¿Cómo diagnostican los médicos la enfermedad de von Willebrand?

Para diagnosticar la enfermedad de von Willebrand, su médico le preguntará acerca de sus antecedentes familiares para ver si algún familiar tiene trastornos hemorrágicos. Los análisis de sangre confirman un diagnóstico de enfermedad de von Willebrand. Una prueba analiza el nivel y la actividad del factor de von Willebrand (FVW) en la sangre. Su médico también puede hacerle análisis de sangre para medir los tiempos de coagulación y la función plaquetaria.

Es común que las personas se hagan el mismo análisis de sangre varias veces para confirmar la enfermedad de von Willebrand. Los médicos a menudo realizan pruebas repetidas porque los niveles de FVW en la sangre pueden cambiar dependiendo de diferentes factores, incluidos los niveles hormonales.

¿Cuáles son los tipos de enfermedad de von Willebrand?

Los médicos clasifican la enfermedad de von Willebrand en 3 tipos principales. A veces se necesitan pruebas de laboratorio sofisticadas para determinar el tipo de defecto de VWF que tiene, lo que permite clasificar el tipo de VWD:

• Tipo 1: Las personas con este tipo tienen niveles bajos de FVW en la sangre. Es el tipo más común de enfermedad de von Willebrand. La mayoría de las personas con tipo 1 experimentan síntomas de sangrado leves o ninguno en absoluto.
• Tipo 2: En este tipo, el VWF tiene un defecto que hace que no pueda funcionar correctamente. Los síntomas de sangrado pueden ser leves o moderados.tipo 3: El tipo más grave y raro de la enfermedad de von Willebrand. Las personas con este tipo generalmente no tienen FVW o cantidades muy bajas de FVW. Los síntomas pueden ser graves, pero el médico puede ayudar a controlarlos.

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