Articles

Anucort-HC peräpuikko

yleisnimi: hydrokortisoniasetaatti
annosmuoto: peräpuikko

lääketieteellisesti arvosteltu Drugs.com. viimeksi päivitetty 1. joulukuuta 2020.

  • yleiskatsaus
  • haittavaikutukset
  • annostus

  • ammatillinen
  • yhteisvaikutukset
  • lisää

Vastuuvapauslauseke: FDA ei ole todennut tätä lääkettä turvalliseksi ja tehokkaaksi, eikä FDA ole hyväksynyt tätä pakkausmerkintää. Jos haluat lisätietoja hyväksymättömistä huumeista, klikkaa tästä.

Anucort-HC peräpuikko kuvaus

hydrokortisoniasetaatti on kortikosteroidi, joka on kemiallisesti nimetty pregn-4-eeniksi 3,20-dioni, 21-(asetyylioksi)-11, 17-dihydroksi-(11ß), jonka rakennekaava on seuraava:

jokainen peräpuikko sisältää hydrokortisoniasetaatti, USP 25 mg erityisesti sekoitetussa Hydratussa kasviöljypohjassa.

Anucort-HC peräpuikko – Kliininen farmakologia

terveillä henkilöillä noin 26% hydrokortisoniasetaatista imeytyy, kun peräpuikko levitetään peräsuoleen. Hydrokortisoniasetaatin imeytyminen voi vaihdella hankaantuneilla tai tulehtuneilla pinnoilla. Ajankohtaiset steroidit ovat ensisijaisesti tehokkaita, koska niiden anti-inflammatorinen, anti-pruritic ja vasokonstriktiivinen vaikutus.

käyttöaiheet ja käyttö

Hydrokortisoniasetaattipuikot on tarkoitettu käytettäväksi tulehtuneissa peräpukamissa, säteilytyksen jälkeisessä (factitiaalisessa) proktiitissa; kroonisen haavaisen koliitin, kryptiitin ja muiden anorektumin ja kutinan Ani tulehdustilojen liitännäishoitona.

vasta-aiheet

Hydrokortisoniasetaattipuikot ovat vasta-aiheisia potilaille, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä hydrokortisoniasetaatille tai jollekin sen aineosasta.

varotoimet

älä käytä hydrokortisoniasetaattipuikkoja, ellei riittävää proktologista tutkimusta ole tehty.
jos potilaalle kehittyy ärsytystä, hoito tulee keskeyttää ja aloittaa asianmukainen hoito.
infektion ilmetessä tulee aloittaa sopivan antifungaalisen tai antibakteerisen aineen käyttö. Jos suotuisaa vastetta ei ilmene nopeasti, hydrokortisoniasetaattihoito tulee keskeyttää, kunnes infektio on saatu riittävästi hallintaan.
karsinogeneesi: pitkäaikaisia eläinkokeita kortikosteroidipuikkojen karsinogeenisuuden arvioimiseksi ei ole tehty.

tiedot potilaille

kankaan värjäytyminen voi tapahtua peräpuikon käytön yhteydessä. Varotoimenpiteitä suositellaan.

RASKAUSKATEGORIA C

koe-eläimillä paikallisesti käytettävien steroidien käyttöön on liittynyt sikiön poikkeavuuksien lisääntymistä, kun raskaana olevat naaraat ovat altistuneet melko alhaisille annostasoille. Ei ole olemassa tarkkoja ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia käytöstä raskaana oleville naisille.
Hydrokortisoniasetaattipuikkoja tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa sikiölle koituvan vaaran. Tämän luokan lääkkeitä ei tule käyttää laajasti raskaana oleville potilaille, suuria määriä tai pitkiä aikoja.
ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon, ja koska monet lääkeaineet erittyvät äidinmaitoon ja koska hydrokortisoniasetaattipuikoista saattaa aiheutua imeväisille vakavia haittavaikutuksia, on päätettävä, lopetetaanko imetys vai lääkkeen käyttö, ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.

haittavaikutukset

seuraavia paikallisia haittavaikutuksia on raportoitu hydrokortisoniasetaattipuikoilla: polttaminen, kutina, ärsytys, kuivuus, follikuliitti, hypopigmentaatio, allerginen kosketusihottuma, toissijainen infektio.
ilmoittaakseen epäillyistä haittavaikutuksista, ota yhteyttä Cosette Pharmaceuticals, Inc. 1-800-922-1038: ssa tai FDA: ssa 1-800-FDA-1088: ssa tai www.fda.gov/medwatch

lääkkeiden väärinkäyttöä ja riippuvuutta

lääkkeiden väärinkäyttöä ja riippuvuutta ei ole raportoitu hydrokortisoniasetaattipuikoilla hoidetuilla potilailla.

yliannostus

Jos systeemisen yliannostuksen merkkejä ja oireita ilmenee, hoito on keskeytettävä.

Anucort-HC peräpuikon Annostus ja anto

peräsuoleen annosteluun. Irrota yksi peräpuikko peräpuikoista. Pidä peräpuikkoa pystyssä. Erota kielekkeet yläaukosta ja vedä alaspäin terävästä päästä. Jatka vetämällä alaspäin lähes koko pituudeltaan peräpuikko. Poista peräpuikko varovasti taskusta. Vältä liiallista käsittelyä peräpuikko, joka on suunniteltu sulaa kehon lämpötilassa. Aseta peräpuikko peräsuoleen kevyesti, terävä pää ensin. Aseta yksi peräpuikko peräsuoleen kahdesti päivässä, aamuin illoin kahden viikon ajan epäspesifiseen proktiittiin. Vaikeammissa tapauksissa yksi peräpuikko kolme kertaa päivässä tai kaksi peräpuikkoa kahdesti päivässä. Factitiaalisessa proktiitissa suositeltu hoidon kesto on kuudesta kahdeksaan viikkoa tai vähemmän yksittäisen tapauksen vasteen mukaan.

miten toimitettu

12 peräpuikkoa NDC 0713-0503-12
laatikot, joissa 24 peräpuikkoa NDC 0713-0503-24
laatikot, joissa 100 peräpuikkoa NDC 0713-0503-01

säilytys ja käsittely

säilytä 20-25°C (68°-77°F) . Säilytä pois lämpöä. Protect From Freezing.
Manufactured by:

Cosette Pharmaceuticals, Inc.

111 Coolidge Street,

South Plainfield, NJ 07080

8-0503CP1 Iss. 09/2019

PRINCIPAL DISPLAY PANEL

NDC 0713-0503-12

ANUCORT-HCTM

Hydrocortisone Acetate Suppositories

25 mg

Rx only

For Rectal Administration

12 Adult Suppositories

Cosette Pharmaceuticals, Inc.

NDC 0713-0503-24

ANUCORT-HCTM

Hydrocortisone Acetate Suppositories

25 mg

Rx only

For Rectal Administration

24 Adult Suppositories

Cosette Pharmaceuticals, Inc.

NDC 0713-0503-01

ANUCORT-HCTM

Hydrocortisone Acetate Suppositories

25 mg

Rx only

For Rectal Administration

100 Adult Suppositories

Cosette Pharmaceuticals, Inc.

HYDROCORTISONE ACETATE 25mg

Manufactured by:

Cosette Pharmaceuticals, Inc.

111 Coolidge Street,

South Plainfield,NJ 07080

ANUCORT-HC
hydrocortisone acetate suppository
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:0713-0503
Route of Administration RECTAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
Hydrocortisone Acetate (Hydrocortisone) Hydrocortisone Acetate 25 mg
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
Hydrogenated Palm Kernel Oil
Packaging
# Item Code Package Description
1 NDC:0713-0503-12 12 SUPPOSITORY in 1 CARTON
2 NDC:0713-0503-24 24 SUPPOSITORY in 1 CARTON
3 NDC:0713-0503-01 100 SUPPOSITORY in 1 CARTON
Marketing Information
Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date
unapproved drug other 01/15/1990

Labeler – Cosette Pharmaceuticals, Inc. (116918230)

Registrant – Cosette Pharmaceuticals, Inc. (116918230)

Establishment
Name Address ID/FEI Operations
Cosette Pharmaceuticals, Inc. 116918230 analysis(0713-0503), label(0713-0503), manufacture(0713-0503), pack(0713-0503)
Cosette Pharmaceuticals, Inc.

lisää anucort-HC: stä (hydrokortisoni ajankohtainen)

  • haittavaikutukset
  • raskauden tai imetyksen aikana

  • annostustiedot
  • lääkkeiden yhteisvaikutukset
  • ertaa vaihtoehtoja

  • hinnoittelu &kuponkeja
  • englanniksi
  • 2 arvostelua

  • huumeluokka: ajankohtaiset steroidit
  • FDA Alerts (1)

Consumer resources

  • potilastiedot
  • Professional resources

    • Lääkemääräystiedot
    • hydrokortisoni in Absorbaasi (FDA)

    muut merkit Proctozone HC, Westcort, Anusol-HC Suppositories, Hytone, … + 18 lisää

    hoito-oppaita

    • peräpukamat
    • eräaukon kutina

    lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *