin on todettu olevan mahdollinen jäkäläplanuksen aiheuttaja herkillä potilailla.
immunologiset
immunologiset haittavaikutukset, mukaan lukien systeeminen lupus erythematosus, on harvoin yhdistetty kinidiinihoitoon. Kinidiinin aiheuttamaa polyartropatiaa, johon ei ole kehittynyt tumavasta-aineita, on raportoitu harvoin.
kinidiinin indusoimaa systeemistä lupus erythematosusta on raportoitu noin 30 tapausta. Suurin osa potilaista oli valkoihoisia ja iäkkäitä, eikä sukupuolten välillä ollut eroa. Yleisin vaiva oli polyarthralgia (87%).
munuaisten
munuaisten haittavaikutukset ovat rajoittuneet harvoihin ilmoituksiin kinidiinin aiheuttamista nefroottisista oireyhtymistä.
64-vuotiaalle naiselle kehittyi edeema, proteinuria (3 grammaa 24 tunnissa), hyperkolesterolemia, kohonneet komplementtitasot ja kohonneet tumavasta-ainetitterit kolmen kuukauden kuluessa digoksiinin ja kinidiinin aloittamisesta. Nefroottisen oireyhtymän oireet hävisivät seitsemän päivän kuluessa kinidiinihoidon lopettamisesta, mutta digoksiinin käytön jatkamisesta. Kinidiinin käytön uudelleen aloittaminen johti väsymykseen, myalgiaan, artralgiaan, anoreksiaan ja heikkouteen. Kirjoittaja uskoi tapauksen edustavan kinidiinin aiheuttamaa nefroottista oireyhtymää tai kinidiinin aiheuttamaa lupus erythematosuksen kaltaista sairautta, jota mutkistaa munuaistauti.
allopurinolia kihtiin saaneelle 63-vuotiaalle miehelle kehittyi kinidiinihoidon aloittamisen jälkeen etenevä uremia, proteinuria, turvotus ja purppura. Potilas tarvitaan hemodialyysi toissijainen biopsia-todistettu, nopeasti etenevä glomerulonefriitti. Makrofagien siirtymän estotesti oli negatiivinen sekä kinidiinin että allopurinolin kanssa. Tällaiset testit voivat olla väärin negatiivinen läsnä uremia. Kirjoittajat uskoivat kinidiinin aiheuttaneen Henoch-Schonlein purpuraa tässä potilaassa perustuen krooniseen assosiaatioon ja allopurinoliin liittyvien ongelmien puutteeseen kroonisen hoidon jälkeen.
psykiatriset
masennuksen psykiatriset haittavaikutukset on yhdistetty kinidiiniin. Iäkkäillä potilailla on raportoitu harvoin akuuttia psykoosia ja psykomotorista kiihtymystä, kun kinidiinitasot ovat alle terapeuttisen tason.
73-vuotias mies, jolla oli supraventrikulaarinen takykardia, sai näköharhoja, harhaluuloja ja psykomotorista kiihtymystä 90 minuutin kuluessa kinidiinin aloitusannoksesta. Seerumin kinidiinipitoisuus oli tuolloin 0, 8 mg/L (terapeuttinen 3-6 mg / L). Potilaan psyykkinen tila palautui lähtötasolle kinidiinihoidon lopettamisen jälkeen.
67-vuotias mies, jolla oli supraventrikulaarinen rytmihäiriö ja hypertensio, sairastui psykoosiin ja psykomotoriseen yliaktiivisuuteen kahden tunnin kuluessa kinidiinin aloittamisesta. Seerumin kinidiinipitoisuus oli tuolloin 1 mg/l (terapeuttinen 3-6 mg/L). Potilaan psyykkinen tila palautui lähtötasolle kinidiinihoidon lopettamisen jälkeen.
muskuloskeletaalinen
muskuloskeletaalinen vaikutus mukaan lukien voimakas muskuloskeletaalinen heikkous on raportoitu.
68-vuotiaalle naiselle, jolla oli puuskittaista eteisvärinää, kehittyi proksimaalinen lihasheikkous kahden viikon kuluessa kinidiinin aloittamisesta. Oireet hävisivät, kun hoito lopetettiin. Uusi altistus liittyi toistuvaan heikkouteen ja hajanaiseen, kutisevaan ihottumaan. Diagnostisessa arvioinnissa ei löytynyt merkkejä myasthenia graviksesta.
1. ”Tuotetiedot. Kinidex (kinidiini).”Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
2. ”Multum Information Services, Inc. Asiantuntijaraati ”
3. Kirch W, Halabi a, Hinrichsen H ” kinidiinin ja famotidiinin hemodynaamiset vaikutukset kongestiivista sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.”Clin Pharmacol Ther 51 (1992): 325-33
4. Dhein S, Schott M, Gottwald E, Klaus W ” electrocardiological profile and proarytmic effects of kinidine, verapamil and their combination: a mapping study.”Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 352 (1995): 94-101
5. Oberg KC, Otole MF, Gallastegui JL, Bauman JL ””late” proarytmia kinidiinin vuoksi.”Am J Cardiol 74 (1994): 192-4
6. Sokolow M, Perloff DB ” kinidiinin Kliininen farmakologia ja käyttö sydänsairauksissa.”Prog Cardiovasc Dis 3 (1961): 316-30
7. Swiryn S, Kim SS ” kinidiinin aiheuttama pyörtyminen.”Arch Intern Med 143 (1983): 314-6
8. Conn HL, Luchi RJ ” Some quantitative aspects of The binding of kinidine and related kinoline compounds by human serum album.”J Clin Invest 40 (1961): 509-16
9. Bhavnani SM, Preston SL ” monitoring of intravenous quinidine infusion in the treatment of plasmodium falciparum malaria.”Ann Pharmacother 29 (1995): 33-5
10. Woo E, Greenblatt DJ ” laskimonsisäisen kinidiinin uudelleenarviointi.”Am Heart J 96 (1978): 829-32
11. Kessler KM, Leech RC, Spann JF ” Blood collection techniques, hepariini ja kinidiini protein binding.”Clin Pharmacol Ther 25 (1979): 204-10
12. Morganroth J, Horowitz LN ” kinidiinin proarytmisten vaikutusten ilmaantuvuus hyvänlaatuisten tai mahdollisesti tappavien kammioarytmioiden avohoidossa.”Am J Cardiol 56 (1985): 585-7
13. Swerdlow CD, Yu JO, Jacobson E, et al ” laskimonsisäisen kinidiinin turvallisuus ja tehokkuus.”Am J Med 75 (1983): 36-42
14. Reimold SC, Chalmers TC, Berlin ja, Antman EM ” Assessment of the efficacy and safety of antiarytmic therapy for chronic eteisvärinä: observations on the role of trial design and implications of drug-related mortality.”Am Heart J 124 (1992): 924-32
15. Koenig W, Schinz AM ” spontaani kammiovärinä ja kammiovärinä kinidiinilääkityksen aikana.”Am Heart J 105 (1983): 863-5
16. Bauman JL, Bauernfeind RA, Hoff JV, et al ”kinidiinin aiheuttama kääntyvien kärkien takykardia: observations in 31 patients.”Am Heart J 107 (1984): 425-30
17. Hohnloser SH, Vandeloo A, Baedeker F ” efficiency and proarytmic hazards of pharmacologic cardiooversion of eteisvärinä: prospective comparison of sotalol versus kinidine.”J Am Coll Cardiol 26 (1995): 852-8
18. Raehl CL, Patel AK, Leroy M ”huumeiden aiheuttama torsade de pointes.”Clin Pharm 4 (1985): 675-90
19. Wasty N, Saksena s, Barr MJ ” Comparative efficacy and safety of oral cibentsoline and kinidine in ventrikular arythmics: a randomized crossover study.”Am Heart J 110 (1985): 1181-8
20. Au PK, Bhandari AK, Bream R, et al ”antiarytmisten lääkkeiden Proarytmiset vaikutukset ohjelmoidun kammion stimulaation aikana potilailla, joilla ei ole kammiotakykardiaa.”J Am Coll Cardiol 9 (1987): 389-97
21. Herman JE, Bassan HM ” kinidiinin aiheuttama maksavaurio.”JAMA 234 (1975): 310-11
22. Romankiewicz JA, Reidenberg M, Drayer D, Franklin je ” the noninterference of aluminum hydroxide gel with kinidine sulfate absorption: an approach to control kinidine-indused ripuli.”Am Heart J 96 (1978): 518-20
23. Käsittelijä SD, Hirsch NR, Haas K, Davidson FZ ” Kinidiinihepatiitti.”Arch Intern Med 135 (1975): 871-2
24. Deisseroth A, Morganroth J, Winokur s ” kinidiinin aiheuttama maksasairaus.”Ann Intern Med 77 (1972): 595-7
25. Zahger D, Gilon D, Gotsman MS ”viivästynyt kinidiinin aiheuttama ripuli viiden vuoden hoidon jälkeen .”Arkku 101 (1992): 296
26. Chajek T, Lehrer B, Geltner D, Levij on ” kinidiinin aiheuttama granulomatoottinen hepatiitti.”Ann Intern Med 81 (1974): 774-6
27. Wong RK, Kikendall JW, Dachman AH ” Kinagluten aiheuttama ruokatorvitulehdus jäljittelee ruokatorven massaa.”Ann Intern Med 105 (1986): 62-3
28. Fisher CM ” kinidiiniin ja kiniiniin liittyvät näköhäiriöt.”Neurology 31 (1981): 1569-71
29. Stoffer SS, Chandler JH ”Kinidine-induced aboundation of myasthenia gravis in patient with Graves’ disease .”Arch Intern Med 140 (1980): 283-4
30. Hogan DB, Morin J, Crilly RG ” epätavallinen hepatotoksinen reaktio kinidiiniin .”Can Med Assoc J 130 (1984): 973
31. Slezak P ” kinidiinin maksatoksisuus .”Med J Aust 1 (1981): 139
32. Caraco Y, Arnon R, Raveh D ” kinidiinin aiheuttama uveiitti.”Isr J Med Sci 28 (1992): 741-3
33. Zaidman GW ”Kinidiinikeratopatia.”Am J Oftalmol 97 (1984): 247-9
34. LeBlanc KE ” toinen kinidiinin aiheuttama trombosytopenia ja keuhkoverenvuoto.”Arch Intern Med 140 (1980): 1250-1
35. Danielson DA, Douglas SW 3d, Herzog P, et al ” Drug-induced blood disorders.”JAMA 252 (1984): 3257-60
36. Garty M, Ilfeld D, Kelton JG ” Correlation of a quinidine-induced trombosyt-specific antibody with development of trombosytopenia.”Am J Med 79 (1985): 253-5
37. Castro O, Nash I ” Kinidiininen leukopenia ja trombosytopenia lääkkeestä riippuvaisen leukoagglutiniinin kanssa.”N Engl J Med 296 (1977: 572
38. Cines DB, Laposata M, Schaefer PW, Margolin DH ” 70-vuotias nainen, jolla on eteisvärinä ja hemorragisten ilmenemismuotojen nopea puhkeaminen – kinidiinin aiheuttama trombosytopenia. aivoverenvuoto.”N Engl J Med 332 (1995): 1363-70
39. Nieminen U, Kekomaki R ”Kinidine-induced thromcytopenic purpura: clinical presentation in relation to drug-dependent and drug-independent verihiutaleiden vasta-aineet.”Br J Hematol 80 (1992): 77-82
40. Sureda a, Hernandez Madrid a, Perez Vaquero MA, et al ” kinidiinin aiheuttama äkillisen puhkeamisen agranulosytoosi.”Acta Hematol 84 (1990: 43-4
41. Ascensao JL, Flynn PJ, Slungaard A, et al ” Kinidine-induced neutropenia: report of a case with drug-dependent inhibition of granulocyte colony generation.”Acta Hematol 72 (1984): 349-54
42. Salom IL ” purpura johtuu inhaloitavasta kinidiinistä .”JAMA 266 (1991): 1220
43. Vincent PC ” in vitro study of drug-induced granulosytopenia .”N Engl J Med 302 (1980): 1151
44. Bedell SE, Kang JL ” leukosytoosi ja kinidiinikuumeeseen liittyvä vasen vaihto.”Am J Med 77 (1984): 345-6
45. Chong BH, Berndt MC, Koutts J, Castaldi PA ” Kinidine-induced trombosytopenia and leukopenia: demonstration and characterization of different antitrombatelet and antileukocyte vasta-aineet.”Blood 62 (1983): 1218-23
46. Eisner EV, Carr RM, MacKinney AA ” kinidiini-indusoitu agranulosytoosi.”JAMA 238 (1977): 884-6
47. Lipsker D, Walther S, Schulz R, Nave s, Cribier B ”kinidiiniin liittyvä hengenvaarallinen vaskuliitti, jota esiintyy terveellä vapaaehtoisella kliinisen tutkimuksen aikana.”Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 815
48. Quin J, Adamski M, Howlin K, et al ” kinidiinin aiheuttama allerginen granulomatoottinen angiotiitti: epätavallinen akuutin munuaisten vajaatoiminnan syy.”Med J Aust 148 (1988): 145-6
49. Knobler H, Levij IS, Gavish D, Chajek-Shaul T ” kinidiinin aiheuttama hepatiitti: yleinen ja palautuva yliherkkyysreaktio.”Arch Intern Med 146 (1986): 526-8
50. Poukkula A, Paakko P ” kinidiinin aiheuttama reversiibeli pneumoniitti.”Arkku 106 (1994): 304-6
51. Shalit M, Flugelman MY, Harats n, et al ” kinidiinin aiheuttama vaskuliitti.”Arch Intern Med 145 (1985): 2051-2
52. Hustead JD ” granulomatoottinen uveiitti ja kinidiiniyliherkkyys .”Am J Ophthalmol 112 (1991): 461-2
53. Naschitz JE, Yeshurun D ” kinidiini indusoi sicca-syndroomaa.”J Toxicol Clin Toxicol 20 (1983): 367-71
54. Marx JL, Eisenstat BA, Gladstein AH ” kinidiini valoherkkyys.”Arch Dermatol 119 (1983): 39-43
55. Bramlet DA, Posalaky Z, Olson R ” granulomatoottinen hepatiitti kinidiiniyliherkkyyden ilmentymänä.”Arch Intern Med 140 (1980): 395-7
56. Aviram ” Henoch-Schonleinin oireyhtymä, joka liittyy kinidiiniin .”JAMA 243 (1980): 432-3
57. Manzi s, Kraus VB, St Clair EW ” an unusual photoaktivated skin eruption: kinidine-induced livedo reticularis.”Arch Dermatol 125 (1989): 417-8
58. Burkhart CG ” kinidiinin aiheuttama akne .”Arch Dermatol 117 (1981): 603-4
59. Katta R ” jäkälä planus.”Am Fam Physician 61 (2000): 3319-24, 3327-8
60. Birek C, Main JH ” kaksi kinidiinihoitoon liittyvää suun pigmenttitapausta.”Oral Surg Oral Med Oral Pathol 66 (1988): 59-61
61. Brenner S, Cabili S, Wolf R ” laajalle levinneitä punoittavia hilseileviä plakkeja aikuisella. Kinidiinin aiheuttama psoriaasiihottuma.”Arch Dermatol 129 (1993): 1331-2,
62. Harwell WB ” kinidiinin aiheuttama psoriaasi .”J Am Acad Dermatol 9 (1983): 278
63. Lim HW, Buchness MR, Ashinoff R, Soter NA ”Chronic aktiinic dermatitis: study of the spectrum of chronic valoherkkyys in 12 patients.”Arch Dermatol 126 (1990): 317-23
64. Mahler R, Sissons W, Watters K ” Kinidiinihoidon aiheuttama pigmentti.”Arch Dermatol 122 (1986): 1062-4
65. West SG, McMahon M, Portanova JP ” Quinidine-induced lupus erythematosus.”Ann Intern Med 100 (1984): 840-2
66. Lau CP, Wong KL, Wong CK, Leung Wh ” akuutti lymfadenopatia, joka vaikeuttaa kinidiinihoitoa.”Postgrad Med j 66 (1990): 406-7
67. Kendall MJ, Hawkins CF ” Quinidine-induced systeeminen lupus erythematosus.”Postgrad Med j 46 (1970): 729-31
68. Alloway JA, Salata MP ” Kinidine-induced reumal syndromes.”Semin Arthritis Rheum 24 (1995): 315-22
69. Gay RG, Fielder KL, Grogan TM ” Kinidine-induced reactive lymphadenopatia.”Am J Med 82 (1987): 143-5
70. Sukenik s, Horowitz J, Katz A, et al ” kinidiinin aiheuttama lupus erythematosuksen kaltainen oireyhtymä: kolme tapauskertomusta ja katsaus kirjallisuuteen.”Isr J Med Sci 23 (1987): 1232-4
71. Cohen MG, Kevat s, Prowse MV, Ahern MJ ” kaksi erillistä kinidiinin aiheuttamaa reumaoireyhtymää.”Ann Intern Med 108 (1988): 369-71
72. Bar-El Y, Shimoni Z, Flatau E ” kinidiinin aiheuttama lupus erythematosus.”Am Heart J 111 (1986): 1209-10
73. Amadio P Jr, Cummings DM, Dashow L ” prokainamidi, kinidiini ja lupus erythematosus .”Ann Intern Med 102 (1985): 419
74. Anderson FP, Wanerka GR ” – lääke indusoi kinidiinin aiheuttamaa systeemistä lupus erythematosusta.”Conn Med 36 (1972): 84-5
75. Chisholm JC, Jr ” kinidiinin aiheuttama nefroottinen oireyhtymä.”J Natl Med Assoc 77 (1985): 920-2
76. Billig N, Buongiorno P ” kinidiinin aiheuttamat orgaaniset mielenterveyden häiriöt.”J Am Geriatr Soc 33 (1985): 504-6
77. Deleu D, Schmedding E ” Acute psychosis as idiosyncratic reaction to quinidine: report of two cases.”Br Med j 294 (1987): 1001-2
78. Hall CD, Malouf N ”luustolihasten heikkous, joka johtuu kinidiinin nauttimisesta.”South Med J 80 (1987: 403-4
lisää kinidiinistä
- raskauden tai imetyksen aikana
- annostustiedot
- Lääkekuvat
- lääkkeiden yhteisvaikutukset
- hinnoittelu &kuponkeja
- En Español
- 2 arvostelua
lääkeluokka: ryhmän I rytmihäiriölääkkeet
kuluttajien voimavarat
- potilastiedot
- kinidiini suun kautta, injektiona, lihakseen (advanced reading)
muut merkit kinidex extentabs, cardioquin, quin-g
ammattiresurssit
- lääkemääräystiedot
- … + 5 Lisää
hoito-oppaita
- rytmihäiriö
- Malaria