INVEGARx
dementiaan liittyvää psykoosia sairastavat vanhukset (ei hyväksytty käyttö): lisääntynyt kuolemanriski. Keskeytä, jos malignia neuroleptioireyhtymää (NMS) epäillään. Vältä synnynnäistä pitkä QT-oireyhtymää, sydämen rytmihäiriöitä. Hoidon keskeyttämistä on harkittava, jos potilaalla esiintyy tardiivia dyskinesiaa. Sydän-tai aivoverisuonisairaus; riskit voivat lisääntyä johtuen metabolisista muutoksista (esim. hyperglykemia, dyslipidemia, painonnousu); seurata. Hypotensiolle altistavat tilat; tarkkaile. Diabeteksen riskitekijät (verensokerin paastoarvon nousu ja määräajoin myös sen jälkeen). Tee kaatumisriskien arviointi aloitettaessa ja jatkettaessa pitkäaikaista hoitoa (esp. iäkkäillä potilailla). GI: n tukkeutumisen riski. GI: n aiempi vaikea ahtauma: ei suositella. Kliinisesti merkitsevän alhaisen valkosolujen/ANC: n tai lääkkeen aiheuttaman leukopenian/neutropenian anamneesissa; ota CBCs-arvo usein muutaman kuukauden hoidon aikana; harkitse hoidon lopettamista, jos valkosolujen määrä vähenee merkittävästi. Seuraa infektion merkkejä/oireita neutropeniaa sairastavilla; keskeytetään, jos vakava (ANC <1000mm3) ja seurataan valkosolujen toipumista. Aiempia kohtauksia. Kohtauskynnystä madaltavat olosuhteet. Potilaat, joilla on riski saada aspiraatiopneumonia. Altistuminen äärimmäisille lämpötiloille. Kirjoita ℞ pienimmälle käytännölliselle määrälle. Arvioi aika ajoin uudelleen. Parkinsonin tauti. Dementia Lewyn ruumiiden kanssa. Munuaisten vajaatoiminta. Vaikea maksan vajaatoiminta. Vastasyntyneet: ekstrapyramidaalioireiden ja/tai vieroitusoireiden riski synnytyksen jälkeen (altistuksen vuoksi raskauden kolmannen kolmanneksen aikana). Raskaus. Imettävät äidit: tarkkaile pikkulapsia.