HBIG on tarkoitettu altistumisen jälkeiseksi estohoidoksi henkilöille, joilla on riski sairastua hepatiitti B: hen, koska he ovat äskettäin altistuneet hepatiitti B: tä sairastavien henkilöiden ruumiinnesteille.tähän sisältyvät hepatiitti B: tä sairastavien äitien vauvat, seksikumppanit, terveydenhuollon työntekijät, poliisi-ja palotyöntekijät sekä hautausurakoitsijat. Se antaa tilapäisesti indusoidun immuniteetin immunoglobuliinien siirron kautta.

HBIG annetaan joko lihakseen (IM) tai laskimoon (IV) valmisteesta riippuen. Haittavaikutuksia ovat allergiset reaktiot, selkäkipu, yleinen epämukavuuden tunne, päänsärky, lihaskipu, pahoinvointi ja kipu tai verenvuoto pistoskohdassa. Allergia ihmisen immunoglobuliinille on vasta-aihe. HBIG ei ole koskaan välittänyt HIV: tä. Prionien välittyminen on mahdollista jäännösriskinä, kuten kaikkien veriperäisten tuotteiden kohdalla.

samanaikainen rokotus edit

Hbig tulee antaa 14 päivän kuluessa B-hepatiittivirukselle altistumisesta. Hbig: n puoliintumisaika on noin 3 viikkoa. Hbig-tehosterokotuksen sijasta aloitetaan hepatiitti B-rokotus heti HBIG-hoidon alussa, mikä antaa pitkäaikaisen suojan.

HBIG on Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkeviraston mukaan luokiteltu raskauskategoriaan C kuuluvaksi aineeksi.