HBIG ist als Postexpositionsprophylaxe für Personen indiziert, bei denen das Risiko besteht, an Hepatitis B zu erkranken, da sie kürzlich Körperflüssigkeiten von Personen mit Hepatitis B ausgesetzt waren. Es bietet eine vorübergehend induzierte Immunität durch den Transfer von Immunglobulinen.

HBIG wird je nach Zubereitung entweder intramuskulär (IM) oder intravenös (IV) verabreicht. Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, Rückenschmerzen, allgemeines Unwohlsein, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Übelkeit und Schmerzen oder Blutungen an der Injektionsstelle. Allergie gegen menschliches Immunglobulin ist eine Kontraindikation. HIV wurde nie durch HBIG übertragen. Wie bei allen Blutprodukten ist die Übertragung von Prionen als Restrisiko möglich.

Gleichzeitige Impfungbearbeiten

HBIG sollte innerhalb von 14 Tagen nach Exposition gegenüber dem Hepatitis-B-Virus verabreicht werden. Die Halbwertszeit von HBIG beträgt etwa 3 Wochen. Anstelle einer Auffrischimpfung von HBIG wird zum Zeitpunkt der ersten HBIG-Verabreichung eine Hepatitis-B-Impfung eingeleitet, die einen langfristigen Schutz bietet.

HBIG wird von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als Substanz der Kategorie C eingestuft.