Wie diagnostizieren Ärzte die von Willebrand-Krankheit?

Um die von-Willebrand-Krankheit zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Sie nach Ihrer Familienanamnese fragen, um festzustellen, ob Verwandte Blutungsstörungen haben. Bluttests bestätigen die Diagnose der von-Willebrand-Krankheit. Ein Test untersucht das Niveau und die Aktivität des von Willebrand-Faktors (VWF) im Blut. Ihr Arzt kann auch Ihr Blut testen, um die Gerinnungszeiten und die Thrombozytenfunktion zu messen.

Es ist üblich, dass Menschen denselben Bluttest mehrmals durchführen, um die von-Willebrand-Krankheit zu bestätigen. Ärzte führen häufig Wiederholungstests durch, da sich der VWF-Spiegel im Blut in Abhängigkeit von verschiedenen Faktoren, einschließlich des Hormonspiegels, ändern kann.

Was sind die Arten der von Willebrand-Krankheit?

Ärzte kategorisieren die von Willebrand-Krankheit in 3 Haupttypen. Manchmal sind anspruchsvolle Labortests erforderlich, um die Art des VWF-Defekts zu bestimmen, der dann die Klassifizierung des VWD-Typs ermöglicht:

• Typ 1: Menschen mit diesem Typ haben einen niedrigen VWF-Spiegel im Blut. Es ist die häufigste Form der von Willebrand-Krankheit. Bei den meisten Menschen mit Typ 1 treten leichte oder gar keine Blutungssymptome auf.
• Typ 2: Bei diesem Typ weist der VWF einen Defekt auf, der dazu führt, dass er nicht ordnungsgemäß funktioniert. Blutungssymptome können leicht oder mittelschwer sein.
• Typ 3: Die schwerste und seltenste Form der von-Willebrand-Krankheit. Menschen mit dieser Art haben in der Regel keine VWF oder sehr geringe Mengen an VWF. Die Symptome können schwerwiegend sein, aber Ihr Arzt kann Ihnen helfen, sie zu behandeln.

Get useful, helpful and relevant health + wellness information

enews